Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Iodure de sodium | 160 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) | 1 mg |
| Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) | 0.2 mg |
| Edétate disodique | 0.05 mg |
| Thiosulfate de sodium (E539) | 5 mg |
| Hydroxyde de sodium | |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Un ml contient :
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
- Ovins
Chez les bovins et les ovins :
- Traitement de l’actinobacillose due à Actinobacillus lignieresi.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
Posologie
- Bovins
- Ovins
80 mg d’iodure de sodium par kg de poids vif, correspondant à 50 ml de solution pour 100 kg de poids vif, par voie intraveineuse stricte.
Répéter l’injection une semaine plus tard si nécessaire.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Viandes et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Injecter le produit uniquement par voie intraveineuse stricte à l'aide d'un cathéter.
Injecter le produit lentement en perfusion et suspendre l'injection si des signes tels que larmoiement excessif, dyspnée ou tachypnée se produisent.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Effets indésirables
Risque d’allergie.
Des réactions d’intolérance peuvent être observées au point d’injection (phlébite).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un surdosage peut entrainer une intoxication se manifestant par un collapsus cardiovasculaire, des troubles gastro-intestinaux, des lésions rénales, une hyperthyroïdie.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QH03CA : Médicaments iodés
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : médicament systémique à base d'iode.
Suite à l’inflammation engendrée par les germes du genre Actinobacillus, l’iodure de sodium est capté par les polynucléaires. Il se produit alors une action microbicide par iodation des protéines cytoplasmiques des micro-organismes.
L’iodure de sodium présente un pouvoir anti-inflammatoire, de type non cortisonique qui s’opposera à la réaction tissulaire fibreuse provoquée par les germes.
Pharmacocinétique et environnement
Après injection intraveineuse, l’iodure de sodium pénètre dans les cellules sanguines et l’équilibre entre le taux cellulaire et le taux plasmatique se fait très rapidement.
Dans le plasma, l’iodure de sodium est présent sous forme libre et sous forme liée aux protéines. Il diffuse dans les espaces extracellulaires et se concentre principalement dans la thyroïde, mais également dans l’estomac, les glandes salivaires, le tractus génital et le placenta.
Il est majoritairement éliminé par voie urinaire.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation après ouverture
À conserver une température ne dépassant pas 25°C.
Température de conservation
À conserver une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver à l’abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Iodure VETOQUINOL® Flacon de 250 mL | FR/V/9030334 2/1992 | 6/19/1992 | Non soumis à prescription | Oui | 3605870000777 |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
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