Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Griséofulvine | 150 mg |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Chinchilla
Chez les chiens, les chats et les chinchillas :
- traitement des dermatomycoses.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
- Chat
- Chinchilla
10 à 20 mg de griséofulvine par kg de poids corporel et par jour, de préférence en 2 prises.
Chats Nombre de comprimés/jour Chatons, chats de moins de 2 kg 1/4 Chats adultes 1/2 Chiens Nombre de comprimés/jour moins de 4 kg 1/4 4 à 10 kg 1/2 10 à 15 kg 1 15 à 25 kg 1 1/2 25 kg et plus 2
La durée du traitement varie selon le siège et l'extension de l'infection. Elle est en moyenne de quatre semaines et peut être prolongée dans certaines infections.
Remarque : les posologies préconisées dans le RCP et la notice de FULVIDERM® chez le chat et le chien peuvent différer de celles habituellement recommandées pour la griséofulvine dans le traitement des dermatophytoses dans la bibliographie (cf. notamment PROST C. Traitement des dermatophytoses chez les carnivores domestiques ; Actualités. Informations Dermatologiques Vétérinaires, Avril 2003).
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Sans objet.
Contre indications
Ne pas administrer chez les femelles gestantes et les jeunes animaux de moins de 12 semaines.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une allergie connue à la griséofulvine.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une fonction hépatique altérée.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le produit doit être administré au moment du repas enrichi en lipides pour obtenir une meilleure absorption digestive.
A utiliser avec précaution chez les chats lors d'infection par le virus de l'immunodéficience féline (FIV) en raison d'une possible neutropénie iatrogène.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
La griséofulvine ne doit pas être utilisée en même temps que le kétoconazole et la phénylbutazone. Les barbituriques diminuent son absorption et son activité antifongique, en stimulant par induction enzymatique son inactivation métabolique au niveau du foie.
Les lipides augmentent l’absorption de la griséofulvine.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
La griséofulvine est tératogène. Ne pas administrer aux femelles gestantes.
Effets indésirables
Des troubles gastro-intestinaux, des insuffisances hépatiques et des réactions cutanées peuvent être parfois observées.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QD01BA01 : griséofulvine
Pharmacodynamie
La griséofulvine est un antibiotique fongistatique dont l'action s'exerce sur la croissance des filaments mycéliens. Son spectre d'activité est limité aux dermatophytes, principalement Microsporum spp et Trichophyton spp.
Pharmacocinétique et environnement
Non connues.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FULVIDERM® Boite de 4 plaquettes thermoformées de 8 comprimés | FR/V/2578656 5/1980 | 9/16/1980 | 1/9/2024 | Soumis à prescription | Non | 3597132106108 |