
IVOMECⓇ - D
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSSolution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Clorsulon | 0.1 g |
Ivermectine | 0.01 g |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Glycérol formal | |
Propylène glycol (E1520) |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
Affections à parasites sensibles à l'ivermectine et à la clorsulone.
Chez les bovins :
Traitement des infestations mixtes dues aux trématodes et nématodes ou arthropodes causées par les formes adultes et immatures de la grande douve du foie, des vers ronds, vers pulmonaires, hypodermes, acariens et des poux.
Nématodes gastro-intestinaux :
Haemonchus placei (adultes, larves L4 et L3) ;
Ostertagia ostertagi (adultes, larves L4 même en hypobiose et larves L3) ;
Ostertagia lyrata (adultes et larves L4) ;
Trichostrongylus axei (adultes et larves L4) ;
Trichostrongylus colubriformis (adultes et larves L4) ;
Cooperia oncophora (adultes et larves L4) ;
Cooperia punctata (adultes et larves L4) ;
Cooperia pectinata (adultes et larves L4) ;
Cooperia sp. (adultes, larves L4 et L3) ;
Oesophagostomum radiatum (adultes, larves L4 et L3) ;
Nematodirus helvetianus (adultes) ;
Nematodirus spathiger (adultes) ;
Strongyloides papillosus (adultes) ;
Bunostomum phlebotomum (adultes, larves L4 et L3). ;
Trichuris sp. (adultes).
Toxocara vitulorum (adultes)
Nématodes pulmonaires :
Dictyocaulus viviparus (adultes, larves en hypobiose et larves L4)
Nématodes sous-cutanées :
Parafilaria bovicola (adultes).
Nématodes oculaires :
Thelazia sp. (adultes)
Hypodermes (tous stades larvaires) :
Hypoderma bovis
Hypoderma lineatum
Agents de la gale
Psoroptes ovis
Sarcoptes scabiei var. bovis
Poux :
Haematopinus eurysternus
Linognathus vituli
Solenopotes capillatus
Douve :
Fasciola hepatica (adultes et immatures de plus de 8 semaines)
Le produit peut aussi être utilisé pour réduire les infestations par Chorioptes bovis et par Damalinia bovis, mais l'élimination peut ne pas être complète.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Bovins
Voie sous-cutanée.
0,2 mg d'ivermectine et 2 mg de clorsulone par kg de poids vif soit 1 ml de solution pour 50 kg de poids vif par voie sous-cutanée stricte en administration unique.
Temps d'attente
- Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait Interdit Sous-cutanée - Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 66 Jour Sous-cutanée
Complément d'information temps d'attente
Lait : en l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensiblité connue à l'ivermectine.
Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées chez les espèces non cibles (notamment chez les chiens, les chats et les chevaux). Des cas d’intolérance avec mortalité sont rapportés chez les chiens, en particulier les colleys, les bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas injecter par voie veineuse ou intramusculaire.
Lorsque la température du produit est inférieure à 5°C, il est conseillé de le réchauffer jusqu'à 15°C environ pour le rendre plus fluide et faciliter ainsi son administration.
Précautions d'emploi liées au traitement curatif de l'hypodermose.
Le produit est efficace sur tous les stades larvaires de Hypoderma spp. Cependant, afin d'obtenir les meilleurs résultats, les animaux doivent être traités dès la fin de la saison d'activité des mouches du varron. Bien que ce phénomène ne soit pas propre à l'ivermectine, la destruction des larves d'hypoderme, lorsqu'elles sont situées dans des zones vitales, peut entraîner des effets indésirables chez l'animal hôte. La destruction de larves d'Hypoderma lineatum, lorsqu'elles se trouvent dans la sous-muqueuse de l'oesophage, peut, à ce stade de migration, être à l'origine de météorisation. De même, la destruction de larves d'Hypoderma bovis, lorsqu'elles sont localisées dans le canal rachidien, peut à ce stade de migration provoquer une parésie, voire une paralysie.
Il est donc conseillé de traiter les bovins avant ou après ces stades migratoires.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Ne pas fumer, ni manger au cours de la manipulation.
Se laver les mains après administration.
Tenir hors de vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
L'ivermectine étant particulièrement toxique pour les poissons et autres organismes vivant dans l'eau, les animaux traités ne doivent pas avoir accès directement aux étendues d'eau et aux fossés pendant le traitement.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Le produit peut être administré à des vaches allaitantes, à tout stade de la gestation ou de l'allaitement, à condition que le lait ne soit pas destiné à la consommation humaine.
Effets indésirables
Dans de rares cas, une réaction passagère locale peut être observée à la suite de l'administration sous-cutanée.
Il s'agit d'un œdème des tissus mous disparaissant de lui-même sans traitement.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
L’administration de 25 mL de produit par 50 kg de poids vif (soit 25 fois la dose recommandée) entraine des lésions au point d’injection (nécrose des tissus, œdème, fibrose et inflammation).
Aucun autre effet indésirable n’a été observé.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP54AA51 : ivermectine en association
Pharmacodynamie
L'ivermectine est un endectocide de la famille des lactones macrocycliques. Les composés de cette famille se lient spécifiquement et avec une forte affinité aux canaux chlorures glutamate-dépendants qui sont présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Ceci entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions chlorures, conduisant à une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire. Il en résulte la paralysie et la mort du parasite. Les composés de cette famille peuvent aussi interagir avec d'autres canaux chlorures ligands-dépendants, tels que ceux faisant intervenir le neuromédiateur GABA (acide gamma-aminobutyrique).
La marge de sécurité attribuée aux composés de cette famille vient du fait que les mammifères n'ont pas de canaux chlorures glutamate-dépendants, que les lactones macrocycliques ont une affinité faible pour les autres canaux chlorures ligand-dépendants des mammifères et que les lactones macrocycliques ne traversent pas aisément la barrière hémato-méningée.
La clorsulone inhibe des enzymes du système glycolytique de Fasciola hepatica (3-phosphoglycérate kinase et phosphoglycéromutase). Cette inhibition enzymatique bloque la voie glycolytique d'Embden-Myerhof, principale source énergétique de Fasciola hepatica.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration sous-cutanée à la dose recommandée de 0,2 mg d'ivermectine et de 2 mg de clorsulone par kg, une concentration maximale d'environ 46 ng/ml est observée 2 jours après l'injection. Une AUC totale de l'ordre de 266 ng.jour/ml est calculée. Le temps de demi-vie d'élimination est de l'ordre de 5,5 jours.
L'ivermectine est partiellement métabolisée. Seulement 2 % de la dose sont éliminés par voie urinaire, le reste étant éliminé par les fèces. 60% du produit sont éliminés sous forme non métabolisée dans les fèces. Le reste est éliminé sous forme de métabolites ou de produits de dégradation.
La clorsulone est rapidement absorbé dans la circulation sanguine.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Extrêmement dangereux pour les poissons et les organismes aquatiques. Ne pas contaminer les eaux de surfaces ou les cours d'eau avec du produit ou des conditionnements vides.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
---|---|---|---|---|---|
IVOMECⓇ - D Boîte 1 flacon de 50 mL | 03661103023418 | FR/V/2584338 3/1988 | 5/6/1988 | Soumis à prescription | Oui |
IVOMECⓇ - D Boîte 2 flacons de 500 mL | 03661103025771 | FR/V/2584338 3/1988 | 5/6/1988 | Soumis à prescription | Oui |
IVOMECⓇ - D Boîte 1 flacon de 200 mL | 03661103023395 | FR/V/2584338 3/1988 | 5/6/1988 | Soumis à prescription | Oui |
IVOMECⓇ - D Boîte 1 flacon de 500 mL | 03661103023401 | FR/V/2584338 3/1988 | 5/6/1988 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
4/27/2020Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
Antiparasitaire externe et internePathogènes (genre)
- Bunostomum
- Toxocara
- Haematopinus
- Chorioptes
- Trichostrongylus
- Strongyloides
- Trichuris
- Psoroptes
- Haemonchus
- Dictyocaulus
- Thelazia
- Solenopotes
- Hypoderma
- Ostertagia
- Linognathus
- Damalinia
- Oesophagostomum
- Nematodirus
- Parafilaria
- Cooperia
- Fasciola
- Sarcoptes