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PARVORUVAX®SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS

CEVA Santé animale
  • Porc

Suspension injectable

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Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Parvovirus porcin2 UIHA
Erysipelothrix rhusiopathiae1 U.ELISA

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al+++)4.2 mg
Thiomersal0.2 mg

Informations complémentaires

1 U.IHA : QS pour obtenir chez le cobaye des titres en anticorps IHA de 1 log10 après administration du vaccin.

2 U. ELISA : QS pour obtenir chez l’animal un indice de séroconversion (par ELISA) conforme à la Ph Eur.

Liste des excipients

Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables


 Suspension blanche laiteuse après agitation.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Porcins
  • Porc

Chez les porcs reproducteurs ou futurs reproducteurs :
- Immunisation active contre l'érysipèle du porc.
- Immunisation active contre la parvovirose porcine.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intramusculaire

Posologie

    • Porc

    Voie intramusculaire.

     

    Agiter avant l'emploi.

     

    Lorsque Parvoruvax est utilisé seul :

     

    1 dose de 2 mL par voie intramusculaire profonde à l’arrière de l'oreille selon les modalités suivantes :

     

    Primovaccination :

    En l'absence d'anticorps d'origine maternelle anti-parvovirus porcin : 2 injections à 3-4 semaines d'intervalle, la deuxième étant réalisée au minimum 1 semaine avant la saillie.

     

    En cas de statut inconnu vis-à-vis des anticorps d'origine maternelle anti-parvovirus porcin : Utiliser les vaccins RUVAX et PARVOVAX. PARVORUVAX ne peut être utilisé qu'en rappel.

     

    Rappel :

    Tous les 6 mois (chez la femelle, au cours de la semaine précédant le sevrage).

     

    Lorsque Parvoruvax est mélangé avec Enteroporc COLI AC :

     

    Injecter une dose (4 mL) de vaccin dans les muscles du cou, dans la zone située derrière l'oreille de chaque porc.

     

    Calendrier de vaccination :

     

    Vaccination primaire :

    Trois doses :

    Deux doses à 3-4 semaines d'intervalle. Chez les cochettes, la première dose est administrée dans les 7 semaines précédant l'insémination et la deuxième dose au moins 2 semaines avant l'insémination (par exemple, 5 et 2 semaines avant l'insémination).

    Une dose (troisième vaccination) est administrée 2 semaines avant la date prévue de la mise bas.

     

    Rappel (avant chaque mise bas suivante) :

    Une dose 2 semaines avant la date prévue de la mise bas.

     

    Préparation du mélange de Parvoruvax et d’Enteroporc COLI AC :

    1. L’intégralité du contenu de Parvoruvax et d’Enteroporc COLI AC est mélangé dans un flacon stérile de taille appropriée à l’aide d’un système de transfert adapté (les dispositifs -certifiés CE- utilisés pour le mélange doivent être manipulés de manière aseptique). Il convient d'utiliser les mêmes volumes/nombre de doses d'Enteroporc COLI AC et de Parvoruvax.

     

    2. Pour garantir un mélange adéquat des vaccins, agiter doucement le flacon contenant les deux vaccins jusqu'à ce que le mélange forme une suspension de couleur brun jaunâtre à brun rougeâtre.

     

    Le mélange vaccinal est prêt à l'emploi. Bien agiter avant et de temps à autre pendant l'administration afin de maintenir l'homogénéité du produit.

     

    Durée de conservation après mélange conformément aux instructions : 8 heures.

Temps d'attente

    • Porc
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Sans objet
    0Jour

Complément d'information temps d'attente

-

Contre indications

Primovaccination contre la parvovirose porcine des animaux de moins de 6 mois en présence d'anticorps d'origine maternelle.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Dans le cas de la vaccination des mâles reproducteurs, un repos de 3 semaines minimum est à prévoir après chaque injection.
Dans le cas de la vaccination des femelles reproductrices, éviter la vaccination pendant les 21 jours qui suivent la saillie.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant. 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d’auto-injection accidentelle du vaccin, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Des données d’innocuité et d'efficacité sont disponibles, démontrant que ce vaccin peut être mélangé 
avec Enteroporc COLI AC et administré au niveau d'un même site d'injection. La notice d'Enteroporc 
COLI AC doit être consultée avant l'administration. Il est important de noter que le schéma de 
vaccination primaire change si les vaccins sont mélangés avant l'administration.
La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après tout autre médicament vétérinaire qu'Enteroporc 
COLI AC doit être prise au cas par cas.
Après l'administration du mélange Parvoruvax et Enteroporc COLI AC, les effets indésirables suivants 
peuvent survenir :
Une hyperthermie (moyenne de 1,6 °C, pouvant atteindre 3,3 °C chez certains porcs) peut survenir 
très fréquemment le jour de la vaccination avec un retour à la normale dans les 24 heures. Un 
gonflement au site d'injection peut survenir très fréquemment (taille moyenne de 1,0 cm, pouvant 
atteindre 10 cm chez certains porcs) et disparaître sans traitement dans les 14 jours. Une rougeur et 
une chaleur au site d'injection peuvent survenir très fréquemment et disparaître sans traitement dans 
les 14 jours. Une légère diminution de l'activité peut survenir fréquemment le jour de la vaccination.
Une hyperventilation et une pâleur peuvent survenir rarement le jour de la vaccination. Une réaction 
d'hypersensibilité peut survenir très rarement.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Le vaccin peut être utilisé durant la gestation et la lactation. Eviter cependant la vaccination durant les 3 semaines suivant la saillie..

Effets indésirables

Porcs

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):

Réactions d’hypersensibilité1

1 particulièrement ceux sensibilisés par l'infection du rouget. Dans ce cas, appliquer immédiatement le traitement approprié.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI09AL01 : parvovirus porcin + Erysipelothrix

Pharmacodynamie

Le vaccin est inactivé adjuvé et il est destiné à stimuler une immunité active contre la parvovirose porcine et le rouget du porc.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
 

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : À utiliser immédiatement.

Température de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I
Flacon polyéthylène basse densité (LDPE)
Bouchon élastomère butyle

Capsule aluminium ou aluminium-plastique.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
Boîte de 1 flacon de 5 doses03411113049379FR/V/8366617 3/19886/22/1988Soumis à prescriptionOui
Boîte de 1 flacon de 25 doses03411113049522FR/V/8366617 3/19886/22/1988Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la Pharmacovigilance

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

6/10/2026

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Vaccin

Pathogènes (genre)

  • Erysipelothrix
  • Parvovirus porcin

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