
POULVAC® LARYNGO lyophilisat pour suspension oculaire pour poules
ZOETIS FranceLyophilisat pour suspension oculaire
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire vivant, souche Salsbury #146 | 10 |
Informations complémentaires
Une dose contient :
Substances actives:
Virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire vivant, souche Salsbury #146 | > 102,5 DIO50* |
* DIO50 : Dose infectante sur œufs
|
Excipients:
Composition qualitative en excipients et autres composants |
Saccharose |
Phosphate monosodique dihydraté (E339(i)) |
Phosphate dipotassique |
Albumine de sérum bovin |
Eau pour préparations injectables |
Lyophilisat pour suspension.
Lyophilisat beige à moyennement brun.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Poule
Chez les poules :
- immunisation active contre la laryngotrachéite infectieuse aviaire.
Début de l’immunité : n’a pas été établie
Durée de l’immunité : n’a pas été établie
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Oculaire
Posologie
- Poule
Voie oculaire, voie oculo-nasale
Chez la poule à partir de 10 jours d'âge et au moins 3 semaines avant le début de la ponte : Une dose vaccinale par voie oculaire (goutte dans l'œil).
Reconstituer le vaccin avec la quantité nécessaire de solvant approprié et administrer au moyen d'un compte-gouttes standardisé, dont la taille des gouttes est connue et homogène. De l'eau stérile distillée doit être utilisée. La quantité de solvant nécessaire pour l'administration par voie oculo-nasale dépend du nombre de doses et de la taille des gouttes administrées, mais environ 35 mL de solvant sont nécessaires pour 1000 doses.
Appliquer une goutte dans une narine ou un œil. S'assurer que la goutte est entièrement résorbée avant de libérer l'oiseau.
Tout contact avec un désinfectant rend le produit inactif.
Utiliser du matériel propre pour la vaccination.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Éviter tout stress chez l'animal autour de la vaccination.
Ne pas vacciner simultanément contre d'autres maladies respiratoires avec des vaccins vivants.
Vacciner en même temps, si possible, tous les animaux d'un même élevage.
Eviter d'exposer le vaccin à la chaleur et/ou la lumière directe du soleil.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le virus vaccinal peut potentiellement disséminer. Eviter la dissémination d'un lot vacciné vers un lot non vacciné.
Les anticorps d'origine maternelle ou toute autre immunité passive peuvent interférer avec l'installation d'une immunité active, et doivent être pris en compte pour déterminer l'âge de la vaccination.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Se laver les mains et les désinfecter après vaccination.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas vacciner durant la période de ponte.
Effets indésirables
Poules :
Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): | Conjonctivite1,2 |
1Rougeur et gonflement de la conjonctive oculaire
2Apparaîssent généralement environ 4 jours après la vaccination et ne persistent pas plus de 3 jours lorsque les conditions sanitaires sont bonnes.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été constaté après administration de 10 fois la dose recommandée.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01AD08 : virus de la laryngotrachéite aviaire
Pharmacodynamie
Le virus a été isolé de la trachée de poulets infectés et multiplié sur embryons de poulet.
La souche n'est pas atténuée. Cependant elle ne cause pas de réactions sévères, ni de mortalité chez l'hôte. Occasionnellement, on peut observer un léger érythème de la conjonctive oculaire et un léger larmoiement.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.
Reconstituer avec un solvant prévu à cet effet (voir rubrique « Voies d’administration et posologie»).
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.
Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
Bouchon caoutchouc butyle
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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POULVAC® LARYNGO Boîte de 10 flacons de 1 000 doses | 08714015011457 | FR/V/7456349 4/1984 | 1/13/1984 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Responsable de la Pharmacovigilance
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
9/16/2024Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Laryngotrachéite aviaire