Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Propentofylline | 100 mg |
Informations complémentaires
Un comprimé enrobé sécable de 205 mg contient :
Substance(s) active(s) :
| Propentofylline................................... | 100,000 mg |
Excipient(s) :
| Dioxyde de titane (E171)...................... Oxyde de fer jaune (E172)................... | 0,856mg 0,258 mg |
Autres Excipients
Lactose monohydraté
Amidon de maïs
Crospovidone
Talc
Stéarate de magnésium
Silice colloïdale anhydre
Hypromellose
Macrogol 8000
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
Chez les chiens âgés :
- amélioration des troubles comportementaux liés à des perturbations de la microcirculation cérébrale et périphérique : apathie, indolence et fatigabilité.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
5 à 10 mg/kg/jour pendant 4 à 6 semaines, par voie orale, en 2 prises quotidiennes séparées approximativement de 12 heures, selon le tableau suivant :
Poids de l'animal (kg) Nombre de comprimés matin et soir 10-20 0,5 20-40 1 40-60 1,5 Plus de 60 2
Les comprimés peuvent être administrés directement ou cachés dans la nourriture.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Sans objet.
Contre indications
Ne pas administrer aux chiens de moins de 10 kg.
Ne pas administrer aux chiens atteints de cardiopathie à un stade avancé.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
En cas d'insuffisance rénale, il est conseillé de diminuer la dose.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Au vu des propriétés pharmacologiques de la propentofylline, il est conseillé de ne pas administrer d'autres médicaments ayant les mêmes propriétés pharmacologiques ou faisant partie des dérivés xanthiques.
Effets indésirables
Des vomissements ont été observés dans de rares occasions, en particulier en début de traitement.
Dans de très rares cas, des réactions allergiques (par exemple : urticaire) peuvent survenir et nécessiter l'arrêt du traitement.
Une léthargie a été observée dans de très rares cas.
Des symptômes d'hyperstimulation cardiaque et cérébrale (notamment convulsions) ont été observés.
Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un traitement symptomatique.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Des phénomènes d'excitation, de tachycardie, d'hypotension, de rougissement des muqueuses et de vomissements ont été observés.
Un arrêt du traitement entraîne une régression spontanée des symptômes.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QC04AD90 : propentofylline
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateur périphérique, dérivé de la purine; propentofylline.
La propentofylline est un dérivé xanthique qui, en augmentant le potentiel de déformation des globules rouges et le flux sanguin cérébral, favorise l'apport d'oxygène aux tissus.
Elle inhibe également l'agrégation plaquettaire et a des effets sur la fonction cardiaque : chronotrope, inotrope, anti-arythmique.
Pharmacocinétique et environnement
La propentofylline est intensivement métabolisée.
Sa biodisponibilité par voie orale est de l'ordre de 30 %.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Température de conservation
Aucune.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur, régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| KARSIVAN® 100 Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | FR/V/3136330 1/2002 | 5/14/2002 | Soumis à prescription | Non | 08713184047090 | |
| KARSIVAN® 100 Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | FR/V/3136330 1/2002 | 5/14/2002 | Soumis à prescription | Non | 08713184047083 |