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METOMOTYL 5 COMPRIME A CROQUER POUR CHIENS

DECHRA Veterinary Products SAS
  • Chien
  • Chienne

Comprimé à croquer

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Métoclopramide (sous forme de chlorhydrate monohydraté)4.46 mg

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien
  • Chienne

Traitement symptomatique des vomissements fréquents, de la dilatation gastrique, de la gastrite chronique, du reflux duodéno-gastrique et de la diarrhée associée à une réduction de la motilité gastro-intestinale.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Chien
    • Chienne

    La dose recommandée est de 0,22 mg de métoclopramide (soit 0,25 mg de chlorhydrate de métoclopramide) par kg de poids corporel, 4 fois par jour.

     

    Le tableau ci-dessous fournit des indications sur la quantité de comprimé à administrer :

     

     

     

    * dose en mg de chlorhydrate de métoclopramide par animal et par administration.

     

    Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parties égales pour obtenir l’exacte posologie nécessaire. Placez le comprimé sur une surface plate, avec la face portant la barre de sécabilité tournée vers le haut et la face convexe (arrondie) tournée vers le plan de travail.

     

    Pour obtenir 2 parties égales : appuyez avec vos pouces des deux côtés du comprimé.

    Pour obtenir 4 parties égales : appuyez avec votre pouce au centre du comprimé.

Temps d'attente

    • Chien
    • Chienne
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    0

Complément d'information temps d'attente

Aucune.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d’hémorragie, de perforation ou d’occlusion gastro-intestinales.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Métomotyl 5 cp. Permet de traiter dès 5 kg de poids corporel.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Éviter d’administrer le médicament chez des animaux présentant des troubles convulsifs, par exemple une épilepsie, ou un traumatisme crânien.

Le métoclopramide pouvant entraîner une augmentation des taux de prolactine, utiliser avec précaution chez des chiennes en pseudo-gestation.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Ce produit peut provoquer des effets neurologiques en cas d’ingestion accidentelle, en particulier chez les enfants.

Les enfants ne doivent pas rentrer en contact avec le médicament vétérinaire. Les morceaux de comprimés inutilisés doivent être replacés dans l’alvéole ouverte de la plaquette qui doit être rangée dans la boîte. Ils doivent être soigneusement conservés hors de la portée des enfants et doivent toujours être utilisés lors de l’administration suivante.

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

En cas de gastrite, éviter la co-administration de substances anticholinergiques (atropine) car elles pourraient neutraliser les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale.

En cas de diarrhée simultanée, l’utilisation de substances anticholinergiques n’est pas contre-indiquée.

L’utilisation concomitante de métoclopramide et de neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) et des butyrophénones augmente le risque d’effets neurologiques (voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) »).

Le métoclopramide peut potentialiser l’action des dépresseurs du système nerveux central. En cas d’administration concomitante, il est conseillé d’utiliser la dose de métoclopramide la plus faible possible pour éviter une sédation excessive.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Effets indésirables

Une somnolence et des diarrhées ont été rapportées dans de très rares cas.

Des signes neurologiques (agitation, ataxie, posture et/ou mouvements anormaux, prostration, tremblements et agressivité, vocalisation) ont été rapportés chez le chien dans de très rares cas. Les effets observés sont transitoires et disparaissent à l’arrêt du traitement.

 

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

- très fréquent (effets indésirables chez plus de 1 animal sur 10 animaux traités)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)

- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas surdosage, aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés dans la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) » n’a été identifié.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA03FA01 : métoclopramide

Pharmacodynamie

L’action anti-émétique du métoclopramide est principalement due à son activité antagoniste au niveau des récepteurs D2 dans le système nerveux central, empêchant de prévenir les nausées et vomissements déclenchés par la plupart des stimuli.

L’effet prokinétique sur le transit gastro-duodénal (augmentation de l’intensité et du rythme des contractions gastriques et ouverture du pylore) est dû à son activité muscarinique, son activité antagoniste sur les récepteurs D2 et son activité agoniste sur les récepteurs 5-HT4 au niveau gastro-intestinal.

Données pharmaceutiques

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DECHRA Veterinary Products SAS

60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX

https://www.dechra.fr/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
Metomotyl 5mg Boîte de 10 comprimés à croquer pour chien08719874711906Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

DECHRA Veterinary Products SAS

60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX

https://www.dechra.fr/

Responsable de la Pharmacovigilance

DECHRA Veterinary Products SAS

60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX

https://www.dechra.fr/

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Anti émétique

plan