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Iodure VETOVEINE

DOPHARMA France S.A.S
  • Bovins

Solution injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Iodure de sodium160 mg

Informations complémentaires

Aucune

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Bovins

Chez les bovins :
- Traitement de l'actinobacillose due à Actinobacillus lignieresi.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intraveineuse

Posologie

    • Bovins

    Voie intraveineuse lente.

    80 mg d'iodure de sodium par kg de poids vif, soit 50 mL pour 100 kg de poids vif par administration intraveineuse lente, à renouveler 5 jours plus tard.

    Pour les cas les plus graves, le traitement peut être renouvelé à 2 ou 3 jours d'intervalle. Il convient alors de surveiller étroitement l'animal traité pour prévenir l'apparition de signes d'iodisme traduisant un surdosage.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d'hyperthyroïdie ou de gestation avancée.
Ne pas administrer aux animaux fortement déshydratés ou en cas d'insuffisance rénale.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne pas administrer par voie sous cutanée.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Injecter le produit lentement par voie intraveineuse.
En cas d'apparition de sécrétions lacrymales excessive, de troubles respiratoires ou de troubles du rythme cardiaque, cesser l'injection immédiatement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Voir rubrique « Contre-indications ».
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Effets indésirables

Risque d'allergie.
Des réactions d'intolérance peuvent être observées au point d'injection (phlébite).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, des symptômes d'iodisme peuvent apparaître : larmoiement, écoulement nasal, anorexie, troubles cardiaques. Les jeunes animaux sont plus sensibles au surdosage. Le traitement est symptomatique avec l'arrêt des administrations.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QH03CA : Médicaments iodés

Pharmacodynamie

Suite à l'inflammation engendrée par les germes du genre Actinobacillus, l'iodure de sodium est capté par les polynucléaires. Il se produit alors une action microbicide par iodation des protéines cytoplasmiques des micro-organismes.
L'iodure de sodium présente un pouvoir anti-inflammatoire, de type non cortisonique qui s'opposera à la réaction tissulaire fibreuse provoquée par les germes.

Pharmacocinétique et environnement

Après injection intraveineuse, l'iodure de sodium pénètre dans les cellules sanguines et l'équilibre entre le taux cellulaire et le taux plasmatique se fait très rapidement.
Dans le plasma, l'iodure de sodium est présent sous forme libre et sous forme liée aux protéines. Il diffuse dans les espaces extracellulaires et se concentre principalement dans la thyroïde, mais également dans l'estomac, les glandes salivaires, le tractus génital et le placenta.
Il est majoritairement éliminé par voie urinaire.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

Température de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Capsule aluminium et plastique type "flip off"

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Iodure VETOVEINE  Flacon de 250 mLFR/V/6109089 1/19928/6/1992Non soumis à prescriptionOui3660144120452

Responsable de la mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la Pharmacovigilance

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

5/23/2019

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Minéraux

plan