
GALLIVACⓇ IBD S706 NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR SUSPENSION OCULAIRE, ORALE OU NEBULISATION
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSComprimé effervescent pour suspension oculaire, orale et nébulisation
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Virus de la bursite infectieuse aviaire | 4 log10 DICC50 |
Excipients
| Nom de l'excipient |
|---|
| Saccharose |
| Hydrolysat de lactabumine |
| Glutamate de sodium |
| Acide citrique anhydre |
| Bicarbonate de sodium |
| Stéarate de magnésium |
| Jaune orangé S (E 110) |
Informations complémentaires
Une dose contient :
Substance active :
Virus de la bursite infectieuse aviaire, souche S706 vivant ……… 4,0 - 5,3 log₁₀ DICC₅₀(*)
(*) DICC₅₀ : Dose Infectant 50 % d'une culture cellulaire.
Comprimé rond, beige à orange pâle.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Poule
Immunisation active contre la maladie de Gumboro.
Début de l'immunité : 2 semaines.
Durée d’immunité : 7 semaines après une seule administration.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Nébulisation
- Eau de boisson
- Oculaire
Posologie
- Poule
Posologie :
En zone de forte pression épidémiologique :
1 administration à l'âge de 11 jours et à l'âge de 21 jours.
En zone de faible pression épidémiologique :
1 administration à l'âge de 14 jours.Mode d'administration :
Pour utiliser le vaccin, dissoudre les comprimés correspondant au nombre de doses souhaitées dans un récipient contenant le volume d'eau potable nécessaire à l'administration du médicament vétérinaire. Attendre la dissolution complète du comprimé avant d’utiliser la solution vaccinale. Le vaccin reconstitué présente l’aspect d’une solution très légèrement jaune et une pellicule de mousse peut se former à sa surface.Vaccination individuelle :
- Voie oculaire
Pour 2000 oiseaux, dissoudre un comprimé de 2000 doses dans 100 mL d'eau potable préparée dans un récipient propre et exempt de trace de désinfectant et/ou d’antiseptique. Attendre la dissolution complète du comprimé, puis transférer la solution vaccinale dans le compte-goutte à l’aide d’une seringue. Il est recommandé de préparer le vaccin dans un local propre à l’écart des animaux.
Déposer une goutte de la solution vaccinale sur l'œil de chaque oiseau, attendre l'étalement de la goutte puis relâcher l'oiseau.
Vaccination collective :
- Voie orale (eau de boisson)
Pour 2000 oiseaux, dissoudre un comprimé de 2000 doses dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures. Distribuer la solution vaccinale aux oiseaux. Si nécessaire, assoiffer légèrement les oiseaux au préalable pour qu’ils absorbent la solution en moins de 2 heures.
-Voie respiratoire (nébulisation) :
Pour 2000 oiseaux, dissoudre un comprimé de 2000 doses dans 500 mL d'eau potable. Pulvériser la solution vaccinale au-dessus des oiseaux à l'aide d'un pulvérisateur à pression, capable de produire des microgoutelettes. Veiller à ce que les animaux soient suffisamment tassés lors de la nébulisation et dans le quart d'heure suivant, pour une bonne répartition du vaccin.
Utiliser pour la préparation et l'administration du vaccin de l'eau et du matériel propre et dépourvus de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
Temps d'attente
- Poule
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Sans objet 0 Jour NébulisationEau de boissonOculaire
Complément d'information temps d'attente
Zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Laver et désinfecter les mains ainsi que l'équipement après chaque vaccination.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Oiseaux pondeurs :
Ne pas utiliser en période de ponte.
Effets indésirables
Poules :
Aucun effet indésirable n'a été observé après vaccination.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01AD09 : virus de la bursite infectieuse aviaire (maladie de Gumboro)
Pharmacodynamie
Le vaccin contient la souche vivante atténuée S706 du virus de la maladie de Gumboro, souche intermédiaire et est destiné à stimuler une immunité active contre la maladie de Gumboro.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.
Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas conserver le vaccin reconstitué à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver dans les plaquettes thermoscellées d’origine.
Conserver les plaquettes thermoscellées dans l’emballage extérieur.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée polyamide - aluminium - PVC / aluminium.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| GALLIVACⓇ IBD S706 NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR SUSPENSION OCULAIRE, ORALE OU NEBULISATION - Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés effervescents de 2000 doses | 03661103064701 | FR/V/1847497 2/2019 | 11/19/2019 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
10/17/2025Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Gumboro
