
PARVOLⓇ
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSEmulsion injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Virus inactivé de la parvovirose du canard de Barbarie, souche GM | 1.7 USN |
Virus vivant atténué de la maladie de Derzsy, souche H | 1.7 USN |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Mercurothiolate sodique | 15 µg |
Informations complémentaires
Virus inactivé de la parvovirose du canrad de Barbarie, souche GM ……………………… ≥ 1,7 USN (*)
Virus inactivé de la maldie de Derzsy, souche H …………………………………………………………………… ≥ 1,7 USN (*)
(*) 1 USN : Q.S pour obtenir chez l'animal vacciné un titre moyen de 1 en anticorps spécifiques séroneutralisants (expression en log₁₀).
Mercurothiolate sodique …………………………………………………………………………………………………………………….. 15,0 µg
Excipient QSP 1 dose de 0,3 mL
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Canard de barbarie
Chez le canard de Barbarie :
- Vaccination du futur reproducteur en vue de l'immunisation passive du caneton contre la parvovirose du canard de Barbarie et contre la maladie de Derzsy.
Chez la cane vaccinée :
- Mise en place de l'immunité : à partir du pic de ponte.
- Durée d'immunité : jusqu'à la fin de la ponte.
Chez le caneton issu de la cane vaccinée :
- Durée d'immunité : jusqu'à 21 jours d'âge.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intramusculaire
Posologie
- Canard de barbarie
1 dose de 0,3 mL par voie intramusculaire 2 à 3 semaines avant chaque entrée en ponte.
Temps d'attente
- Canard de barbarie
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Sans objet 0 Jour Intramusculaire
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser de seringue avec piston en élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyle.
Laisser le vaccin à température ambiante quelques minutes avant utilisation.
Agiter vigoureusement le vaccin avant utilisation.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
A l'attention de l'utilisateur :
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'œdème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.
A l'attention du médecin traitant :
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est faible, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible sur les interactions possibles de ce vaccin avec d'autres vaccins.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser pendant la ponte.
Effets indésirables
L'administration d'une dose de vaccin peut entraîner dans de rares cas un œdème local transitoire n'ayant aucune répercussion sur l'état de santé des animaux.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
L'administration d'une surdose de vaccin peut entraîner dans de rares cas un œdème local transitoire n'ayant aucune répercussion sur l'état de santé des animaux.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01BA : Vaccins viraux inactivés
Pharmacodynamie
Le vaccin induit chez l’animal vacciné une séroconversion spécifique pendant toute la période de ponte. Ceci assure chez le caneton la transmission d’une immunité humorale d’origine maternelle contre la parvovirose du canard de Barbarie et la maladie de Derzsy.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres produits.
Durée de conservation
18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Après ouverture : 10 heures.
Température de conservation
Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polypropylène.
Bouchon caoutchouc nitrile.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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PARVOLⓇ Boîte de 1 flacon de 500 doses | 03661103026723 | FR/V/9840365 7/2005 | 1/25/2005 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
4/27/2020Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Parvovirus