MYELOVAXⓇ
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSLyophilisat pour suspension orale
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Virus de l'encephalomyélite aviaire | 3 log10 DIO50 |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Glucides | |
Sorbitol | |
Phosphate dipotassique | |
Phosphate monopotassique | |
Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Une dose contient :
Substance active :
Virus vivant atténué de l’encéphalomyélite aviaire souche Calnek 1143…… ≥ 3,0 log₁₀ DIO₅₀ (*)
(*) Dose infectant 50% des œufs.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Poule
Chez les poules futures reproductrices et futures pondeuses :
Immunisation active contre l'infection par le virus de l'encéphalomyélite aviaire.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Eau de boisson
Posologie
- Poule
Une dose par voie orale entre 10 et 14 semaines d'âge.
Administration
Reconstituer avec de l'eau potable dépourvue de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
Pour préparer le vaccin, enfoncer l'aiguille d'une seringue préalablement remplie d'eau potable à travers le bouchon du flacon. Injecter l'eau, reprendre le vaccin reconstitué après dissolution complète à l'aide de la seringue et introduire son contenu dans le récipient contenant le volume d'eau potable nécessaire à l'administration du produit ; procéder ensuite à deux rinçages du flacon.
Pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 ml d'eau potable, puis le diluer dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures.
Distribuer la solution vaccinale à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant deux heures.
Temps d'attente
- Poule
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Sans objet 0 Jour Eau de boisson
Complément d'information temps d'attente
Zéro jour.
Contre indications
Ne pas vacciner les sujets de moins de 3 semaines.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas vacciner les sujets de moins de 3 semaines.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle du produit à une personne, consulter immédiatement un médecin.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas vacciner dans les 4 semaines qui précèdent la ponte et durant la période de ponte.
Effets indésirables
Aucun.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet secondaire.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01AD02 : virus de l'encéphalomyélite aviaire
Pharmacodynamie
Vaccin vivant contre l'encéphalomyélite aviaire.
Le vaccin contient un virus vivant atténué de l'encéphalomyélite aviaire souche Calnek 1143. Il est destiné à stimuler une immunité active des poules futures pondeuses et futures reproductrices.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 21 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
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MYELOVAXⓇ Boîte de 10 flacons de 1000 doses | FR/V/8642288 0/1988 | 1/19/1988 | Soumis à prescription | Oui | 03661103044109 |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
4/27/2020Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Encéphalomyélite