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PHOSPHALUVETⓇ GEL ORAL

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
  • Chien

Gel oral

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Phosphate d'aluminium123.8 mg

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Agar-agar 800
Arôme d'orange
Eau purifiée
Pectine
Sorbitol (E420)150 mg
Sorbate de potassium (E202)2.65 mg
Sulfate de calcium dihydraté

Informations complémentaires

un g contient :

 

Substance active :

Phosphate d'aluminium …………………………………………………………………….…………… 123,80 mg

 

Excipient(s) :

Sorbate de potasssium (E202) …………………………………………………………………… 2,65 mg

Sorbitol (E420) ………………………………………………………………………………………………………. 15,00 mg

 

Gel blanc crème.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien

- Traitement symptomatique des gastrites aiguës accompagnées ou non de vomissements.
- Limitation des régurgitations et des vomissements en période postopératoire.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Chien

    Voie orale.
    Administrer le médicament vétérinaire soit directement dans la gueule, soit dans une faible quantité de nourriture à l'aide de la seringue doseuse.
     

    Gastrites aiguës :
    145 mg de phosphate d'aluminium par kg de poids corporel, soit 1 mL de gel (1 graduation de la seringue doseuse) par kg, matin, midi et soir, pendant 2 à 3 jours consécutifs.
     

    Régurgitations et vomissements :
    145 mg de phosphate d'aluminium par kg de poids corporel, soit 1 mL de gel (1 graduation de la seringue doseuse) par kg avant l'opération, puis 8 heures après et 3 fois par jour (matin, midi et soir) le lendemain de l'opération.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Agiter le flacon avant l'emploi.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver les mains après usage.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Le phosphate d’aluminium peut diminuer l’absorption d’autres médicaments.
Le produit est transparent aux rayons X.
Le produit ne capte pas les phosphates alimentaires et n'entraîne donc pas de déplétion phosphorée.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou en lactation cependant, l’absorption de l’aluminium étant faible, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Effets indésirables

Non connus.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA02AB03 : phosphate d'aluminium

Pharmacodynamie

Le produit associe un colloïde minéral, le phosphate d'aluminium, à un gel organique, mélange de polysaccharides d'origine végétale. Il présente les propriétés suivantes.
 

Pouvoir antiacide en modifiant rapidement et durablement le pH gastrique anormalement acide grâce à un fort pouvoir tampon. 

Cette action présente trois aspects : une capacité antiacide, un effet régulé préservant le rétrocontrôle de la sécrétion chlorhydrique et un effet prolongé supérieur au temps de vidange gastrique ;


Pouvoir couvrant en tapissant la muqueuse gastrique et en adhérant à celle-ci.


Pouvoir cytoprotecteur en stimulant la synthèse de prostaglandines endogènes et la libération de radicaux sulfhydriles par la muqueuse gastrique. 

Le produit élève le pH à un degré suffisant pour réduire la mucolyse peptique.
Pouvoir antihémorragique en inhibant la fibrinolyse.


Pouvoir d'adsorption en adsorbant les sels biliaires, les lysolécithines et les gaz digestifs.

Pharmacocinétique et environnement

Pas de données disponibles.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Sans objet.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre
Bouchon polyéthylène haute densité (pehd)
Obturateur polyéthylène basse densité (pebd)

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
PHOSPHALUVETⓇ Boîte de 1 flacon de 250 g et de 1 seringue-doseuse de 5 mL04028691511670FR/V/2356254 5/19931/8/1993Non soumis à prescriptionNon

Responsable de la mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la Pharmacovigilance

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

7/5/2024

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Hépato digestif

plan