Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Tétracycline (sous forme de chlorhydrate) | 184.8 mg |
| Néomycine (sous forme de sulfate) | 250 mg |
| Bacitracine | 2000 UI |
| Prednisolone | 10 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Stéarate de magnésium | |
| Paraffine liquide |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
Chez les vaches en lactation :
- Traitement des mammites cliniques dues à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia col. sensibles à la tétracycline, à la néomycine et à la bacitracine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intramammaire
Posologie
- Bovins
184,8 mg de tétracycline, 250 mg de néomycine, 2000 UI de bacitracine et 10 mg de prednisolone par quartier infecté, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier malade, toutes les 12 heures, pendant 4 traites consécutives.
Avant l'administration, effectuer une traite complète du quartier infecté. Enlever partiellement ou totalement le bouchon de l'extrémité de la seringue, afin d'effectuer une insertion partielle ou totale de l'embout. Nettoyer soigneusement et désinfecter le trayon et son orifice avant d'injecter doucement le contenu de la seringue.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats: 30 jours.
Lait : 4 jours.
Contre indications
Ne pas administrer à un animal ayant des antécédents d'hypersensibilité à la tétracycline, à la néomycine ou à la bacitracine.
Ne pas utiliser les serviettes nettoyantes en cas de lésion du trayon.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la tétracycline, à la néomycine ou à la bacitracine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée) demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
La spécialité est destinée à être utilisée pendant la gestation et la lactation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de principes actifs absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QJ51RV01 : antibactériens et corticoïdes
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage intramammaire, association d'antibiotiques et d'un corticostéroïde.
Il s'agit de l'association de deux antibiotiques bactéricides, la bacitracine et la néomycine, et d'un bactériostatique, la tétracycline.
Leurs spectres d'activité sont parfaitement complémentaires vis-à -vis des principaux germes responsables de mammites.
L'activité bactéricide synergique de l'association a été vérifiée in vitro et in vivo, notamment vis-à -vis de Staphylococcus aureus. Elle est renforcée par la présence d'un corticoïde, la prednisolone, dont les effets anti-inflammatoires et anti-toxine s'exercent dans le quartier traité.
Pharmacocinétique et environnement
Les concentrations d'antibiotiques sont maximales pendant 60 heures après le début du traitement. Elles se maintiennent à des niveaux thérapeutiques jusqu'à la 5ème traite après la fin du traitement.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.
Température de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Après ouverture du sachet : utiliser les seringues restantes dans les 48 heures.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MASTIJET® Boîte de 1 sachet de 4 seringues intramammaires de 8 g et de 4 sachets de 1 serviette nettoyante | FR/V/6817978 0/1992 | 7/30/1992 | Soumis à prescription | Non | 08713184056580 | |
| MASTIJET® Boîte de 5 sachets de 4 seringues intramammaires de 8 g et de 20 sachets de 1 serviette nettoyante | FR/V/6817978 0/1992 | 7/30/1992 | Soumis à prescription | Non | 08713184056603 |
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
4/16/2015Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
AntibiotiquePathogènes (genre)
- Staphylococcus
- Escherichia
- Streptoccocus