Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Herpesvirus du dindon | 10 UFP |
Informations complémentaires
| Une dose contient : |
|
| |
| Substance(s) active(s) : |
|
| Herpesvirus vivant du dindon, souche FC 126…………..…….. | > 103 UFP* |
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| * UFP : unité formant plage |
6.1. Liste des excipients
Saccharose
Glutamate de sodium
Phosphate dipotassique
Phosphate monopotassique
Acide édétique
Albumine de sérum bovin
Fraction V
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Poussin de 1 jour
- Poulet de chair
- Poule pondeuse
- Poule reproductrice
Chez les poussins :
- Immunisation active contre la Maladie de Marek.
La mise en place et la durée d'immunité n'ont pas été déterminées.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Poussin de 1 jour
- Poulet de chair
- Poule pondeuse
- Poule reproductrice
Reconstituer le vaccin avec SOLVANT POULVAC MAREK, à raison de 1 dose pour 0,2 mL de solvant.
Administrer 1 dose de 0,2 mL par animal par voie sous-cutanée (dans le cou) ou par voie intramusculaire (dans les muscles de la cuisse) à partir de l'âge de 1 jour.
Bien agiter le vaccin avant emploi.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Zéro jour.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Eviter tout stress chez les animaux avant, pendant et après vaccination.
Ne pas vacciner dans un environnement contaminé.
Le virus vaccinal peut potentiellement disséminer.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Se laver les mains et les désinfecter après vaccination.
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
N/A
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas vacciner les animaux pendant la période de ponte.
Effets indésirables
Des réactions locales et/ou générales peuvent apparaître. Ces réactions sont généralement transitoires. La fréquence est rare.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) » n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose recommandée.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01AD03 : herpèsvirus aviaire (maladie de Marek)
Pharmacodynamie
Le vaccin contient le virus Herpès du dindon, qui est un virus proche du virus de la maladie de Marek. Il est non pathogène pour le poulet et induit une immunité contre la maladie de Marek.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments excepté SOLVANT POULVAK MAREK.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 27 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.
Température de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régis par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre hydrolytique type I
Bouchon caoutchouc butyle
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MD VAC LYO sol inj FL 2000 DS BT10 1 flacon de 2 000 boses boîte de 10 | FR/V/6625954 1/1981 | 8/10/1981 | Soumis à prescription | Non | 5414736021959 |