Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Docusate de sodium | 30 mg/comprimé |
Laurilsulfate de sodium | 30 mg/comprimé |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Laque d'indigotine (E132) | 3.5 mg/comprimé |
Saccharose | |
Silice colloïdale anhydre | |
Stéarate de magnésium | |
Talc | |
Gomme laque | |
Cire d'abeille blanche | |
Cire de carnauba | |
Blanc de baleine synthétique |
Informations complémentaires
Aspect : Un comprimé pelliculé de 260 mg
Liste des excipients :
Noyau:
Saccharose
Silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
Pelliculage:
Laque d'indigotine (E132)
Talc
Saccharose
Gomme laque
Cire d'abeille blanche
Cire de carnauba
Blanc de baleine synthétique
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
Chez les chiens et les chats :
- Traitement des constipations et stases intestinales.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
- Chat
Le comprimé peut être mélangé à l'alimentation ou administré directement à l'animal.
- Constipation chronique (stase intestinale) : Pendant plusieurs jours et jusqu'à reprise d'un transit normal :
Chats et petits chiens : 1 comprimé le matin à jeun.
Chiens moyens : 2 comprimés le matin à jeun.
Gros chiens : 4 comprimés le matin à jeun.Constipation aiguë : Pendant 3 jours de suite en laissant l'animal à la diète :
Chats et petits chiens : 1 comprimé matin et soir.
Chiens moyens et gros chiens : 2 comprimés matin, midi et soir.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d'occlusion intestinale.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En présence d'une constipation opiniâtre, et surtout en présence de vomissements répétés, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un vétérinaire.
Le régime alimentaire des animaux constipés doit comporter un supplément de légumes verts non féculents, et être complètement dépourvu d'os quels qu'ils soient.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Administrer avec prudence chez les animaux atteints d'ulcères gastriques, de nausées ou de vomissements.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Non connue.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Des diarrhées peuvent être observées en cas de surdosage.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA06AA02 : docusate sodique
Pharmacodynamie
L'association des deux substances, docusate de sodium et laurylsulfate de sodium, provoque un afflux d'eau dans le tube digestif et renforce les contractions de la paroi intestinale. Cela permet de désagréger, par effet tensio-actif, les matières fécales durcies, les boules de poils, les amas de fragments d'os.
Pharmacocinétique et environnement
Non connues.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DÔMES PHARMA
Z.A.C. de Champ Lamet 3 rue André Citroën 63430 PONT-DU-CHÂTEAU
http://www.domespharma.comPrésentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
---|---|---|---|---|---|
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 30 comprimés | 03661729237879 | FR/V/0048193 1/1989 | 2/15/1989 | Non soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA
DÔMES PHARMA FR - Division Officine - Gamme BIOCANINA 57, Rue des Bardines 63370 LEMPDES
https://www.biocanina.com/Responsable de la Pharmacovigilance
DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA
DÔMES PHARMA FR - Division Officine - Gamme BIOCANINA 57, Rue des Bardines 63370 LEMPDES
https://www.biocanina.com/