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OROTAR®

BOIRON
  • Bovins
  • Ovins

Granulés

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Salvia officinalis6 CH
Salvia officinalis7 CH
Salvia officinalis8 CH
Salvia officinalis9 CH

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Saccharose
Lactose

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Bovins
  • Ovins

Chez la vache et la brebis :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour diminuer le volume de la mamelle lors du tarissement.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Vache

    Chez les vaches : 1 flacon, pouvant être utilisé seul ou en même temps que des traitements anti-infectieux administrés par voie intramammaire.

     

    Administrer après la dernière traite en déposant directement les granulés entre la gencive inférieure et la lèvre inférieure (pli gingivo-labial)

    • Brebis

    Chez les brebis : ½ flacon.

    Administrer après la dernière traite en déposant directement les granulés entre la gencive inférieure et la lèvre inférieure (pli gingivo-labial)

Temps d'attente

    • Bovins
    • Ovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    LaitViande et abats0Jour

Complément d'information temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Contre indications

Ne pas administrer aux animaux atteints de mammites cliniques, à moins de lui associer un traitement anti-infectieux spécifique.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Une surveillance des vaches et des brebis dans les jours suivant le tarissement et leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent être assurés.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

sans objet

Autres précautions

Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.

Effets indésirables

Non connus.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QV03AX : Autres médicaments

Pharmacodynamie

Médicament homéopathique associant plusieurs dilutions d'une souche dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.

 

Cette association de dilutions homéopathiques de Salvia officinalis aide au tarissement en agissant sur le mécanisme de sécrétion lactée, obtenant une diminution de la congestion du pis.

Pharmacocinétique et environnement

Non documentées.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucun connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.

Température de conservation

A conserver à  une température ne dépassant pas 25°C et à  l'abri de l'humidité et de la lumière.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de l'humidité et de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 MESSIMY FRANCE

http://www.boiron.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
Boîte de 10 flacons de 20,7 g de granules03352712009732FR/V/7124980 3/198412/20/1984Non soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 MESSIMY FRANCE

http://www.boiron.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

BOIRON

2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 MESSIMY FRANCE

http://www.boiron.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

10/14/2021

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Homéopathie

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