Principes actifs

Excipients

Un comprimé sécable de 70 mg contient : voir ci-dessus.

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chien
  • Chat

  2 mg de marbofloxacine par kg de poids corporel et par jour en une prise unique soit 1 comprimé pour 2,5 kg de poids corporel et par jour suivant le tableau suivant :

   

  Poids de l'animal (kg)	Nombre de comprimés
  1 - 2	½
  2 - 3	1
  3 - 4	1 ½
  4 - 6	2
  6 - 9	3

  
  
  Chez les chiens : 
  - Pour les pyodermites, la durée du traitement est d'au moins 5 jours. Suivant l'évolution clinique, elle peut être étendue jusqu'à 40 jours.
  - Pour les infections urinaires basses non associées, la durée du traitement est d'au moins 10 jours. Dans les autres cas, la durée de traitement est de 28 jours.
  - Pour les infections respiratoires, la durée du traitement est de 7 jours pour les affections aigües et de 21 jours pour les affections chroniques.
  
  Chez les chats : 
  - Pour les infections cutanées et sous-cutanées (plaies, abcès, phlegmons), la durée du traitement est de 3 à 5 jours.
  - Pour les infections des premières voies respiratoires, la durée du traitement est de 5 jours.

Complément d'information temps d'attente

La marbofloxacine est bien tolérée chez les chiens de taille moyenne en croissance jusqu'à des doses atteignant 4 mg/kg/jour pendant 13 semaines.
Toutefois, il est déconseillé de l'utiliser chez les chiens de races géantes âgés de moins d'un an.

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

La marbofloxacine est un anti-infectieux bactéricide de synthèse, appartenant à la famille des fluoroquinolones. Elle agit par inhibition de l'ADN gyrase. Son spectre d'action est large, orienté contre les bactéries Gram positif (particulièrement Staphylococcus et Streptococcus), Gram négatif (E. coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus sp, Klebsiella sp, Shigella sp, Pasteurella sp, Haemophilus sp, Moraxella sp, Pseudomonas sp, Brucella canis) et les mycoplasmes.

Après administration orale à la dose recommandée de 2 mg/kg chez le chat et le chien, la marbofloxacine est rapidement absorbée et atteint des concentrations plasmatiques maximales de 1,5 µg/mL en environ 2 heures. La biodisponibilité de la marbofloxacine est proche de 100 %.
Elle est faiblement liée aux protéines plasmatiques (< à 10 %) et se distribue largement dans tout l'organisme. Dans la majorité des tissus (foie, rein, peau, poumons, vessie, appareil digestif), les concentrations tissulaires sont supérieures à celle du plasma.
La marbofloxacine est éliminée lentement (demi-vie d'élimination de 14 heures chez le chien et de 10 heures chez le chat) et principalement sous forme active dans les urines (2/3) et les fèces (1/3).

Non connues.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Sans objet.

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Voir rubriques “Température de conservation”. 

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.