HUVEGUARD MMAT® Suspension pour suspension buvable pour poulets
HUVEPHARMA SASuspension buvable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Eimeria mitis | |
Eimeria maxima | |
Eimeria tenella | |
eimeria acervulina |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Poulet
Pour l’immunisation active des poussins pour réduire les infections et les signes cliniques de coccidioses provoquées par E. acervulina, E. maxima, E. mitis et E. tenella.
Début de l’immunité : 21 jours après la vaccination.
Durée de l’immunité : non démontrée.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
- Oculaire
Posologie
- Poulet
Voie orale (pulvérisation sur les oiseaux, pulvérisation sur les aliments, via l’eau de boisson).
Schéma de vaccination :
Pulvérisation sur les oiseaux et pulvérisation sur les aliments : administrer une dose de vaccin à chaque poussin âgé d’1 jour.
Eau de boisson : administrer une dose de vaccin à chaque poussin âgé de 3 jours.
Une fois ouvert, tout le contenu du flacon de 30 mL contenant 1000 ou 5000 doses doit être utilisé.
Administration par pulvérisation sur les aliments.
Une quantité suffisante d’aliments de démarrage pour les 12 à 24 premières heures des poussins, doit être disposée sur un support papier ou plastique sur le sol du poulailler.
Secouer vigoureusement le vaccin pendant 30 secondes avant utilisation pour remettre les oocystes en suspension. Diluer le vaccin dans l’eau à raison d’environ 1000 doses dans 1 litre d’eau (soit 5000 doses dans 5 litres d’eau). Pour vous assurer que tous les oocystes sont sortis du flacon, le rincer à l’eau à 3 reprises. Pulvériser la suspension d’oocyste uniformément sur toute la surface des aliments en utilisant un jet grossier. S’assurer que toute la surface des aliments mis à disposition des poussins est uniformément recouverte. Agiter régulièrement le réservoir du pulvérisateur pendant la pulvérisation afin d’éviter tout dépôt des oocystes. S’assurer que tous les aliments mis à disposition sont traités et que le nombre total de doses délivrées correspond au nombre d’oiseaux présents dans le poulailler.
Une fois le vaccin dilué pour utilisation, il doit être immédiatement pulvérisé sur les aliments, et les oiseaux doivent être placés de façon à avoir immédiatement accès à ces aliments.
Lorsque les aliments traités ont été consommés, l’alimentation normale peut se poursuivre.
Il est recommandé de surveiller la prise alimentaire et le comportement des oiseaux et de n'appliquer le vaccin par ce mode d'administration qu'après s'être assuré que la prise alimentaire est adéquate.
Administration dans l’eau de boisson.
Pour l'administration du vaccin, des abreuvoirs doivent être utilisés.
Prévoir un nombre suffisant d'abreuvoirs et un espace pour la boisson de sorte que tous les poussins aient accès à l'eau supplémentée en vaccin et puissent par conséquent recevoir la dose requise de vaccin.
Répartir les abreuvoirs de façon homogène dans le bâtiment d’élevage des poussins.
Ne pas donner d’eau 2 à 4 heures avant la vaccination.
Préparation de la suspension de gomme xanthane :
La gomme xanthane disponible dans le commerce peut être utilisée.
Pour 1000 doses, verser 3 litres d'eau potable à température ambiante dans un récipient approprié et dissoudre 5 g de gomme xanthane.
Pour 5000 doses, verser 15 litres d'eau potable à température ambiante dans un récipient approprié et dissoudre 25 g de gomme xanthane.
Préparer la suspension vaccinale de la manière suivante :
Pour remettre les oocystes en suspension, agiter le vaccin vigoureusement. Ouvrir le flacon et verser tout son contenu dans l'eau potable à température ambiante : 2 litres pour 1000 doses et 10 litres pour 5000 doses. Pour s'assurer que tous les oocystes sont sortis du flacon, le rincer à l’eau 3 fois. Agiter les 2 litres (1000 doses) ou 10 litres (5000 doses) de suspension vaccinale obtenus et transférer progressivement dans la suspension de gomme xanthane préparée, en mélangeant soigneusement pour assurer une suspension homogène.
Le mélange de la gomme xanthane avec la solution vaccinale produira une quantité finale de 5 litres (pour 1000 doses) ou 25 litres (pour 5000 doses) de suspension de vaccin/gomme xanthane. Verser la suspension de vaccin/gomme xanthane dans le système d’abreuvement.
Administration par pulvérisation sur les poussins.
Une dose d’environ 24 mL (0,24 mL/oiseau) de suspension pour pulvérisation par jet grossier, doit être préparée pour 100 oiseaux.
Pour pulvériser la préparation sur les poussins, utiliser un colorant bleu brillant (E133).
Préparation du diluant coloré :
Pour 1000 doses, verser 240 mL d’eau dans un récipient adapté et ajouter du colorant bleu brillant (E133) à une concentration de 0,01 % (m / v).
Pour 5000 doses, verser 1200 mL d’eau dans un récipient adapté et ajouter du colorant bleu brillant (E133) à une concentration de 0,01 % (m / v).
Préparation et administration de la suspension de vaccin :
Secouer vigoureusement les flacons de 1000 ou 5000 doses afin de remettre les oocystes en suspension.
Verser tout le contenu du flacon dans le diluant et bien mélanger. Rincer le flacon à 3 reprises avec le diluant pour s’assurer que tous les oocystes sont sortis. Remplir le réservoir du pulvérisateur avec la quantité de suspension préparée. Toujours préserver l’homogénéité de la suspension de vaccin. La pression du pulvérisateur doit être de 3 bars. La taille des gouttelettes délivrées par le pulvérisateur doit être inférieure ou égale à 100 µm.
Pour améliorer l’uniformité de la vaccination, garder les poussins dans la boîte à poussins pendant au moins 1 heure afin qu’ils ingèrent toutes les gouttelettes de vaccin. S’assurer qu’il y ait suffisamment de lumière pour que les poussins restent éveillés et lissent leurs plumes.
Temps d'attente
- Poulet
- Poule
- Poule pondeuse
- Poule reproductrice
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration AbatsViandeViande et abats 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Le vaccin contient des coccidies vivantes et le développement de l'immunité dépend de la réplication des souches vaccinales chez les poussins. Il est courant de trouver des oocystes dans le tractus gastro-intestinal des oiseaux vaccinés à partir de 1 à 3 semaines ou plus après la vaccination. Ces oocystes sont probablement des oocystes vaccinaux qui se recyclent chez l'oiseau par l'intermédiaire de la litière. Le recyclage des oocystes est nécessaire pour le développement de l’immunité et la protection permanente.
L’immunité contre une infection coccidienne après vaccination étant renforcée par des infections naturelles, tout agent thérapeutique présentant un effet anticoccidien administré à tout moment après la vaccination est susceptible d'empêcher le développement d'une immunité efficace. Ceci est important tout au long de la vie du poulet.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Lors de la pulvérisation du vaccin sur les poussins ou les aliments, l'opérateur doit porter un équipement de protection individuelle composé d'un masque bien ajusté et de protections oculaires.
Se laver les mains et désinfecter l’équipement après utilisation.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
N’administrer aucun agent anticoccidien, y compris des sulfamides, avant ou après une vaccination car cela aura un impact négatif sur l’immunité qui dépend du recyclage des oocystes dans l’environnement.
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en période de ponte.
Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte et au cours des 4 semaines précédant la période de ponte.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n'a été observé après l’administration d’une dose 10 fois plus importante.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01AN01 : coccidies
Pharmacodynamie
Pour stimuler l’immunité spécifique à des souches sauvages d’E. acervulina, E. maxima, E. tenella et E. mitis ingérées par les poulets. La vaccination est suivie d’un recyclage permanent et pérenne des oocystes vaccinaux chez les poules via la litière. Ce recyclage des oocystes résulte en un développement de l’immunité et en une protection permanente contre des souches sauvages de quatre souches d’Eimeria.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 16 semaines.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement, ne pas conserver.
Durée de conservation après dilution conforme aux instructions : 4 heures.
Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Lors de la pulvérisation du vaccin sur les poussins ou les aliments, l'opérateur doit porter un équipement de protection individuelle composé d'un masque bien ajusté et de protections oculaires.
Se laver les mains et désinfecter l’équipement après utilisation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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HUVEGUARD MMAT® Suspension Boîte de 5 flacons de 5000 doses | 5414916855138 | FR/V/7268394 3/2016 | 6/15/2016 | Soumis à prescription | Oui |
HUVEGUARD MMAT® Suspension Boîte de 5 flacons de 1000 doses | 5414916851130 | FR/V/7268394 3/2016 | 6/15/2016 | Soumis à prescription | Oui |