Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Iodure de sodium | 160 mg |
Informations complémentaires
Aucune
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
Chez les bovins :
- Traitement de l'actinobacillose due à Actinobacillus lignieresi.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
Posologie
- Bovins
Voie intraveineuse lente.
80 mg d'iodure de sodium par kg de poids vif, soit 50 mL pour 100 kg de poids vif par administration intraveineuse lente, à renouveler 5 jours plus tard.
Pour les cas les plus graves, le traitement peut être renouvelé à 2 ou 3 jours d'intervalle. Il convient alors de surveiller étroitement l'animal traité pour prévenir l'apparition de signes d'iodisme traduisant un surdosage.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d'hyperthyroïdie ou de gestation avancée.
Ne pas administrer aux animaux fortement déshydratés ou en cas d'insuffisance rénale.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas administrer par voie sous cutanée.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Injecter le produit lentement par voie intraveineuse.
En cas d'apparition de sécrétions lacrymales excessive, de troubles respiratoires ou de troubles du rythme cardiaque, cesser l'injection immédiatement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Voir rubrique « Contre-indications ».
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Effets indésirables
Risque d'allergie.
Des réactions d'intolérance peuvent être observées au point d'injection (phlébite).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, des symptômes d'iodisme peuvent apparaître : larmoiement, écoulement nasal, anorexie, troubles cardiaques. Les jeunes animaux sont plus sensibles au surdosage. Le traitement est symptomatique avec l'arrêt des administrations.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QH03CA : Médicaments iodés
Pharmacodynamie
Suite à l'inflammation engendrée par les germes du genre Actinobacillus, l'iodure de sodium est capté par les polynucléaires. Il se produit alors une action microbicide par iodation des protéines cytoplasmiques des micro-organismes.
L'iodure de sodium présente un pouvoir anti-inflammatoire, de type non cortisonique qui s'opposera à la réaction tissulaire fibreuse provoquée par les germes.
Pharmacocinétique et environnement
Après injection intraveineuse, l'iodure de sodium pénètre dans les cellules sanguines et l'équilibre entre le taux cellulaire et le taux plasmatique se fait très rapidement.
Dans le plasma, l'iodure de sodium est présent sous forme libre et sous forme liée aux protéines. Il diffuse dans les espaces extracellulaires et se concentre principalement dans la thyroïde, mais également dans l'estomac, les glandes salivaires, le tractus génital et le placenta.
Il est majoritairement éliminé par voie urinaire.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Température de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
---|---|---|---|---|---|
Iodure VETOVEINE Flacon de 250 mL | 3660144120452 | FR/V/6109089 1/1992 | 8/6/1992 | Non soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Responsable de la Pharmacovigilance
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/