Revenir à la liste médicament

OCYTOVEM®

CEVA Santé animale
  • Chien
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Solution injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Oxytocine10 UI/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Phénol5 mg/mL
Chlorobutanol anhydre5 mg/mL

Informations complémentaires

Liste des excipients
Chlorure de sodium
Phénol
Acide acétique glacial
Chlorobutanol anhydre
Eau pour préparations injectables


 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Hormonothérapie chez les vaches, les brebis, les truies et les chiennes :
- Atonie utérine en période puerpérale,
- Part languissant,
- Rétention placentaire,
- Initiation de l'éjection du lait en cas de rétention lactée,
- Traitement d'appoint lors de mammite,
- Traitement d'appoint lors de métrite.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Posologie

    • Chienne

    Chez les chiennes :
    5 à  10 UI administrées par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
    Par voie intraveineuse, ces posologies doivent être diminuées de moitié.
    Ces posologies peuvent être répétées toutes les 2 heures si nécessaire.

    • Brebis

    Chez les brebis :
    15 à  20 UI administrées par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.

    Par voie intraveineuse, ces posologies doivent être diminuées de moitié.
    Ces posologies peuvent être répétées toutes les 2 heures si nécessaire.


     

    • Vache

    Chez les vaches :
    30 à  50 UI administrées par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
    Par voie intraveineuse, ces posologies doivent être diminuées de moitié.
    Ces posologies peuvent être répétées toutes les 2 heures si nécessaire.

    • Truie

    Chez les truies :
    20 à  40 UI administrées par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
    Par voie intraveineuse, ces posologies doivent être diminuées de moitié.
    Ces posologies peuvent être répétées toutes les 2 heures si nécessaire.

Temps d'attente

    • Porcins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats0Jour
    • Ovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    LaitViande et abats0Jour
    • Bovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    LaitViande et abats0Jour

Complément d'information temps d'attente

-

Contre indications

Dystocie foetale et non dilatation du col de l'utérus.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

A n'utiliser qu'après avoir préalablement vérifié l'absence de dystocie foetale et la dilatation du col de l'utérus.

Dans le cas de part languissant chez les truies, administrer seulement après la naissance de 1 ou 2 porcelets.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'injection accidentelle de la spécialité chez une femme qui n'est pas enceinte, les effets secondaires suivants peuvent survenir : rougeur et chaleur faciales, douleur abdominale basse. Ces symptômes disparaissent toutefois assez rapidement.

Les femmes enceintes, post-partum ou allaitantes ne doivent pas administrer le produit aux animaux afin d'éviter toute injection accidentelle. L'injection accidentelle chez la femme enceinte peut provoquer des contractions utérines.


 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

La stimulation des récepteurs ß adrénergiques peut réduire l'effet de l'oxytocine sur l'utérus ou la glande mammaire.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

En l'absence de données chez les espèces cibles, la spécialité ne pourra être utilisée qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.

Effets indésirables

Non connus.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage une incoordination des contractions utérines peut être observée.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QN01BB02 : lidocaïne

Pharmacodynamie

L'oxytocine est une hormone naturellement secrétée par l'hypophyse postérieure chez tous les mammifères. Elle se présente sous forme d'un nonapeptide cyclique.

L'oxytocine se fixe sur les récepteurs des cellules musculaires de l'utérus et des glandes mammaires. Ces récepteurs, couplés à  une protéine G, activent les phospholipases C conduisant à  l'augmentation de la concentration intracellulaire en calcium. Les ions Ca2+ ainsi libérés favorisent les interactions entre les protéines d'actine et de myosine, à  la base de la contraction musculaire. Il en résulte une stimulation de la contraction des muscles lisses de l'utérus et de la glande mammaire.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration parentérale, l'oxytocine est rapidement absorbée et est partiellement liée aux protéines plasmatiques. Sa demi-vie terminale est courte (2 à  3 minutes).
Elle est rapidement inactivée au niveau hépatique par voie enzymatique (oxytocinase) et éliminée par les reins.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

 

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Température de conservation

Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de la lumière.

Nature et composition du conditionnement primaire

Ampoule verre
Flacon verre

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Flacon de 50 mLFR/V/2930897 6/19847/11/1984Soumis à prescriptionNon03411110001615

Responsable de la mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la Pharmacovigilance

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

7/4/2019

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Hormone

plan