Principes actifs

Excipients

50 mg de pyrantel est équivalant à 144 mg d'embonate de pyrantel.

Comprimé jaune pâle portant des barres de sécabilité en croix sur une face.

Les comprimés peuvent être divisés en deux ou quatre parties égales.

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chien

  Voie orale.

   

  Pour garantir l’administration d’une dose correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

   

  Les doses recommandées sont de : 15 mg de fébantel/kg de poids corporel, 5 mg de pyrantel(équivalant à 14,4 mg d’embonate de pyrantel)/kg de poids corporel et 5 mg de praziquantel/kg de poids corporel. Cela équivaut à 1 comprimé par 10 kg de poids corporel.

   

  Les comprimés peuvent être donnés directement au chien ou ajoutés dans la nourriture. Il n’est pas nécessaire que l’animal soit à jeun avant ou après le traitement.

   

  Un sous-dosage pourrait entraîner un manque d’efficacité et favoriser le développement d’une résistance.

   

  Le conseil d'un vétérinaire doit être demandé en ce qui concerne la nécessité et la fréquence d’une administration répétée.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la pipérazine.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Les puces servent d’hôtes intermédiaires pour un type fréquent de ténia – Dipylidium caninum.

Une infestation de ténia réapparaitra certainement sauf si un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc… est entrepris.

L'infestation de ténia est peu probable chez les chiots âgés de moins de 6 semaines.

La résistance du parasite à n’importe quelle classe particulière d'anthelminthique peut se développer suite à une utilisation fréquente ou répétée d'un anthelminthique de cette classe.

L’utilisation inutile d’antiparasitaires ou l’utilisation s’écartant des instructions données dans le RCP peut augmenter la pression de sélection de la résistance et entraîner une réduction de l’efficacité. La décision d’utiliser le produit doit être fondée sur la confirmation de l’espèce parasitaire et de la charge, ou du risque d’infestation en fonction de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal individuel.

En l’absence de risque de co-infestation par des nématodes ou des cestodes, un produit à spectre étroit doit être utilisé.

La possibilité que d’autres animaux de la même famille puissent être une source de réinfestation par des nématodes et des cestodes doit être envisagée, et ceux-ci doivent être traités si nécessaire avec un produit approprié.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Ce produit contient des anthelminthiques actifs contre les ascarides et les ténias gastro-intestinaux. Le produit contient trois substances actives, à savoir :

1 - Le fébantel, un probenzimidazole

2 - L’embonate de pyrantel (pamoate), un dérivé de la tétrahydropyrimidine

3 - Le praziquantel, un dérivé de la pyrazinoisoquinoline partiellement hydrogénée

Dans cette association fixe, le pyrantel et le fébantel agissent contre tous les nématodes importants (ascarides, ankylostomes et trichocéphales) chez le chien. Le spectre d’activité couvre, en particulier, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum et Trichuris vulpis.

Cette association montre une synergie dans le cas des ankylostomes alors que le fébantel est actif contre T. vulpis.

Le spectre d’activité du praziquantel couvre toutes les espèces importantes de cestodes chez le chien, en particulier Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Le praziquantel agit contre toutes les formes adultes et immatures de ces parasites.

Le praziquantel est très rapidement absorbé en traversant la surface du parasite et distribué dans tout son organisme. Les études in vitro comme in vivo ont montré que le praziquantel cause de sévères lésions au tégument du parasite, qui se traduit par la contraction et la paralysie de celui-ci. Il se produit une contraction tétanique quasi instantanée de la musculature du parasite et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cette contraction rapide a été expliquée par des changements au niveau des flux de cations divalents, notamment le calcium.

Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mode d’action consiste à stimuler les récepteurs cholinergiques nicotiniques du parasite, à induire la paralysie spastique des nématodes et, en ce faisant, à les éliminer dans le système gastro-intestinal par péristaltisme.

Chez les mammifères, le fébantel subit une transformation, formant ainsi du fenbendazole et de l’oxfendazole. Ce sont ces entités chimiques qui exercent l’effet anthelminthique par inhibition de la polymérisation de la tubuline. La formation de microtubules est par conséquent empêchée, d’où une perturbation des structures vitales nécessaires au fonctionnement normal de l’helminthe. La fixation du glucose, en particulier, est affectée, ce qui provoque une déplétion de l’ATP cellulaire. Le parasite meurt dès l’épuisement de ses réserves énergétiques, qui se produit 2 à 3 jours après.
 

Le praziquantel administré par voie orale subit une résorption intestinale quasi complète. Après l'absorption, la substance active est distribuée dans tous les organes. Le praziquantel est métabolisé en formes inactives dans le foie et sécrété dans la bile. Plus de 95 % de la dose est excrétée dans les 24 heures après administration. Seules des traces de praziquantel non métabolisé sont excrétées.

Après l’administration du médicament vétérinaire aux chiens, le pic de concentration plasmatique maximale de praziquantel a été atteint approximativement en 2,5 heures.

Le sel de pamoate du pyrantel est très peu soluble dans l’eau, ce qui réduit son absorption intestinale et permet à la substance active d’atteindre et d’être efficace contre les parasites dans le gros intestin.

Suite à l’absorption, le pamoate de pyrantel est rapidement et quasi complètement métabolisé en métabolites inactifs, qui sont rapidement excrétés dans l'urine.

Le fébantel est absorbé relativement vite puis métabolisé en plusieurs métabolites, notamment le fenbendazole et l’oxfendazole, qui exercent une activité anthelminthique.

Après administration du médicament vétérinaire aux chiens, le pic de concentration plasmatique maximale en fenbendazole et oxfendazole est atteint approximativement en 7 à 9 heures.

Sans objet.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

Éliminer toute fraction du comprimé inutilisée immédiatement.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Film thermosoudé polyéthylène contenant 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 ou 20 comprimés.

Plaquettes aluminium/aluminium contenant 2 ou 8 comprimés.