Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Lévamisole (sous forme de chlorhydrate) | 53 mg |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Volaille
Traitement des infestations par les parasites suivants :
Ascaridia spp.
Heterakis spp.
Capillaria spp.
Amidostomum anseris (oie)
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Volaille
20 mg de lévamisole par kg de poids vif par voie orale, soit 1 comprimé pour 2,5 à 3 kg de poids vif.
Les comprimés sont donnés individuellement, directement dans le bec
Le rythme des traitements dépend du degré d'infestation de l'élevage.
Temps d'attente
- Volaille
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 3 Jour Orale
Complément d'information temps d'attente
Œufs : en l'absence de limites maximales de résidus pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas de suspicion de résistance au lévamisole.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir rubrique « Temps d'attente »).
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
Effets indésirables
Le traitement peut induire des vomissements sans gravité.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, les signes observés sont de type cholinergique (tremblements, ataxie, émission de matière fécale, convulsions...). L'antidote de choix est alors l'atropine.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP52AE01 : lévamisole
Pharmacodynamie
Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acétylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration orale, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures environ. Les concentrations déclinent ensuite rapidement, et 90% de la dose administrée est éliminée par voie urinaire en 24 heures.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas à 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène haute densité.
Bouchon polyéthylène haute densité.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 50 comprimés sécables | FR/V/6181831 2/1984 | 5/21/1984 | Soumis à prescription | Oui | 03760161603072 | |
| Boîte de 1 flacon de 250 comprimés sécables | FR/V/6181831 2/1984 | 5/21/1984 | Soumis à prescription | Oui | 03760161603089 |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
10/18/2013Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
Antiparasitaire internePathogènes (genre)
- Heterakis
- Amidostomum
- Capillaria
- Ascaridia