Principes actifs

Excipients

Aspect: Comprimé de couleur jaune avec une barre de sécabilité.

Le comprimé peut être divisé en demi-comprimé.

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chat

  5 mg de praziquantel et 20 mg de pyrantel (57,5 mg sous forme d’embonate de pyrantel) par kg de poids corporel, soit 1 comprimé pour 4 kg de poids corporel en une seule prise.

  Pour assurer l’administration d’un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé le plus précisément possible.

  La posologie est présentée dans le tableau suivant :

  Poids de l’animal (kg)	Nombre de comprimés par prise
  1,0 à 2,0 kg	1/2
  2,1 à 4,0 kg	1
  4,1 à 6,0 kg	1 + 1/2
  6,1 à 8,0 kg	2

                  

  Les comprimés peuvent être donnés directement dans la bouche ou mélangés à la nourriture.

  Aucune mesure diététique est nécessaire.

  Lors d’infestation par Toxocara cati, en particulier chez les chatons, l’élimination complète ne peut être envisagée et le risque de transmission à l’homme peut persister. Des traitements additionnels devront être effectués à des intervalles de 14 jours jusqu’à 2 à 3 semaines après le sevrage, en utilisant un produit efficace contre Toxocara cati.

   

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser de façon concomitante avec des composés cholinergiques (par exemple, pipérazine).

Ne pas utiliser chez les chats âgés de moins de 8 semaines ou pesant moins de 1 kg.

Voir également les rubriques « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte » et « Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions ».

L’infestation par Taenia taeniaeformis réapparaîtra certainement à moins qu’un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les rongeurs soit entrepris.

Parce qu’elles augmentent le risque de développement de résistance et qu’elles peuvent à terme conduire à l’inefficacité du traitement, les pratiques suivantes devraient être évitées :

- une utilisation trop fréquente et répétée d’anthelminthiques de la même classe sur une période prolongée.

- un sous-dosage dû à une sous-estimation du poids de l’animal ou à une mauvaise administration du produit.

Un recours inutile aux antiparasitaires ou une utilisation hors des recommandations du RCP peuvent augmenter la pression de sélection et réduire l’activité du médicament.

La décision d'utiliser le produit doit être fondée sur la confirmation de l'identification de l’espèce parasitaire et de la charge parasitaire ou du risque d'infection sur la base des caractéristiques épidémiologiques de ce parasite, et ce pour chaque animal. La possibilité que d’autres animaux du foyer puisse être une source de réinfestation par les parasites cibles doit être prise en considération et ceux-ci doivent être traités, si nécessaire, avec un produit approprié. L'utilisation du produit devrait prendre en compte les informations au niveau local sur la sensibilité des parasites cibles, quand celles-ci sont disponibles.

L'infestation par le ténia survient chez les chats au plus tôt au cours de la troisième semaine de vie.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Le produit est un anthelminthique contenant du praziquantel, dérivé de la pyrazinoisoquinoléine, et du pyrantel, dérivé de la tétrahydropyrimidine (sous forme d’embonate), actif contre les nématodes et les cestodes.

Le praziquantel agit sur les cestodes ; son spectre d’action englobe Taenia taeniaeformis. Il agit sur tous les stades de développement de ces parasites intestinaux du chat. Les parasites absorbent très rapidement le praziquantel par leur surface. Le praziquantel se distribue de façon homogène dans le parasite. In vitro et in vivo, très rapidement d’importantes lésions sont constatées au niveau du tégument parasitaire, conduisant à une contraction et une paralysie des parasites. Cet effet d’apparition rapide s’explique notamment par le fait que le praziquantel modifie la perméabilité de la membrane parasitaire aux ions calcium ; ce qui provoque une dérégulation du métabolisme parasitaire.

Aucune résistance au praziquantel n’a été rapportée chez le chat. Le mécanisme de résistance a été étudié chez la souris. Chez les parasites les moins sensibles au praziquantel, il a été constaté une plus faible inhibition des enzymes hépatiques, et donc une métabolisation plus importante du praziquantel, induisant une exposition plus faible pour le parasite.

Le pyrantel agit spécifiquement sur les nématodes, en particulier Toxocara cati, Ancylostoma tubaeforme et Ancylostoma braziliense. Il exerce un effet agoniste cholinergique de type nicotinique et provoque une paralysie spastique des nématodes par le biais d’un blocage neuromusculaire dépolarisant.

Aucune résistance au pyrantel n’a été rapportée chez le chat. Les mécanismes de résistance ne sont pas clairement identifiés, mais semblent impliquer les différents sous-types de récepteurs cholinergiques, auxquels se fixe le pyrantel, chez le parasite.

Le praziquantel est très rapidement et presque totalement absorbé dans l’estomac et l’intestin grêle, après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont généralement atteintes en 0,3 à 2 heures. Le praziquantel est très rapidement distribué dans tous les organes. Les temps de demi-vie du praziquantel C14 et de ses métabolites sont compris entre 2 à 3 heures. Le praziquantel est rapidement métabolisé dans le foie. Parmi tous les métabolites, le principal est le 4-hydroxycyclohexyl dérivé du praziquantel. Le praziquantel est complétement éliminé en 48 heures sous forme de métabolites, entre 40 et 71 % dans l’urine et, via la bile entre 13 et 30 % dans les fèces.

Le pyrantel sous forme d’embonate est très peu absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : toute partie inutilisée du médicament doit être jetée.

Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.