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PARVOLⓇ

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
  • Canard de barbarie

Emulsion injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Mercurothiolate sodique15 µg

Informations complémentaires

Virus inactivé de la parvovirose du canrad de Barbarie, souche GM ……………………… ≥ 1,7 USN (*)

Virus inactivé de la maldie de Derzsy, souche H …………………………………………………………………… ≥ 1,7 USN (*)

 

(*) 1 USN : Q.S pour obtenir chez l'animal vacciné un titre moyen de 1 en anticorps spécifiques séroneutralisants  (expression en log₁₀).

 

Mercurothiolate sodique  ……………………………………………………………………………………………………………………..  15,0 µg

Excipient QSP 1 dose de 0,3 mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Canard de barbarie

Chez le canard de Barbarie :
- Vaccination du futur reproducteur en vue de l'immunisation passive du caneton contre la parvovirose du canard de Barbarie et contre la maladie de Derzsy.

Chez la cane vaccinée :
- Mise en place de l'immunité : à partir du pic de ponte.
- Durée d'immunité : jusqu'à la fin de la ponte.

Chez le caneton issu de la cane vaccinée :
- Durée d'immunité : jusqu'à 21 jours d'âge.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intramusculaire

Posologie

    • Canard de barbarie

    1 dose de 0,3 mL par voie intramusculaire 2 à 3 semaines avant chaque entrée en ponte.

Temps d'attente

    • Canard de barbarie
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Sans objet0JourIntramusculaire

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser de seringue avec piston en élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyle.
Laisser le vaccin à température ambiante quelques minutes avant utilisation.
Agiter vigoureusement le vaccin avant utilisation.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

A l'attention de l'utilisateur :
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'œdème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.

A l'attention du médecin traitant :
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est faible, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune information n'est disponible sur les interactions possibles de ce vaccin avec d'autres vaccins.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la ponte.

Effets indésirables

L'administration d'une dose de vaccin peut entraîner dans de rares cas un œdème local transitoire n'ayant aucune répercussion sur l'état de santé des animaux.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L'administration d'une surdose de vaccin peut entraîner dans de rares cas un œdème local transitoire n'ayant aucune répercussion sur l'état de santé des animaux.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI01BA : Vaccins viraux inactivés

Pharmacodynamie

Le vaccin induit chez l’animal vacciné une séroconversion spécifique pendant toute la période de ponte. Ceci assure chez le caneton la transmission d’une immunité humorale d’origine maternelle contre la parvovirose du canard de Barbarie et la maladie de Derzsy.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres produits.

Durée de conservation

18 mois.

Durée de conservation après ouverture

Après ouverture : 10 heures.

Température de conservation

Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polypropylène.

Bouchon caoutchouc nitrile.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
PARVOLⓇ  Boîte de 1 flacon de 500 doses03661103026723FR/V/9840365 7/20051/25/2005Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la Pharmacovigilance

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

4/27/2020

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Vaccin

Pathogènes (genre)

  • Parvovirus

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