Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Hydroxyzine (sous forme de chlorhydrate) | 20.9 mg |
| Chlorphénamine (sous forme de maléate) | 0.7 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Erythrosine sodique (E 127) | 0.01 mg |
| Jaune orangé S (E 110) | 0.0066 mg |
Informations complémentaires
Composition pour un comprimé enrobé de 190 mg
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
Chez les chiens et les chats :
- traitement symptomatique des dermatoses urticariennes chroniques ou eczémateuses et des affections cutanées prurigineuses.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
- Chat
0,14 mg de chlorphéniramine et 4,2 mg d'hydroxyzine par kg de poids corporel par jour correspondant à :
- chats et chiens nains : 1 comprimé par jour.
- chiens de petite taille : 1 à 2 comprimés par jour.
- chiens de taille moyenne : 2 à 3 comprimés par jour.
- chiens de grande taille : 3 à 4 comprimés par jour.
Le comprimé peut être mélangé à l'aliment.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Sans objet.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas administrer de façon répétée aux femelles gestantes.
Effets indésirables
Dans de très rares cas, des signes neurologiques (hyperesthésie, tremblements, mydriase, hyperactivité), des signes digestifs (vomissements, diarrhée, hypersalivation) ou de léthargie ont été rapportés.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
La littérature décrit que les substances actives entrant dans la composition de l'Histacalmine®, appartenant aux antihistaminiques de première génération, montrent des effets anticholinergiques qui se traduisent par une sécheresse des muqueuses buccales, une dilatation pupillaire et une tachycardie. Les effets secondaires les plus fréquemment observés à de fortes doses incluent une hyperactivité, une irritabilité et des crises convulsives.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QR06AB54 : chlorphéniramine en association
Pharmacodynamie
La chlorphéniramine (sous forme de maléate) est un anti-histaminique de type anti-H1 qui présente un effet désensibilisant lors des réactions allergiques de l'eczéma, du prurit, de l'urticaire et des piqûres d'insectes. Il réduit par son action sédative les manifestations de grattage liées souvent à la présence de parasites.
L'hydroxyzine est un antihistaminique de type anti-H1 qui présente également une action sédative non hypnotique sur les terminaisons nerveuses ainsi que sur le système nerveux central. Ceci permet, chez les animaux nerveux, d'éviter l'automutilation entraînée par les démangeaisons.
Pharmacocinétique et environnement
La chlorphéniramine (sous forme de maléate) est bien absorbée par voie intestinale.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HISTACALMINE® Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés enrobés | 03597132108027 | FR/V/2554490 5/1980 | 11/24/1980 | 8/17/2023 | Soumis à prescription | Non |