Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| China rubra 4 CH | 139.9 mg |
| Arnica montana 4 CH | 139.9 mg |
| Millefolium 4 CH | 139.9 mg |
| Trillium pendulum 5 CH | 139.9 mg |
| Ipeca 4 CH | 139.9 mg |
| Secale cornutum 4 CH | 139.9 mg |
| Crotalus horridus 7 CH | 139.9 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Ethanol (E1510) | 15 % |
Informations complémentaires
Solution claire et incolore.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
- Volaille
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les saignements capillaires limités.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
- Volaille
5 mL 2 à 3 fois par jour jusqu'à disparition des signes.
Administrer soit directement dans la bouche de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson à la concentration de 1 mL par litre d'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.
Temps d'attente
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
- Volaille
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QV03AX : Autres médicaments
Pharmacodynamie
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Température de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré type III
Bouchon polyéthylène haute densité
Seringue graduée polypropylène
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 seringue graduée. | 03352712007561 | FR/V/3041418 5/2012 | 6/28/2012 | Non soumis à prescription | Oui |