Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Lidocaïne (sous forme de chlorhydrate monohydraté) | 16.22 mg |
Informations complémentaires
Lidocaïne ........................................................ 16,22 mg (sous forme de chlorhydrate)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........... 1,20 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ............ 0,30 mg
Excipient QSP 1 ml
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Equins
Chez les équins, les chats et les chiens :
- anesthésie loco-régionale.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Chien
- Chat
- Equins
Voies sous-cutanée, épidurale ou tronculaire.
Equins :
Anesthésie loco-régionale : 50 mL maximum.
Césariennes et gastrotomies : 5 à 15 ml en épidurale basse.
Castrations : 5 mL par voie locale sur le trajet du nerf.
Chiens et chats :
2 à 4 mL.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Equins :
Viande et abats : 3 jours.
Lait : 3 jours.
Contre indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Chez les chiens, ne pas dépasser 3,5 mL par kg de poids corporel et chez les chats, ne pas dépasser 2,5 mL par kg de poids corporel.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
À utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques ;
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administration de métoprolol ou encore de propanolol ;
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité ;
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le foetus. Son utilisation n'est pas recommandée chez la femelle en gestation ou en lactation.
Effets indésirables
Une incoordination motrice ou une excitation discrète et transitoire peuvent se produire.
Il est également possible d'observer des effets sur le système cardiovasculaire comme une dépression myocardique et une vasodilatation périphérique. Ces effets indésirables ne sont généralement que temporaires.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, les premiers effets seront la somnolence et des vertiges ainsi que des nausées et vomissements. A des doses plus élevées ou lors d'injection intraveineuse accidentelle, certains effets plus sérieux de l'intoxication à la lidocaïne peuvent se produire incluant une dépression cardio-respiratoire ainsi que des convulsions.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QN01BB02 : lidocaïne
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : Anesthésique local, amides.
La lidocaïne possède une action anesthésique locale analogue à celle de la procaïne en inhibant de façon réversible la transmission de l'influx nerveux.
Son activité se manifeste à l'égard de toutes les fibres, en touchant d'abord les fibres neuro-végétatives, puis sensitives et enfin motrices. L'anesthésie locale est très profonde et durable.
Le temps nécessaire pour obtenir l'anesthésie est d'environ 5 minutes et la durée de l'insensibilisation est de 1 heure.
Pharmacocinétique et environnement
La lidocaïne est bien résorbée par les muqueuses et la vitesse de résorption dépend de l'état de vascularisation.
La diffusion de la lidocaïne dans les tissus est très large en raison de sa liposolubilité.
Son métabolisme, principalement hépatique, est complexe, et l'élimination se fait essentiellement par voie urinaire principalement sous forme de métabolites.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation
Aucune.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LAOCAÏNE® Flacon de 50 mL | FR/V/1327125 5/1980 | 6/5/1980 | Oui | 05017363520132 | ||
| LAOCAÏNE® Flacon de 250 mL | FR/V/1327125 5/1980 | 6/5/1980 | Oui | 05017363520149 |