Principes actifs

Excipients :

Pâte jaune.

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Cheval

  Voie orale.

   

  19,5 mg d’embonate de pyrantel par kg de poids vif en une seule prise, correspondant à l’administration du contenu total d’un applicateur de 27,5 g pour un cheval de 600 kg ou d’un applicateur de 32,08 g pour un cheval de 700 kg.

   

  Afin de garantir une posologie appropriée, le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible.

   

  En cas de traitement collectif plutôt qu'individuel, regrouper les animaux en fonction de leur poids vif et leur administrer la dose requise afin de prévenir tout risque de sous-dosage ou de surdosage.

   

  Pour garantir l’administration de la dose individuelle requise, faites tourner la bague de réglage jusqu’à ce qu’elle s’aligne sur le poids vif estimé de l’animal à traiter. Chaque graduation de la seringue permet le traitement de 50 kg du poids vif. Introduisez l’applicateur dans la bouche de l’animal et déposez la dose requise à l’arrière de la langue. Veillez à l’administration complète de la dose voulue. Dans certains cas, soulever la tête des chevaux à traiter pourrait faciliter la déglutition.

   

  Les poulains doivent être initialement traités à l’âge de huit semaines.

   

  Les programmes de dosage doivent être adaptés en fonction des recommandations nationales ou régionales basées sur la situation épidémiologique locale. Dans le cadre de tout programme de contrôle, la période de réapparition des œufs doit être prise en compte.

  Remettez le capuchon en place après usage.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser chez les animaux très affaiblis.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, ou à l’un des excipients.

Veiller à éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement de résistances et peuvent conduire à un traitement inefficace :

- Utilisation trop fréquente et répétée d’anthelminthiques de la même classe pendant une longue période.

- Sous-dosage pouvant être dû à une sous-estimation du poids vif ou à une administration incorrecte du produit.

Les cas cliniques suspectés de résistance aux anthelminthiques doivent être étudiés de manière plus approfondie en utilisant des tests appropriés (p. ex. réduction du nombre d'œufs éliminés par voie fécale). Si les résultats du ou des tests suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, il convient d’administrer un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et possédant un mode d’action différent.

S’agissant de l’infestation des chevaux par les petits strongles, des cas de résistance au pyrantel ont été occasionnellement rapportés dans différents pays, y compris certains États membres de l’UE. Par conséquent, l’utilisation de ce produit doit être basée sur des informations épidémiologiques locales et sur des recommandations professionnelles de prévention de la sélection de résistance aux anthelminthiques.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

L’embonate de pyrantel appartient à la classe tétrahydropyrimidinique des anthelminthiques. Le pyrantel est efficace, en administration orale, dans le traitement des infestations par les formes adultes de différents nématodes gastro-intestinaux chez le cheval. Il est prouvé que l'efficacité est réduite dans le cas d'un péristaltisme augmenté. L’embonate de pyrantel agit comme un agoniste cholinergique ce qui conduit à un blocage neuromusculaire dépolarisant avec paralysie spastique et expulsion par péristaltisme des nématodes. Une résistance des petits strongles au pyrantel a été rapportée chez les chevaux.

L’embonate de pyrantel est un sel insoluble qui n’est pas bien absorbé par l'intestin des chevaux (< 2 %). Les taux sériques les plus élevés s’observent environ 24 heures après l’administration. Il est rapidement et presque totalement métabolisé en métabolites inactifs sur un plan anthelminthique. Les principaux métabolites sont les suivants : acide thiophène acrylique, acide thiophène carbonique, acide lévulinique et N-méthyl-1,3-propane-diamine. Le pyrantel et ses métabolites sont distribués dans tout l’organisme. Les concentrations les plus élevées (quasi-exclusivement des métabolites) s’observent dans le foie et les reins. En revanche, on ne les retrouve qu’à l’état de traces dans les tissus musculaires et graisseux. Chez les chevaux, le pyrantel est excrété à plus de 90 % par les matières fécales. Le pyrantel est excrété sous forme de métabolites à près de 90-95 % par les reins.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Une seringue de 30 mL contenant 27,5 g ou 32,08 g de pâte composée d'une seringue en polyéthylène basse densité (PEBD) avec un piston gradué en PEBD, un bouchon en PEBD et un plongeur en polystyrène.