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ORBENINⓇ HORS LACTATION

CEVA Santé animale
  • Bovins

Suspension intramammaire

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Cloxacilline (sous forme de benzathine)500 mg/seringue

Informations complémentaires

Liste des excipients
Acide stéarique
Stéarate d'aluminium
Paraffine liquide

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Bovins

Affections à  germes sensibles à  la cloxacilline.

Chez les vaches au tarissement :
- Traitement des mammites subcliniques et prévention des nouvelles infections de la mamelle durant la période sèche dues à Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intramammaire

Posologie

    • Bovins

    500 mg de cloxacilline, soit le contenu d'une seringue intramammaire dans chaque quartier par voie intramammaire.
    Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons et infuser par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu d'une seringue intramammaire dans chacun des quartiers.
    Ne plus traire l'animal.
    Il est recommandé de procéder ensuite à  un dernier trempage des trayons dans une solution appropriée.

Temps d'attente

    • Bovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats0Jour

Complément d'information temps d'attente

Lait : 7 jours après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à  35 jours.
42 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure ou égale à  35 jours.

Contre indications

Ne pas administrer aux animaux connus pour présenter une allergie à  la pénicilline et autres β-lactames.
Ne pas administrer aux vaches présentant une mammite clinique.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.
L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à  d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés. 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à  l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée.) demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.
La spécialité est destinée à  être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de cloxacilline absorbée par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.

Effets indésirables

Des réactions allergiques immédiates ont été décrites chez certains animaux (agitation, tremblement, oedème de la mamelle, des paupières et des lèvres) pouvant entraîner la mort des animaux.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QJ51CF02 : cloxacilline

Pharmacodynamie

La cloxacilline est un antibiotique bactéricide appartenant au groupe des pénicillines M. Son mode d'action est celui des pénicillines, et consiste en une inhibition de la synthèse de la paroi externe de la membrane cellulaire des micro-organismes sensibles. Elle se caractérise par un spectre d'activité limité aux bactéries à  Gram positif y compris les Staphylocoques résistants à  la pénicilline.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration de la spécialité, la résorption systémique de la cloxacilline à  partir de la mamelle dans la circulation systémique est négligeable.
La dose de cloxacilline, la forme sous sel de benzathine et les excipients de la spécialité assurent une concentration active de cloxacilline supérieure à  2,4 µg/ml dans les secrétions de la mamelle tarie pendant 3 semaines.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Nature et composition du conditionnement primaire

Seringue intramammaire polyéthylène.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS

10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

http://www.zoetis.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
Boîte de 60 seringues intramammaires avec embouts sécables et de 60 serviettes nettoyantes05414736025551FR/V/4798117 1/19864/23/1986Soumis à prescriptionNon
Boîte de 24 seringues intramammaires avec embouts sécables et de 24 serviettes nettoyantes05414736025544FR/V/4798117 1/19864/23/1986Soumis à prescriptionNon

Responsable de la mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la Pharmacovigilance

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

9/27/2016

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antibiotique

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