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POULVAC® LARYNGO lyophilisat pour suspension oculaire pour poules

ZOETIS France
  • Poule

Lyophilisat pour suspension oculaire

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Informations complémentaires

Une dose contient :

 

Substances actives:

 

Virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire vivant, souche Salsbury #146> 102,5 DIO50*
  

* DIO50 : Dose infectante sur œufs 

 

 

Excipients:

 

Composition qualitative en excipients et autres composants
Saccharose
Phosphate monosodique dihydraté (E339(i))
Phosphate dipotassique
Albumine de sérum bovin
Eau pour préparations injectables

 

 

Lyophilisat pour suspension.

Lyophilisat beige à moyennement brun.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Poule

Chez les poules :
- immunisation active contre la laryngotrachéite infectieuse aviaire.

 

Début de l’immunité : n’a pas été établie

Durée de l’immunité : n’a pas été établie

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Oculaire

Posologie

    • Poule

    Voie oculaire, voie oculo-nasale

     

    Chez la poule à partir de 10 jours d'âge et au moins 3 semaines avant le début de la ponte : Une dose vaccinale par voie oculaire (goutte dans l'œil).

    Reconstituer le vaccin avec la quantité nécessaire de solvant approprié et administrer au moyen d'un compte-gouttes standardisé, dont la taille des gouttes est connue et homogène. De l'eau stérile distillée doit être utilisée. La quantité de solvant nécessaire pour l'administration par voie oculo-nasale dépend du nombre de doses et de la taille des gouttes administrées, mais environ 35 mL de solvant sont nécessaires pour 1000 doses.
    Appliquer une goutte dans une narine ou un œil. S'assurer que la goutte est entièrement résorbée avant de libérer l'oiseau.
    Tout contact avec un désinfectant rend le produit inactif.
    Utiliser du matériel propre pour la vaccination.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Zéro jour.

Contre indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.


Éviter tout stress chez l'animal autour de la vaccination.
Ne pas vacciner simultanément contre d'autres maladies respiratoires avec des vaccins vivants.
Vacciner en même temps, si possible, tous les animaux d'un même élevage.
Eviter d'exposer le vaccin à la chaleur et/ou la lumière directe du soleil.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le virus vaccinal peut potentiellement disséminer. Eviter la dissémination d'un lot vacciné vers un lot non vacciné.
Les anticorps d'origine maternelle ou toute autre immunité passive peuvent interférer avec l'installation d'une immunité active, et doivent être pris en compte pour déterminer l'âge de la vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver les mains et les désinfecter après vaccination.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas vacciner durant la période de ponte.

Effets indésirables

Poules :

Fréquent

(1 à 10 animaux / 100 animaux traités):

Conjonctivite1,2

1Rougeur et gonflement de la conjonctive oculaire

2Apparaîssent généralement environ 4 jours après la vaccination et ne persistent pas plus de 3 jours lorsque les conditions sanitaires sont bonnes.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été constaté après administration de 10 fois la dose recommandée.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI01AD08 : virus de la laryngotrachéite aviaire

Pharmacodynamie

Le virus a été isolé de la trachée de poulets infectés et multiplié sur embryons de poulet.
La souche n'est pas atténuée. Cependant elle ne cause pas de réactions sévères, ni de mortalité chez l'hôte. Occasionnellement, on peut observer un léger érythème de la conjonctive oculaire et un léger larmoiement.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires. 

Reconstituer avec un solvant prévu à cet effet (voir rubrique « Voies d’administration et posologie»).

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.

Température de conservation

 À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre
Bouchon caoutchouc butyle
Capsule aluminium

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS France

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
POULVAC® LARYNGO  Boîte de 10 flacons de 1 000 doses08714015011457FR/V/7456349 4/19841/13/1984Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

ZOETIS France

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

ZOETIS France

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

9/16/2024

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Vaccin

Pathogènes (genre)

  • Laryngotrachéite aviaire

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