LUROCAINE® Solution injectable
Laboratoire VETOQUINOL S.A.Solution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Lidocaïne (sous forme de chlorhydrate monohydraté) | 20 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Parahydroxybenzoate de méthyle | 1 mg |
| Chlorure de sodium | |
| Acide chlorhydrique | |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Un mL contient : voir ci-dessus.
Solution claire et incolore.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Equins
Chez les équins, les chiens et les chats :
- Anesthésie loco-régionale.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intra-articulaire
- Péri-articulaire
- Epidurale
- Oculaire
Posologie
- Chien
- Chat
- Equins
Injections locales.
Equins :
Anesthésie de contact-ophtalmologie : 8 à 10 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Anesthésie par infiltration (dont les infiltrations intra-articulaires) : 2 - 10 mL en plusieurs dépôts. L'anesthésie survient en 3 minutes et dure 2 heures.
Anesthésie sur le trajet des nerfs : 4 à 5 mL. L'anesthésie survient en 1 minute et dure 2 heures.
Anesthésie épidurale basse : 10 mL pour un cheval de 600 Kg.
Chiens et chats :
Ophtalmologie :
Anesthésie de contact : 2 à 3 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Infiltration rétro-bulbaire : 1 à 2 mL.
Infiltration palpébrale : 1 à 2 mL.
Odontologie :
1 mL au niveau du trou sous-orbitaire : 1 à 2 mL pour une extraction.
Anesthésie par infiltration : 10 à 15 mL.
Anesthésie épidurale et lombo-sacrée :1 à 5 mL selon la taille de l'animal. Chez les chats, la dose maximale est de 1 mL par animal.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Equins :
- Viandes et abats : 3 jours.
- Lait : 3 jours.
Contre indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Pour les chiens, ne pas dépasser 3 mL par kg de poids corporel et pour les chats 2 mL par kg de poids corporel.
Chez les équins, ce médicament vétérinaire peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
A utiliser avec précautions chez les insuffisants hépatiques.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administrations de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le fœtus.
Utilisation non recommandée durant la gestation ou la lactation.
Effets indésirables
Equins, chiens et chats :
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : | Réaction d’hypersensibilité |
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Incoordination (motrice)1 Excitation1 |
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles) : | Troubles du système cardio-vasculaire2 (tels que dépression myocardique et vasodilatation périphérique) Retard de cicatrisation3 |
1 Discrète et transitoire
2 Temporaire
3 Suite à l’utilisation du produit par infiltration
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, les premiers effets seront la somnolence et des vertiges ainsi que des nausées et vomissements. A des doses plus élevées ou lors d'injection intraveineuse accidentelle, certains effets plus sérieux de l'intoxication à la lidocaïne peuvent se produire incluant une dépression cardio-respiratoire ainsi que des convulsions.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Administration exclusivement réservée au vétérinaire.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QN01BB02 : lidocaïne
Pharmacodynamie
La lidocaïne possède une activité anesthésique locale, en inhibant de façon réversible la transmission de l'influx nerveux. Son activité se manifeste à l'égard de toutes les fibres, en touchant d'abord les fibres neuro-végétatives, puis sensitives et enfin motrices. La lidocaïne a une durée d'action supérieure à 2 heures.
Pharmacocinétique et environnement
La lidocaïne est bien résorbée par les muqueuses et la vitesse de résorption dépend de l'état de vascularisation. La diffusion de la lidocaïne dans les tissus est très large en raison de sa liposolubilité. Son métabolisme, principalement hépatique, est complexe, et l'élimination se fait essentiellement par voie urinaire principalement sous forme de métabolites.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation
Sans objet.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré type II
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| LUROCAINE® Flacon de 100 mL | 3605877020815 | FR/V/9931286 - 6/1984 | 12/21/1984 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56