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Magnésium VETO-VEINE

DOPHARMA France S.A.S
  • Bovins

Solution injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Sulfate de magnésium (sous forme d'heptahydrate)132 mg

Informations complémentaires

Aucune.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Bovins

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des hypomagnésémies telles que : tétanie d'herbage, parésies péri-partum, hyperesthésies, incoordination motrice.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée

Posologie

    • Bovins

    66 mg de sulfate de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml de solution par kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou sous-cutanée.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas :
- d'insuffisance rénale sévère.
- de troubles cardiaques.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion.
En cas d'apparition de détresse respiratoire ou de troubles du rythme cardiaque, cesser l'injection.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Effets indésirables

Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'injection trop rapide.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Effet dépresseur sur le système nerveux central : faiblesse musculaire, bradycardie, hypotension, hypocalcémie et dépression respiratoire.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QB05XA05 : sulfate de magnésium

Pharmacodynamie

Le magnésium est un cofacteur de nombreuses réactions enzymatiques. Il intervient également dans la contraction musculaire et la transmission neurochimique. Le magnésium, cation principalement intracellulaire, diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration parentérale, le magnésium est rapidement distribué dans l'organisme. Le magnésium est lié aux protéines plasmatiques à hauteur de 30 à 35%. L'excrétion du magnésium est principalement urinaire.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Capsule aluminium et plastique type "flip off"

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Magnésium VETOVEINE  Flacon de 250 mLFR/V/9270795 9/1992 - 22/07/1992 - 12/07/20127/22/1992Non soumis à prescriptionOui3660144018940

Responsable de la mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la Pharmacovigilance

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

5/23/2019

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Minéraux

plan