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MYELOVAXⓇ

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
  • Poule

Lyophilisat pour suspension orale

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Virus de l'encephalomyélite aviaire3 log10 DIO50

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Glucides
Sorbitol
Phosphate dipotassique
Phosphate monopotassique
Eau pour préparations injectables

Informations complémentaires

Une dose contient :

 

Substance active :

Virus vivant atténué de l’encéphalomyélite aviaire souche Calnek 1143…… ≥ 3,0 log₁₀ DIO₅₀ (*)

 

(*) Dose infectant 50% des œufs.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Poule

Chez les poules futures reproductrices et futures pondeuses :

Immunisation active contre l'infection par le virus de l'encéphalomyélite aviaire.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Eau de boisson

Posologie

    • Poule

    Une dose par voie orale entre 10 et 14 semaines d'âge.

    Administration
    Reconstituer avec de l'eau potable dépourvue de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.


    Pour préparer le vaccin, enfoncer l'aiguille d'une seringue préalablement remplie d'eau potable à travers le bouchon du flacon. Injecter l'eau, reprendre le vaccin reconstitué après dissolution complète à l'aide de la seringue et introduire son contenu dans le récipient contenant le volume d'eau potable nécessaire à l'administration du produit ; procéder ensuite à deux rinçages du flacon.


    Pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 ml d'eau potable, puis le diluer dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures.


    Distribuer la solution vaccinale à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant deux heures.

Temps d'attente

    • Poule
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Sans objet0JourEau de boisson

Complément d'information temps d'attente

Zéro jour.

Contre indications

Ne pas vacciner les sujets de moins de 3 semaines.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas vacciner les sujets de moins de 3 semaines.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'injection accidentelle du produit à une personne, consulter immédiatement un médecin.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas vacciner dans les 4 semaines qui précèdent la ponte et durant la période de ponte.

Effets indésirables

Aucun.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet secondaire.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI01AD02 : virus de l'encéphalomyélite aviaire

Pharmacodynamie

Vaccin vivant contre l'encéphalomyélite aviaire.


Le vaccin contient un virus vivant atténué de l'encéphalomyélite aviaire souche Calnek 1143. Il est destiné à stimuler une immunité active des poules futures pondeuses et futures reproductrices.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 21 mois.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
MYELOVAXⓇ Boîte de 10 flacons de 1000 dosesFR/V/8642288 0/19881/19/1988Soumis à prescriptionOui03661103044109

Responsable de la mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la Pharmacovigilance

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

4/27/2020

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Vaccin

Pathogènes (genre)

  • Encéphalomyélite

plan