
MétricureⓇ 500 mg suspension intra-utérine
MSD Santé Animale (Intervet)Suspension intra-utérine
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Céfapirine (sous forme de benzathine) | 500 mg |
Excipients
Nom de l'excipient |
---|
Ether cétostéarylique de macrogol 12 |
Ether cétostéarylique de macrogol 20 |
Huile de ricin hydrogénée |
Triglycérides à chaîne moyenne |
Informations complémentaires
Chaque seringue de 19 g contient :
Substance active :
Céfapirine (sous forme de benzathine) 500 mg
(Equivalant à 640 mg de céfapirine benzathine)
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants |
Ether cétostéarylique de macrogol 12 |
Ether cétostéarylique de macrogol 20 |
Huile de ricin hydrogénée |
Triglycérides à chaîne moyenne |
Suspension intra-utérine crémeuse, huileuse.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
- Vache
Affections à germes sensibles à la céfapirine.
Endométrite subaiguë ou chronique, à partir du 14ème jour après la mise-bas.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intra-utérine
Posologie
- Bovins
- Vache
Une seringue par voie intra-utérine.
Les effets de l’administration unique peuvent être évalués au bout d’une semaine. En cas de résultats insuffisants, il est possible de renouveler cette administration.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Viandes et abats : 2 jours.
Lait : zéro jour.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux céphalosporines ou autres bêtalactamines.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'utilisation du médicament vétérinaire doit s’appuyer sur les résultats d'un test de sensibilité des bactéries isolées chez l’animal. Si cela n’est pas possible, le traitement doit être fondé sur des informations épidémiologiques locales (niveau régional, ferme) concernant la sensibilité des bactéries cibles.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Respecter les conditions habituelles d’asepsie.
Si vous présentez des symptômes à la suite d’une exposition, tels qu’une éruption cutanée, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves et nécessitent une attention médicale urgente. Tout déversement accidentel sur la peau doit être immédiatement lavé à l’eau et au savon.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Ne pas administrer simultanément avec d’autres médicaments vétérinaires antibiotiques intra-utérins.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Le médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé durant la gestation mais peut être utilisé durant la lactation.
Effets indésirables
Bovins (vaches) :
Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Réaction d’hypersensibilité |
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QG51AA05 : céfapirine
Pharmacodynamie
La céfapirine est une céphalosporine résistante aux pénicillinases dont le spectre d’activité couvre les bactéries Gram négatif et Gram positif et, en particulier les streptocoques, les staphylocoques et Actinomyces pyogenes.
Pharmacocinétique et environnement
L’administration intra-utérine de céfapirine permet de maintenir des concentrations bactéricides dans l’endomètre pendant au moins 24 heures. La céfapirine est éliminée par voie rénale.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Seringue intra-utérine polyéthylène
Gant polyéthylène
Sonde polyéthylène téréphtalate
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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METRICURE® Boîte de 10 sachets contenant 1 seringue, 1 gant et 1 sonde | 08713184059079 | FR/V/1321553 2/1996 | 10/4/1996 | Soumis à prescription | Non |