
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Lincomycine (sous forme de chlorhydrate monohydraté) | 100 mg |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Alcool benzylique (E1519) | 9.45 mg |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Porcins
Infections à germes sensibles à la lincomycine, soit :
Chez les porcins :
- Traitement des arthrites infectieuses à mycoplasmes, staphylocoques et streptocoques.
- Traitement des mycoplasmoses respiratoires à Mycoplasma hyopneumoniae ou Mycoplasma hyorhinis.
- Traitement du rouget.
Chez les chiens et les chats :
- Traitement des infections respiratoires, urinaires, cutanées (y compris les plaies et abcès), causées par des organismes sensibles à la lincomycine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intramusculaire
Posologie
- Porcins
Porcins
1 ml/10 kg de poids vif/24 heures, soit 10 mg/kg/24 heures pendant 3 à 7 jours.- Chien
- Chat
Chez le chien et le chat :
Schéma à 1 injection par jour :
25 mg de lincomycine par kg de poids corporel toutes les 24 heures, correspondant à 2,5 mL de solution pour 10 kg de poids vif, par voie intramusculaire, une fois par jour, pendant 3 à 5 jours.
Schéma à 2 injections par jour :
10 mg de lincomycine par kg de poids corporel toutes les 12 heures, correspondant à 1 mL de solution pour 10 kg de poids corporel, par voie intramusculaire, matin et soir, pendant 3 à 5 jours.
Temps d'attente
- Porcins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Abats 7 Jour
Complément d'information temps d'attente
Porcins :
Viandes et abats : 7 jours.
Contre indications
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles à la lincomycine.
Ne pas administrer aux ruminants, aux chevaux et aux rongeurs (lapin, gerbille, hamster, cochon d'inde).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'utilisation de la spécialité doit être basée sur des tests de sensibilité de la bactérie isolée chez l'animal. Si ce n'est pas possible, la thérapie devra se baser sur des informations épidémiologiques concernant la sensibilité des bactéries cibles.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la lincomycine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Des précautions doivent être prises pour éviter toute auto-injection accidentelle.
En cas d'auto-injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin.
Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Laver les éclaboussures immédiatement et abondamment avec de l'eau.
Se laver les mains après utilisation.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
N/A
Autres précautions
Aucune
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Il existe un antagonisme in vitro avec les antibiotiques bactéricides actifs sur les bactéries en phase de croissance.
Ne pas associer à l'érythromycine
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Aucune étude n'a été menée chez les femelles gestantes ou allaitantes ou chez les animaux reproducteurs.
Ne pas utiliser pendant la gestation et l'allaitement.
Effets indésirables
Des selles molles peuvent être observées, surtout chez les animaux traités à haute dose.
L'utilisation de ce produit peut provoquer une réaction locale au point d'injection.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Voir la rubrique "Effets indésirables".
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QJ01FF02 : lincomycine
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique à usage systémique, lincomycine.
La lincomycine, antibiotique de la famille des lincosamides, apparenté aux macrolides, est active sur les germes à Gram + (aéro ou anaérobies), les germes à Gram -, anaérobies et les mycoplasmes. La lincomycine se fixe sur la sous-unité 50 S des ribosomes bactériens, inhibant la synthèse protéique des germes sensibles.
Pharmacocinétique et environnement
Après injection par voie intramusculaire, la concentration de lincomycine atteint son maximum une demi-heure après l'administration, et se maintient à un niveau mesurable pendant 24 heures. Elle bénéficie d'une concentration intra-cellulaire et dans les macrophages. La lincomycine présente une excellente diffusion tissulaire, y compris dans la peau ou elle est excrétée par les glandes sébacées, dans les articulations, et dans le lait de la truie. La concentration de lincomycine dans la peau atteint ou dépasse 50% des concentrations plasmatiques. Elle est peu métabolisée et ses métabolites sont bactériologiquement actifs. Elle subit un cycle entéro-hépatique et est excrétée sous forme active par voie biliaire.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après ouverture
Après ouverture : 28 jours.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre de type I
Bouchon caoutchouc
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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LINCOCINE® Solution Boîte de 1 flacon de 250 mL | 05414736001685 | FR/V/8003002 1/1988 | 6/22/1988 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Responsable de la Pharmacovigilance
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65