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POULVAC® LARYNGO

ZOETIS
  • Volaille
  • Poulet de chair
  • Poule pondeuse
  • Poule reproductrice

Lyophilisat pour suspension

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire10

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Volaille
  • Poule

Chez les poules :
- immunisation active contre la laryngotrachéite infectieuse aviaire.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Oculaire

Posologie

    • Volaille
    • Poule

    Chez la poule à partir de 10 jours d'âge et au moins 3 semaines avant le début de la ponte : Une dose vaccinale par voie oculaire (goutte dans l'œil).

    Reconstituer le vaccin avec la quantité nécessaire de solvant approprié et administrer au moyen d'un compte-gouttes standardisé, dont la taille des gouttes est connue et homogène. De l'eau stérile distillée doit être utilisée. La quantité de solvant nécessaire pour l'administration par voie oculo-nasale dépend du nombre de doses et de la taille des gouttes administrées, mais environ 35 mL de solvant sont nécessaires pour 1000 doses.
    Appliquer une goutte dans une narine ou un œil. S'assurer que la goutte est entièrement résorbée avant de libérer l'oiseau.
    Tout contact avec un désinfectant rend le produit inactif.
    Utiliser du matériel propre pour la vaccination.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Zéro jour.

Contre indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Le virus vaccinal peut potentiellement disséminer. Éviter la dissémination d'un lot vacciné vers un lot non vacciné.
Les anticorps d'origine maternelle ou toute autre immunité passive peuvent interférer avec l'installation d'une immunité active, et doivent être pris en compte pour déterminer l'âge de la vaccination.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Éviter tout stress chez l'animal autour de la vaccination.
Ne pas vacciner simultanément contre d'autres maladies respiratoires avec des vaccins vivants.
Vacciner en même temps, si possible, tous les animaux d'un même élevage.
Eviter d'exposer le vaccin à la chaleur et/ou la lumière directe du soleil.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver les mains et les désinfecter après la vaccination.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

N/A

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas vacciner durant la période de ponte.

Effets indésirables

Une rougeur et un gonflement de la conjonctive oculaire apparaît généralement environ 4 jours après la vaccination. Lorsque les conditions sanitaires sont bonnes, cette réaction ne persiste pas plus de 3 jours.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été constaté après administration de 10 fois la dose de vaccin.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI01AD08 : virus de la laryngotrachéite aviaire

Pharmacodynamie

Vaccin vivant contre la laryngotrachéite infectieuse aviaire.

Le virus a été isolé de la trachée de poulets infectés et multiplié sur embryons de poulet.
La souche n'est pas atténuée. Cependant elle ne cause pas de réactions sévères, ni de mortalité chez l'hôte. Occasionnellement, on peut observer un léger érythème de la conjonctive oculaire et un léger larmoiement.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres vaccins ou produits immunologiques.
Reconstituer avec un solvant prévu à cet effet (voir la rubrique "Posologie et voie d'administration").

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.

Température de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre
Bouchon caoutchouc butyl
Capsule aluminium

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
POULVAC® LARYNGO  Boîte de 10 flacons de 1 000 doses08714015011457FR/V/7456349 4/19841/13/1984Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

ZOETIS

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

ZOETIS

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

10/13/2009

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Vaccin

plan