KarsivanⓇ 100 comprimés pelliculés pour chiens
MSD Santé Animale (Intervet)Comprimé pelliculé
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Propentofylline | 100 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Amidon de maïs | |
| Crospovidone | |
| Talc | |
| Lactose monohydraté | |
| Stéarate de magnésium | |
| Silice colloïdale anhydre | |
| Hypromellose | |
| Talc | |
| Dioxyde de titane (E171) | |
| Oxyde de fer jaune (E172) | |
| Macrogol 8000 |
Informations complémentaires
Un comprimé contient :
Substance active :
Propentophylline 100 mg
Excipients :
| Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
| Noyau du comprimé | |
| Amidon de maïs | |
| Crospovidone | |
| Talc | |
| Lactose monohydraté | |
| Stéarate de magnésium | |
| Silice colloïdale anhydre | |
| Pelliculage du comprimé | |
| Hypromellose | |
| Talc | |
| Dioxyde de titane (E171) | 0,856 mg |
| Oxyde de fer jaune (E172) | 0,258 mg |
| Macrogol 8000 |
Comprimés pelliculés ocres, biconvexes et oblongs, avec ligne de sécabilité sur une face et inscription sur l'autre (inscription "K100 – Ligne de sécabilité - K100").
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Chez les chiens âgés :
- Amélioration des troubles comportementaux liés à des perturbations de la microcirculation cérébrale et périphérique : apathie, indolence et fatigabilité.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
Voie orale.
5 à 10 mg/kg/jour pendant 4 à 6 semaines, en 2 prises quotidiennes séparées approximativement de 12 heures, selon le tableau suivant :
Poids de l’animal (kg)
Nombre de comprimés matin et soir
10 – 20
½
20 – 40
1
40 – 60
1 ½
Plus de 60
2
Les comprimés peuvent être administrés directement ou cachés dans la nourriture.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Ne pas administrer aux chiens de moins de 10 kg.
Ne pas administrer aux chiens atteints de cardiopathie à un stade avancé.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
En cas d’insuffisance rénale, il est conseillé de diminuer la dose.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament vétérinaire doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Au vu des propriétés pharmacologiques de la propentofylline, il est conseillé de ne pas administrer d’autres médicaments ayant les mêmes propriétés pharmacologiques ou faisant partie des dérivés xanthiques.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Chiens :
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : | Vomissements1 |
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Réactions allergiques (par exemple : urticaire)2 ; Léthargie ; Tachycardie3 ; Convulsions4
|
1 En particulier en début de traitement.
2 Nécessite l’arrêt du traitement.
3 Symptômes d’hyperstimulation cardiaque. Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un traitement symptomatique.
4 Symptômes d’hyperstimulation cérébrale. Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un traitement symptomatique.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Des phénomènes d’excitation, de tachycardie, d’hypotension, de rougissement des muqueuses et de vomissements ont été observés. Un arrêt du traitement entraîne une régression spontanée des symptômes.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QC04AD90 : propentofylline
Pharmacodynamie
La propentofylline est un dérivé xanthique qui, en augmentant le potentiel de déformation des globules rouges et le flux sanguin cérébral, favorise l’apport d’oxygène aux tissus. Elle inhibe également l’agrégation plaquettaire et a des effets sur la fonction cardiaque : chronotrope, inotrope, anti-arythmique.
Pharmacocinétique et environnement
La propentophylline est intensivement métabolisée. Sa biodisponibilité par voie orale est de l’ordre de 30%.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Température de conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée PVC-aluminium.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| KARSIVAN® 100 Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | 08713184047090 | FR/V/3136330 1/2002 | 5/14/2002 | Soumis à prescription | Non |
| KARSIVAN® 100 Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | 08713184047083 | FR/V/3136330 1/2002 | 5/14/2002 | Soumis à prescription | Non |