Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Calcarea carbonica 3 DH | 0.1428 g |
| Calcarea fluorica 3 DH | 0.989 g |
| Calcarea phosphorica 3 DH | 0.1428 g |
| Sulfur iodatum | 0.989 g |
| Arnica montana 3 DH | 0.1428 g |
| Symphytum officinale 3 DH | 0.1428 g |
| Ruta graveolens 3 DH | 0.1428 g |
Excipients
| Nom de l'excipient |
|---|
| Lactose anhydre |
Informations complémentaires
Poudre orale.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles du métabolisme calcique.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
10 à 20 g (soit 1 à 2 cuillères à soupe) par jour pendant 3 semaines. Administrer soit directement dans la gueule de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.
Temps d'attente
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration LaitInterdit - Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats0 Jour
Complément d'information temps d'attente
Lait : ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de la lactation.
Gestation et lactation :
Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connus.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Pharmacodynamie
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Pot de 500 g | 03352712007387 | FR/V/0913144 6/2012 | 6/15/2012 | Non soumis à prescription | Oui |