PARVOLⓇ EMULSION INJECTABLE POUR CANARDS
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSEmulsion injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Thiomersal | 15 µg |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Substances actives :
Virus de la parvovirose du canard de Barbarie, souche GM, inactivé …… ≥ 1,7 USN 1
Virus de la maldie de Derzsy, souche H, inactivé …… ≥ 1,7 USN 1
1 1 USN : Q.S pour obtenir chez l'animal vacciné un titre moyen de 1 en anticorps spécifiques séroneutralisants (expression en log₁₀).
Adjuvants :
Paraffine liquide…………………………………………………… 170.0 – 186.0 mg
Ester d’acide gras et de polyols………………………. 6.0 – 15.0 mg
Ester d’acide gras et de polyols éthoxylés… 0.6 – 4.2 mg
Adjuvants
- Paraffine liquide
- Ester d’acide gras et de polyols
- Ester d’acide gras et de polyols éthoxylés
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Canard de barbarie
Chez le canard de Barbarie :
- Vaccination du futur reproducteur en vue de l'immunisation passive du caneton contre la parvovirose du canard de Barbarie et contre la maladie de Derzsy.
Chez la cane vaccinée :
- Début de l'immunité : à partir du pic de ponte.
- Durée d'immunité : jusqu'à la fin de la ponte.
Chez le caneton issu de la cane vaccinée :
- Début de l'immunité : non établie.
- Durée d'immunité : jusqu'à 21 jours d'âge.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intramusculaire
Posologie
- Canard de barbarie
Voie intramusculaire.
Une dose de 0,3 mL 2 à 3 semaines avant chaque entrée en ponte.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser de seringue avec piston en élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyle.
Laisser le vaccin à température ambiante quelques minutes avant utilisation.
Agiter vigoureusement le vaccin avant utilisation.
Temps d'attente
- Canard de barbarie
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Sans objet0 Jour Intramusculaire
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Pour l'utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l'huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt concerné si un examen médical n’est pas effectué rapidement. En cas d'(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consultez à nouveau le médecin.
Pour le médecin :
Ce médicament vétérinaire contient de l'huile minérale. Même une faible quantité de ce médicament vétérinaire (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique, voire la perte d'un doigt. Il est impératif de recourir IMMÉDIATEMENT à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser pendant la ponte.
Effets indésirables
Canard de Barbarie :
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : |
Œdème1 au site d’injection
|
1 Local et transitoire n’ayant aucune répercussion sur l’état de santé des animaux.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
L'administration d'une surdose de vaccin peut entraîner dans de rares cas un œdème local transitoire n'ayant aucune répercussion sur l'état de santé des animaux.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01BA : Vaccins viraux inactivés
Pharmacodynamie
Le vaccin induit chez l’animal vacciné une séroconversion spécifique pendant toute la période de ponte. Ceci assure chez le caneton la transmission d’une immunité humorale d’origine maternelle contre la parvovirose du canard de Barbarie et la maladie de Derzsy.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polypropylène
Bouchon caoutchouc nitrile
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| PARVOLⓇ Boîte de 1 flacon de 500 doses | 03661103026723 | FR/V/9840365 7/2005 | 1/25/2005 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
6/25/2025Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Parvovirus