Principes actifs

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Veau

  A mélanger à  l'eau de boisson ou à  l'aliment liquide.
  
  25 000 UI de spiramycine et 10 mg d'oxytétracycline par kg de poids vif toutes les 12 heures, soit 5 g matin et soir pour les veaux de 50 kg de poids vif pendant 4 jours.
  
  La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée en spiramycine et en oxytétracycline, la quantité de poudre à  diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence.

• • Porcins

  A mélanger à  l'eau de boisson ou à  l'aliment liquide.
  
  25 000 UI de spiramycine et 10 mg d'oxytétracycline par kg de poids vif toutes les 12 heures, soit 1 g de poudre orale pour 10 kg de poids corporel deux fois par jour, pendant 3 à  5 jours.
  
  La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée en spiramycine et en oxytétracycline, la quantité de poudre à  diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence.

• • Volaille

  A mélanger à  l'eau de boisson ou à  l'aliment liquide.
  
  50 000 UI de spiramycine et 20 mg d'oxytétracycline par kg de poids vif par jour, soit 1 à  2 g de poudre par litre d'eau de boisson pendant 3 à  4 jours.
  
  La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée en spiramycine et en oxytétracycline, la quantité de poudre à  diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence.

   

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à  l'oxytétracycline ou à  toute autre substance du groupe des tétracyclines ou à  la spiramycine.

Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines ou à  la spiramycine.

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

L'oxytétracycline se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à  un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne. L'oxytétracycline a une activité principalement bactériostatique. L'activité bactériostatique de l'oxytétracycline implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. La pénétration de l'oxytétracycline s'exerce à  la fois par diffusion passive et active. Le principal mode de résistance possible est lié à  la présence éventuelle d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif de l'oxytétracycline.

L'oxytétracycline est un antibiotique à  large spectre. Elle est principalement active contre les microorganismes Gram positif et négatif, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes, les Chlamydiae et les Rickettsiae. Une résistance acquise à  l'oxytétracycline a été rapportée. Une telle résistance est habituellement d'origine plasmidique. Une résistance croisée à  d'autres tétracyclines est possible. Un traitement continu avec de faibles doses d'oxytétracycline peut aussi entraîner une résistance accrue à  d'autres antibiotiques.

La spiramycine est un antibiotique appartenant à   la famille des macrolides. La spiramycine agit sur la synthèse des protéines bactériennes en se liant de façon réversible à   la sous-unité 50S du ribosome. Elle se lie au site donneur et empêche la translocation nécessaire à   la croissance de la chaîne peptidique. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne. Elle agit essentiellement sur les organismes se divisant rapidement. La spiramycine a une activité principalement bactériostatique.
Le spectre d'activité de la spiramycine s'étend aux germes Gram positif (Streptococcus, Staphylococcus), aux mycoplasmes (Mycoplasma spp) et à   quelques germes Gram négatif (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida).

Pour la majorité des espèces, l'oxytétracycline est rapidement (2 - 4 h) absorbée après son administration par voie orale chez l'animal à  jeun et sa biodisponibilité est comprise entre 60 et 80 %. Cette biodisponibilité peut être diminuée en présence d'aliments dans l'estomac car l'oxytétracycline forme des chélates insolubles avec les cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) qu'ils contiennent. Chez le porc, l'influence de la nourriture est négligeable sur la biodisponibilité de l'oxytétracycline qui est inférieure à  5 %. L'oxytétracycline se lie aux protéines plasmatiques de façon variable selon les espèces (20 - 40 %). Sa distribution est large. L'oxytétracycline diffuse dans tout l'organisme, les concentrations les plus élevées étant retrouvées dans les reins, le foie, la rate et les poumons. L'oxytétracycline traverse la barrière placentaire. L'oxytétracycline est éliminée sous forme inchangée, principalement par voie urinaire. Elle est également excrétée par voie biliaire mais une forte proportion de l'oxytétracycline est réabsorbée par l'intestin grêle (cycle entérohépatique).

Après administration orale, la spiramycine est rapidement absorbée et diffuse dans tous les tissus et les séreuses à   l'exception des méninges. La liaison aux protéines plasmatiques est très faible et les concentrations tissulaires les plus élevées sont retrouvées dans les poumons, le foie, les reins, la rate et les os. La spiramycine traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
La spiramycine est excrétée essentiellement par voie biliaire mais une forte proportion est réabsorbée par l'intestin grêle (cycle entérohépatique). La spiramycine est excrétée par les fèces essentiellement sous forme de néospiramycine active.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Aucune.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Sachet polyéthylène-aluminium-papier.
Boîte et couvercle en fer.