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PANACUR® Pâte

MSD Santé Animale (Intervet)
  • Equins

Pâte

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Fenbendazole187.5 mg

Informations complémentaires

Fenbendazole187,50 mg
  
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) ...1,70 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E 216)0,16 mg
Arôme pomme cannelle ..2,00 mg
Excipient QSP 1 g 

Excipients:

Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E 216)
Arôme pomme cannelle
Solution de sorbitol à 70 %
Glycérine à 85 %
Propylène glycol
Carbomère 980
Hydroxyde de sodium
Eau purifiée

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Equins

Chez les chevaux, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) :
Strongylus spp.
Parascaris equorum
Oxyurus equi
Cyathostomum spp.
Cylicocyclus spp.
Strongyloides westeri

- strongles pulmonaires (adultes et larves L4) :
Dictyocaulus arnfieldi

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Equins

    Chez les chevaux
    7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale, soit 4 g de pâte par 100 kg de poids vif.

    Infestations graves à Strongyloides westeri chez le poulain
    50 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale, soit un applicateur de 24 g pour un poulain de 90 kg de poids vif.

    La pâte s'administre par voie orale, en l'absence de toute nourriture, en introduisant l'extrémité de l'applicateur dans l'espace interdentaire et en déposant la quantité de pâte requise à la base de la langue.
    Le piston de l'applicateur comporte une tige graduée qui permet d'ajuster la dose au poids de l'animal.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Equins :

Viande et abats : 8 jours.

Contre indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au principe actif.
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance aux benzimidazoles.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Aucune connue.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances à tous les benzimidazoles peuvent se développer lors d'utilisations fréquentes et répétées d'un antiparasitaire de cette famille.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de gants imperméables, est conseillé lors de l'utilisation du médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Chez l'animal de laboratoire, le fenbendazole comme un certain nombre d'autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l'appareil reproducteur male et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
L'innocuité chez la jument pendant la gestation et l'allaitement a été étudiée. L'utilisation de la spécialité chez la jument pendant la gestation et l'allaitement ne pose pas de problème particulier.

Effets indésirables

Non rapportés.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP52AC13 : fenbendazole

Pharmacodynamie

Le fenbendazole est un anthelminthique de la famille des benzimidazoles. Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des nématodes. Son efficacité anthelminthique est basée sur l'inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire. Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide.

Le fenbendazole est métabolisé en oxfendazole. Ces deux molécules sont connues pour leur activité anthelminthique, et pour avoir un métabolisme réversible.
Le fenbendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux, sur les nématodes pulmonaires et sur les cestodes.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration orale, le fenbendazole absorbé est métabolisé au niveau du foie en fenbendazole sulfoxyde, sulfone et amines. La demi-vie du fenbendazole dans le sérum après administration orale de la dose recommandée est de 10 heures.
D'une façon générale, l'élimination du fenbendazole et de ses métabolites se fait principalement par les fèces (> 90 %) et, pour une plus faible part, dans l'urine et dans le lait.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

3 ans.

Température de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Seringue pour administration orale polyéthylène haute densité
Piston polyéthylène basse densité
Bouchon polyéthylène basse densité

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

INTERVET

Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
PANACUR® Pâte  Boîte de 10 seringues pour administration orale graduée, de 24 gFR/V/9693415 3/198511/12/1985Soumis à prescriptionNon08713184064059
PANACUR® Pâte  Boîte de 1 seringue pour administration orale graduée, de 24 gFR/V/9693415 3/198511/12/1985Soumis à prescriptionNon08713184043795

Responsable de la mise sur le marché

INTERVET

Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Responsable de la Pharmacovigilance

INTERVET

Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antiparasitaire interne

Pathogènes (genre)

  • Strongyloides
  • Dictyocaulus
  • Cyathostomum
  • Oxyuris
  • Parascaris
  • Cylicocyclus

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