
POLYVERMYL 53 MG COMPRIMES VOLAILLES
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetComprimé sécable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate) | 53 mg/comprimé |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Volaille
Traitement des infestations par les parasites suivants :
Ascaridia spp.
Heterakis spp.
Capillaria spp.
Amidostomum anseris (oie)
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Volaille
20 mg de lévamisole par kg de poids vif par voie orale, soit 1 comprimé pour 2,5 à 3 kg de poids vif.
Les comprimés sont donnés individuellement, directement dans le bec.Un sous-dosage peut entraîner une inefficacité et favoriser le développement de résistance.
Afin d’administrer la bonne dose, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
La barre de cassure permet de fractionner le comprimé en fractions égales et d’ajuster la posologie au poids des animaux.
Temps d'attente
- Volaille
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 3 Jour Orale
Complément d'information temps d'attente
Œufs : Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine.
Ne pas utiliser au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas de suspicion de résistance au lévamisole.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Une utilisation non justifiée d'antiparasitaires ou s'écartant des instructions du RCP peut accroître la pression de sélection de résistance et conduire à une réduction de l’efficacité. La décision d'utiliser le médicament vétérinaire doit être fondée sur la confirmation de l’espèce parasitaire et de sa charge, ou sur le risque d'infestation évalué à partir des données épidémiologiques pour chaque animal ou groupe d’animaux.
Une utilisation répétée pendant une période prolongée, en particulier lorsqu’il s’agit de la même classe de substance, accroît le risque de développement de résistance. Au sein d'un groupe d’animaux, le maintien d’une population refuge de parasites sensibles est essentiel pour réduire ce risque.
Les traitements systématiques à intervalle fixe et le traitement de l'ensemble d'un élevage doivent être évités. Au lieu de cela, si possible, sélectionner les animaux ou les sous-groupes d’animaux à traiter (traitement ciblé sélectif). Ce traitement doit être associé à des mesures adéquates de gestion d’élevage et de pâturages.
Demander au vétérinaire responsable des conseils spécifiques à chaque élevage.
L’utilisation de ce médicament vétérinaire doit tenir compte des informations locales disponibles sur la sensibilité des parasites ciblés.
Il est recommandé de poursuivre les investigations dans les cas de suspicion de résistance en utilisant une méthode de diagnostic adéquate par exemple, le test de réduction d’excrétion fécale ou FECRT pour Faecal Egg Count Reduction Test en anglais.
Une résistance avérée doit être signalée au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou aux autorités compétentes.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
L'association du médicament vétérinaire avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études de laboratoire sur les souris, rats et lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
Effets indésirables
Volailles :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : |
Vomissements |
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, les signes observés sont de type cholinergique (tremblements, ataxie, émission de matière fécale, convulsions...). L'antidote de choix est alors l'atropine.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP52AE01 : lévamisole
Pharmacodynamie
Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acétylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration orale, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures environ. Les concentrations déclinent ensuite rapidement, et 90% de la dose administrée est éliminée par voie urinaire en 24 heures.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas à 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon polyéthylène haute densité
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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Boîte de 1 flacon de 50 comprimés sécables | 03760161603072 | FR/V/6181831 2/1984 | 5/21/1984 | Soumis à prescription | Oui |
Boîte de 1 flacon de 250 comprimés sécables | 03760161603089 | FR/V/6181831 2/1984 | 5/21/1984 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
5/16/2024Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
Antiparasitaire internePathogènes (genre)
- Heterakis
- Amidostomum
- Capillaria
- Ascaridia