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MAGNESIO CALCIQUE®

DOPHARMA France S.A.S
  • Chien
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Solution injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Calcium (sous forme de borogluconate)28 mg
Chlorure de magnésium (sous forme d’hexahydrate)28.11 mg
Glucose48 mg

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Métabisulfite de sodium (E 223)0.5 mg

Informations complémentaires

Aucune.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Chez les bovins, ovins, caprins, porcins et chiens :
- Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d’herbage, éclampsie.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intrapéritonéale
  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Posologie

    • Chien
    • Porcins
    • Bovins
    • Caprins
    • Ovins

    14,0 à 28 mg de calcium, 14,05 à 28,11 mg de chlorure de magnésium et 24 à 48 mg de glucose par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale ou sous cutanée.

    L’administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles :

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Contre indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.


Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.

L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

Effets indésirables

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique "Effets indésirables".

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA12AX : Calcium en association avec la vitamine D et/ou d'autres substances

Pharmacodynamie

Le soluté concentré de borogluconate de calcium et de chlorure de magnésium apporte à l’organisme des sels de calcium et de magnésium directement métabolisables. L’administration parentérale permet d’augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie.
Le glucose est la principale source énergétique du métabolisme cellulaire.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration parentérale, le calcium et le magnésium sont rapidement distribués dans l’organisme.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50% pour le calcium et de 30% à 50% pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.
Le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Il peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie. Après oxydation totale du glucose, les produits finaux sont éliminés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d’éviter la formation d’un précipité.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
MAGNESIO CALCIQUE®  Flacon de 500 mLFR/V/0912228 0/198511/12/1985Soumis à prescriptionOui3660144018933

Responsable de la mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la Pharmacovigilance

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

5/23/2019

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Minéraux

plan