Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Virus de la maladie de carré | DICC50 |
| Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2) souche Manhattan | DICC50 |
| Parvovirus canin | DICC50 |
Informations complémentaires
Vaccin reconstitué :
| Une dose de 1 mL contient : | |
| Substance(s) active(s) : | |
| Virus de la maladie de Carré atténué,............................ souche Onderstepoort | au minimum 104 DICC50(*) |
| Adénovirus canin (CAV2) atténué,................................. souche Manhattan | au minimum 104 DICC50(*) |
| Parvovirus canin atténué,............................................... souche INT154 | au minimum 107 DICC50(*) |
Excipients
Sorbitol
Hydrolysat de gélatine
Peptone de caséine
Phosphate disodique dihydraté
Phosphate monopotassique
Eau pour préparations injectables
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
Chez les chiens :
- Immunisation active destinée à la :
. prévention de la mortalité et des signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré.
. prévention de la mortalité et des signes cliniques liés à l'hépatite canine contagieuse.
. réduction des signes cliniques et de l'excrétion virale lors de l'affection respiratoire due à l'adénovirus canin de type 2.
. prévention de la mortalité, des signes cliniques ainsi que de l'excrétion virale liés au parvovirus canin.
Mise en place de l'immunité :
- 1 semaine pour la maladie de Carré, démontrée par épreuve virulente
- 1 semaine pour la Parvovirose, démontrée par suivi sérologique et mise en évidence d'un titre protecteur
- 1 semaine pour l'hépatite contagieuse et l'affection respiratoire due à l'adénovirus canin de type 2, démontrée par épreuve virulente.
Durée d'immunité :
- 3 ans pour la maladie de Carré et l'affection respiratoire due à l'adénovirus canin de type 2, démontrée par épreuve virulente.
- 3 ans pour l'hépatite contagieuse et la parvovirose, démontrée par épreuve virulente.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
Administrer une dose de 1 mL, par voie sous cutanée, selon les modalités suivantes :
- Primovaccination :
Chiots de moins de 12 semaines :
. 1ère injection à partir de la 8ème semaine d'âge.
. 2ème injection 3 à 4 semaines plus tard, mais pas avant la 12ème semaine d'âge.
Chiots de plus de 12 semaines et adultes : une injection.
- Rappel :
Tous les 3 ans.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Sans objet.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que des chiens en bonne santé et préalablement déparasités.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Utiliser un matériel d'injection stérile et respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Des données d’innocuité et d’efficacité sont disponibles démontrant que ce vaccin peut être mélangé et administré, par voie sous-cutanée, avec des vaccins inactivés de la gamme NOBIVAC® contre la rage et la leptospirose canine due à une ou plusieurs des souches de leptospirose suivantes : L. interrogans sérogroupe canicola sérovar canicola, L. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni, L. interrogans sérogroupe australis sérovar bratislava, et L. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar bananal/lianguang.
Des données d’innocuité et d’efficacité sont disponibles démontrant que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que les vaccins vivants de la gamme NOBIVAC® contenant Bordetella bronchiseptica et le virus Parainfluenza canin administrables par voie intranasale.
Les données d'innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin NOBIVAC CHP peut être administré en même temps, mais non mélangé, que le vaccin inactivé de la gamme NOBIVAC contre Bordetella bronchiseptica.
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté les produits mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'innocuité de la vaccination a été démontrée chez les femelles gestantes.
Effets indésirables
Dans de rares cas, une réaction d'hypersensibilité de type anaphylactique caractérisée par un œdème facial limité a pu être observée après la vaccination ; à chaque fois, celle-ci était modérée et sans gravité.
Un œdème diffus localisé et transitoire peut survenir au point d'injection.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été observé après injection de 10 fois la dose.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI07AD02 : virus de la maladie de Carré + adénovirus canin + parvovirus canin
Pharmacodynamie
Chez les chiens, la vaccination induit une immunisation active contre la maladie de Carré, l'hépatite contagieuse due à l'adénovirus canin de type 1, la parvovirose et les affections respiratoires dues à l'adénovirus canin de type 2, démontrée par épreuve virulente et par la présence d'anticorps.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments excepté avec le solvant NOBIVAC® SOLVANT Canins-Félins et les vaccins NOBIVAC® LEPTO, NOBIVAC® RAGE.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Après reconstitution : à utiliser immédiatement.
Température de conservation
Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| NOBIVAC® CHP Boîte carton de 50 ampoules de vaccin + solvant | FR/V/8253844 8/1986 | 11/28/1986 | Soumis à prescription | Non | 08713184055804 | |
| NOBIVAC® CHP Boîte carton de 10 ampoules de vaccin + solvant | FR/V/8253844 8/1986 | 11/28/1986 | Soumis à prescription | Non | 08713184056801 |