PARVORUVAX®SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
CEVA Santé animaleSuspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Parvovirus porcin | 2 UIHA |
| Erysipelothrix rhusiopathiae | 1 U.ELISA |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al+++) | 4.2 mg |
| Thiomersal | 0.2 mg |
Informations complémentaires
1 U.IHA : QS pour obtenir chez le cobaye des titres en anticorps IHA de 1 log10 après administration du vaccin. |
| 2 U. ELISA : QS pour obtenir chez l’animal un indice de séroconversion (par ELISA) conforme à la Ph Eur. |
Liste des excipients
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Suspension blanche laiteuse après agitation.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Porcins
Chez les porcs reproducteurs ou futurs reproducteurs :
- Immunisation active contre l'érysipèle du porc.
- Immunisation active contre la parvovirose porcine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intramusculaire
Posologie
- Porcins
Voie intramusculaire.
Agiter avant l'emploi.1 dose de 2 mL par voie intramusculaire profonde en arrière de l'oreille selon les modalités suivantes :
Primovaccination :
En l'absence d'anticorps d'origine maternelle anti-parvovirus porcin :2 injections à 3-4 semaines d'intervalle, la deuxième étant réalisée au minimum 1 semaine avant la saillie.
En cas de statut inconnu vis-à-vis des anticorps d'origine maternelle anti-parvovirus porcin : Utiliser les vaccins RUVAX et PARVOVAX. PARVORUVAX ne peut être utilisé qu'en rappel.
Rappel :
Tous les 6 mois (chez la femelle, au cours de la semaine précédant le sevrage).
Temps d'attente
- Porcins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Primovaccination contre la parvovirose porcine des animaux de moins de 6 mois en présence d'anticorps d'origine maternelle.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Dans le cas de la vaccination des mâles reproducteurs, un repos de 3 semaines minimum est à prévoir après chaque injection.
Dans le cas de la vaccination des femelles reproductrices, éviter la vaccination pendant les 21 jours qui suivent la saillie.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’auto-injection accidentelle du vaccin, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Le vaccin peut être utilisé durant la gestation et la lactation. Eviter cependant la vaccination durant les 3 semaines suivant la saillie..
Effets indésirables
Porcs
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): | Réactions d’hypersensibilité1 |
1 particulièrement ceux sensibilisés par l'infection du rouget. Dans ce cas, appliquer immédiatement le traitement approprié.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI09AL01 : parvovirus porcin + Erysipelothrix
Pharmacodynamie
Le vaccin est inactivé adjuvé et il est destiné à stimuler une immunité active contre la parvovirose porcine et le rouget du porc.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : À utiliser immédiatement.
Température de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Flacon polyéthylène basse densité (LDPE)
Bouchon élastomère butyle
Capsule aluminium ou aluminium-plastique.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 5 doses | 03411113049379 | FR/V/8366617 3/1988 | 6/22/1988 | Soumis à prescription | Oui |
| Boîte de 1 flacon de 25 doses | 03411113049522 | FR/V/8366617 3/1988 | 6/22/1988 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
12/13/2024Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Erysipelothrix
- Parvovirus porcin