Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Oxytocine | 10 UI/mL |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Phénol | 5 mg/mL |
Chlorobutanol anhydre | 5 mg/mL |
Informations complémentaires
Liste des excipients
Chlorure de sodium
Phénol
Acide acétique glacial
Chlorobutanol anhydre
Eau pour préparations injectables
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Porcins
- Bovins
- Ovins
Hormonothérapie chez les vaches, les brebis, les truies et les chiennes :
- Atonie utérine en période puerpérale,
- Part languissant,
- Rétention placentaire,
- Initiation de l'éjection du lait en cas de rétention lactée,
- Traitement d'appoint lors de mammite,
- Traitement d'appoint lors de métrite.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Chienne
Chez les chiennes :
5 à 10 UI administrées par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
Par voie intraveineuse, ces posologies doivent être diminuées de moitié.
Ces posologies peuvent être répétées toutes les 2 heures si nécessaire.- Brebis
Chez les brebis :
15 à 20 UI administrées par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.Par voie intraveineuse, ces posologies doivent être diminuées de moitié.
Ces posologies peuvent être répétées toutes les 2 heures si nécessaire.
- Vache
Chez les vaches :
30 à 50 UI administrées par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
Par voie intraveineuse, ces posologies doivent être diminuées de moitié.
Ces posologies peuvent être répétées toutes les 2 heures si nécessaire.- Truie
Chez les truies :
20 à 40 UI administrées par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
Par voie intraveineuse, ces posologies doivent être diminuées de moitié.
Ces posologies peuvent être répétées toutes les 2 heures si nécessaire.
Temps d'attente
- Porcins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 0 Jour - Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration LaitViande et abats 0 Jour - Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration LaitViande et abats 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Dystocie foetale et non dilatation du col de l'utérus.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
A n'utiliser qu'après avoir préalablement vérifié l'absence de dystocie foetale et la dilatation du col de l'utérus.
Dans le cas de part languissant chez les truies, administrer seulement après la naissance de 1 ou 2 porcelets.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle de la spécialité chez une femme qui n'est pas enceinte, les effets secondaires suivants peuvent survenir : rougeur et chaleur faciales, douleur abdominale basse. Ces symptômes disparaissent toutefois assez rapidement.
Les femmes enceintes, post-partum ou allaitantes ne doivent pas administrer le produit aux animaux afin d'éviter toute injection accidentelle. L'injection accidentelle chez la femme enceinte peut provoquer des contractions utérines.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
La stimulation des récepteurs ß adrénergiques peut réduire l'effet de l'oxytocine sur l'utérus ou la glande mammaire.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
En l'absence de données chez les espèces cibles, la spécialité ne pourra être utilisée qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage une incoordination des contractions utérines peut être observée.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QN01BB02 : lidocaïne
Pharmacodynamie
L'oxytocine est une hormone naturellement secrétée par l'hypophyse postérieure chez tous les mammifères. Elle se présente sous forme d'un nonapeptide cyclique.
L'oxytocine se fixe sur les récepteurs des cellules musculaires de l'utérus et des glandes mammaires. Ces récepteurs, couplés à une protéine G, activent les phospholipases C conduisant à l'augmentation de la concentration intracellulaire en calcium. Les ions Ca2+ ainsi libérés favorisent les interactions entre les protéines d'actine et de myosine, à la base de la contraction musculaire. Il en résulte une stimulation de la contraction des muscles lisses de l'utérus et de la glande mammaire.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration parentérale, l'oxytocine est rapidement absorbée et est partiellement liée aux protéines plasmatiques. Sa demi-vie terminale est courte (2 à 3 minutes).
Elle est rapidement inactivée au niveau hépatique par voie enzymatique (oxytocinase) et éliminée par les reins.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation
Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
A conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de la lumière.
Nature et composition du conditionnement primaire
Ampoule verre
Flacon verre
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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Flacon de 50 mL | 03411110001615 | FR/V/2930897 6/1984 | 7/11/1984 | Soumis à prescription | Non |