MD VAC LYO lyophilisat pour suspension injectable pour poules
ZOETIS FranceLyophilisat pour suspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif |
|---|
| Herpèsvirus du dindon vivant, souche FC-126 |
Informations complémentaires
| Une dose contient : | |
| Substance(s) active(s) : | |
| Herpesvirus vivant du dindon, souche FC 126……………. | > 103 UFP* |
| * UFP : unité formant plage | |
| Excipient(s): |
Composition qualitative en excipients et autres composants |
Saccharose |
Glutamate de sodium |
Phosphate dipotassique |
Phosphate monopotassique |
Acide édétique |
Albumine de sérum bovin |
Fraction V |
Lyophilisat pour suspension injectable.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Poussin de 1 jour
- Poule
Chez les poussins :
- Immunisation active contre la Maladie de Marek.
Début de l’immunité : n’a pas été établie
Durée de l’immunité : n’a pas été établie
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Poussin de 1 jour
- Poule
Reconstituer le vaccin avec SOLVANT POULVAC MAREK, à raison de 1 dose pour 0,2 mL de solvant.
Administrer 1 dose de 0,2 mL par animal par voie sous-cutanée (dans le cou) ou par voie intramusculaire (dans les muscles de la cuisse) à partir de l'âge de 1 jour.
Bien agiter le vaccin avant emploi.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Eviter tout stress chez les animaux avant, pendant et après vaccination.Ne pas vacciner dans un environnement contaminé.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le virus vaccinal peut potentiellement disséminer.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Se laver les mains et les désinfecter après vaccination.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Oiseaux pondeurs :
Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.
Effets indésirables
Poules (poussins à partir de l'âge d'un jour) :
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): | Réaction au site d’injection1 Trouble systémique aviaire1 |
1Transitoires.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose recommandée.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01AD03 : herpèsvirus aviaire (maladie de Marek)
Pharmacodynamie
Le vaccin contient le virus Herpès du dindon, qui est un virus proche du virus de la maladie de Marek. Il est non pathogène pour le poulet et induit une immunité contre la maladie de Marek.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception du solvant Poulvac Marek.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 27 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.
Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre hydrolytique type I
Bouchon caoutchouc butyle
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| MD VAC LYO Boite 10 flacons 2000 doses | 5414736021959 | FR/V/6625954 1/1981 | 8/10/1981 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Responsable de la Pharmacovigilance
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
1/31/2025Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Marek