Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Salvia officinalis 6 CH | 20 µl |
| Salvia officinalis 7 CH | 20 µl |
| Salvia officinalis 8 CH | 20 µl |
| Salvia officinalis 9 CH | 20 µl |
Excipients
| Nom de l'excipient |
|---|
| Saccharose |
| Lactose |
Informations complémentaires
Granules blancs sphériques, sans odeur et facilement solubles dans l’eau.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
- Ovins
Chez la vache et la brebis :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour diminuer le volume de la mamelle lors du tarissement.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Vache
Chez les vaches : 1 tube, pouvant être utilisé seul ou en même temps que des traitements anti-infectieux administrés par voie intramammaire.
- Brebis
Chez les brebis : ½ tube. Administrer deux bouchons du tube pour une 1/2 dose (2 g). Respecter le trait de jauge en butée présent sur le bouchon (voir schéma ci-dessous).
Administrer après la dernière traite en déposant directement les granules entre la gencive inférieure et la lèvre inférieure (pli gingivo-labial).
Temps d'attente
- Bovins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration LaitViande et abats 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Contre indications
Ne pas administrer aux animaux atteints de mammites cliniques, à moins de lui associer un traitement anti-infectieux spécifique.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune connue.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Une surveillance des vaches et des brebis dans les jours suivant le tarissement et leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent être assurés.
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
San objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
sans objet
Autres précautions
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
Les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Pharmacodynamie
Cette association de dilutions homéopathiques de Salvia officinalis aide au tarissement en agissant sur le mécanisme de sécrétion lactée, obtenant une diminution de la congestion du pis.
Pharmacocinétique et environnement
Pas de données disponibles.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucun connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Tube polypropylène contenant 4 g de granules
Compte-granule en polyéthylène
Bouchon en polyéthylène
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 3 tubes de 4g de granules. | 03352712012411 | FR/V/7124980 3/1984 | 12/20/1984 | Non soumis à prescription | Non |