Principes actifs

Excipients

Un mL contient :

Substance active :

Menbutone ……………………………………………………………………………………………………………….. 100 mg
 

Excipient(s) :

Chlorocrésol …………………………………………………………………………………………………………….. 2 mg

Métabisulfite de sodium (E223) …………………………………………………………………… 2 mg

Voie d'administration

• Intraveineuse
• Intramusculaire

Posologie

• • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

  Chez les jeunes bovins, les ovins, les caprins et les porcins :
  10 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intramusculaire ou intraveineuse, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 10 kg de poids vif.
  
  Chez les bovins de plus de 6 mois :
  5 mg à 7,5 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intraveineuse, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 15 à 20 kg de poids vif.
  
  Chez les chevaux :
  2,5 mg à 5 mg par kg de poids vif par voie intraveineuse lente, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 20 à 40 kg de poids vif.
  
  À renouveler une fois si nécessaire au bout de 24 heures.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser chez les animaux cardiaques ou en gestation avancée.

Chez le cheval, injection uniquement par voie intraveineuse.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Groupe pharmaco-thérapeutique : modificateurs de la fonction hépatique d'excrétion (cholérétique).

La menbutone, ou acide génabilique, est un dérivé de l'acide oxobutyrique qui agit comme excito-sécrétoire cholérétique, trypsinogène et pepsinogène. Injectée dans l'organisme, elle permet d'augmenter de deux à cinq fois les sécrétions biliaires, pancréatiques et pepsiques par rapport à leurs valeurs normales.
Elle facilite de ce fait le transit et l'assimilation des aliments et agit comme détoxicant hépatique.

Une heure après administration intraveineuse chez les bovins, la concentration plasmatique atteint 20 mg/L, elle devient inférieure à 1 mg/L au bout de 8 heures. La demi-vie d’élimination est estimée à 8 heures pour les différentes espèces.

Ne pas administrer avec des produits contenant des sels de calcium, de la pénicilline procaïne ou des vitamines du groupe B.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours.

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Flacon verre type I.

Bouchon chlorobutyle siliconé.

Capsule aluminium.