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GALLIVACⓇ IBD S706 NEO

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
  • Poule

Comprimé effervescent pour suspension oculaire, orale et nébulisation

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Virus de la bursite infectieuse aviaire4 log10 DICC50

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Saccharose
Hydrolysat de lactabumine
Glutamate de sodium
Acide citrique anhydre
Bicarbonate de sodium
Stéarate de magnésium
Sunset Yellow FCF (E 110)

Informations complémentaires

Une dose contient :

 

Substance active :

Virus vivant atténué de la bursite infectieuse aviaire (souche S706) ……… 4,0 - 5,3 log₁₀ DICC₅₀(*)

(*) DICC₅₀ : Dose Infectant 50 % d'une Culture Cellulaire.

 

Apparence : Comprimé rond, beige à oragne pâle.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Poule

Chez les poules : immunisation active contre la maladie de Gumboro.

 

Mise en place de l’immunité : 2 semaines.

Durée d’immunité : 7 semaines après une seule administration.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Nébulisation
  • Eau de boisson
  • Oculaire

Posologie

    • Poule

    Posologie :

    En zone de forte pression épidémiologique : 1 administration à l'âge de 11 jours et à l'âge de 21 jours.

    En zone de faible pression épidémiologique : 1 administration à l'âge de 14 jours

     

     

    Mode d'administration :

    Pour utiliser le vaccin, dissoudre les comprimés correspondant au nombre de doses souhaitées dans un récipient contenant le volume d'eau potable nécessaire à l'administration du produit. Attendre la dissolution complète du comprimé avant d’utiliser la solution vaccinale. Le vaccin reconstitué présente l’aspect d’une solution très légèrement jaune et une pellicule de mousse peut se former à sa surface.

     

     

    Vaccination individuelle :

     

    Voie oculaire

    Pour 2000 oiseaux, dissoudre un comprimé de 2000 doses dans 100 mL d'eau potable préparée dans un récipient propre et exempt de trace de désinfectant et/ou d’antiseptique. Attendre la dissolution complète du comprimé, puis transférer la solution vaccinale dans le compte-goutte à l’aide d’une seringue. Il est recommandé de préparer le vaccin dans un local propre à l’écart des animaux.

    Déposer une goutte de la solution vaccinale sur l'œil de chaque oiseau, attendre l'étalement de la goutte puis relâcher l'oiseau.

     

    Vaccination collective :

    Eau de boisson (voie orale)

    Pour 2000 oiseaux, dissoudre un comprimé de 2000 doses dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures. Distribuer la solution vaccinale aux oiseaux. Si nécessaire, assoiffer légèrement les oiseaux au préalable pour qu’ils absorbent la solution en moins de 2 heures.

     

    Nébulisation (voie respiratoire)

    Pour 2000 oiseaux, dissoudre un comprimé de 2000 doses dans 500 mL d'eau potable. Pulvériser la solution vaccinale au-dessus des oiseaux à l'aide d'un pulvérisateur à pression, capable de produire des microgoutelettes. Veiller à ce que les animaux soient suffisamment tassés lors de la nébulisation et dans le quart d'heure suivant, pour une bonne répartition du vaccin.

     

    Utiliser pour la préparation et l'administration du vaccin de l'eau et du matériel propre et dépourvus de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Temps d'attente

    • Poule
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Sans objet0JourNébulisationEau de boissonOculaire

Complément d'information temps d'attente

Zéro jour.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Laver et désinfecter les mains ainsi que l'équipement après chaque vaccination.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas vacciner les animaux pendant la période de ponte.

Effets indésirables

Aucun effet indésirable n'a été observé après vaccination.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI01AD09 : virus de la bursite infectieuse aviaire (maladie de Gumboro)

Pharmacodynamie

Le vaccin contient la souche vivante atténuée S706 du virus de la maladie de Gumboro, souche intermédiaire et est destiné à stimuler une immunité active contre la maladie de Gumboro.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).

Ne pas conserver le vaccin reconstitué à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver les comprimés inutilisés sortis du conditionnement primaire.

Conserver le conditionnement primaire dans l’emballage extérieur.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée polyamide - aluminium - PVC / aluminium.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
GALLIVACⓇ IBD S706 NEO  Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés effervescents de 5000 doses03661103064695FR/V/1847497 2/201911/19/2019Soumis à prescriptionOui
GALLIVACⓇ IBD S706 NEO  Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés effervescents de 2000 doses03661103064701FR/V/1847497 2/201911/19/2019Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la Pharmacovigilance

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

4/27/2020

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Vaccin

Pathogènes (genre)

  • Gumboro

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