Principes actifs

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chien
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  Administrer uniquement par voie orale. 

  Afin d’assurer l’administration d’un dosage correct, le poids de l’animal doit être déterminé aussi précisément que possible.

  Les doses recommandées sont : 15 mg de fébantel, 5 mg de pyrantel (soit 14,4 mg d’embonate de pyrantel) et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel ; soit un comprimé en une administration unique pour 10 kg de poids corporel.

  Les comprimés peuvent être pris directement par le chien ou mélangés à sa nourriture. Il nu2019est pas nécessaire que l’animal soit à jeun avant ou après le traitement.

  S'il y a un risque de ré-infestation, demander conseil au vétérinaire pour la fréquence de retraitement.

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• • Chien

  Afin d’assurer l’administration d’un dosage correct, le poids de l’animal doit être déterminé aussi précisément que possible.

  
  
   

  Les doses recommandées sont : 15 mg de fébantel, 5 mg de pyrantel (soit 14,4 mg d’embonate de pyrantel) et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel ; soit un comprimé en une administration unique pour 10 kg de poids corporel.

   

  Les comprimés peuvent être pris directement par le chien ou mélangés à sa nourriture. Il n’est pas nécessaire que l’animal soit à jeun avant ou après le traitement.

   

  S'il y a un risque de ré-infestation, demander conseil au vétérinaire pour la fréquence de retraitement.

  
   

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en même temps que des composés de la famille de la pipérazine.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux substances actives ou à l'un des excipients.
Voir la rubrique "Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte".

Ne pas utiliser durant les 4 premières semaines de gestation.

Chiens :

Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un type fréquent de ténia - Dipylidium caninum.

Une ré-infestation par ce cestode se produit si l’on ne contrôle pas les hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc…

L'infestation par ce ténia est peu probable chez les chiots âgés de moins de 6 semaines.

L’utilisation fréquente et répétée d’anthelminthiques de la même classe peut augmenter le risque de résistance à cette classe d’antiparasitaires.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Groupe pharmacothérapeutique : Anthelminthique, associations avec du praziquantel.

Ce produit contient des anthelminthiques actifs contre les ascaridés et les ténias gastrointestinaux.

Le produit contient trois principes actifs, à savoir :
-Le fébantel, un pro-benzimidazole
-Le pyrantel sous forme d'embonate (pamoate), un dérivé de la tétrahydropyrimidine
-Le praziquantel, un dérivé de la pyrazinoisoquinoline partiellement hydrogéné.

Le pyrantel et le fébantel agissent contre les nématodes importants (ascaridés, ancylostomes et trichures) chez le chien. Le spectre d’activité couvre, en particulier, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum et Trichuris vulpis.

Cette association présente une synergie pour le traitement des ancylostomes tandis que le fébantel est actif contre T. vulpis.

Le spectre d’activité du praziquantel couvre toutes les espèces importantes de cestodes chez le chien, en particulier Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Le praziquantel agit contre les formes adultes et immatures de ces parasites.

Le praziquantel est très rapidement absorbé en traversant la surface du parasite et distribué dans tout le parasite. Les études in vitro comme in vivo ont montré que le praziquantel provoque de sévères lésions au tégument du parasite, ce qui se traduit par la contraction et la paralysie de celui-ci. Il se produit une contraction tétanique quasi instantanée de la musculature du parasite et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cette contraction rapide a été expliquée par des changements au niveau des flux de cations divalents, notamment le calcium.

Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mode d’action consiste à stimuler les récepteurs cholinergiques nicotiniques du parasite, à induire la paralysie spastique des nématodes et, ce faisant, à les éliminer dans le système gastro-intestinal par péristaltisme. 

Chez les mammifères, le fébantel subit une transformation, formant ainsi du fendendazole et de l’oxfendazole. Ces entités chimiques exercent un effet anthelminthique par inhibition de la polymérisation de la tubuline. La formation de microtubules est par conséquent bloquée provoquant une perturbation des structures vitales du fonctionnement normal de l’helminthe. La fixation du glucose, en particulier, est affectée, ce qui provoque une déplétion en ATP cellulaire. Le parasite meurt dès l’épuisement de ses réserves d’énergie, qui se produit 2 à 3 jours plus tard. 

Le praziquantel administré par voie orale subit une résorption intestinale quasi complète. Après absorption, le produit est distribué à tous les organes. Le praziquantel est métabolisé en formes inactives dans le foie et sécrété dans la bile. Il est excrété en 24 heures à plus de 95% de la dose administrée. Seules des traces de praziquantel non métabolisé sont excrétées.

Après administration, les concentrations maximales de praziquantel dans le plasma  ont été atteintes approximativement en 2,5 heures. 

Le pyrantel (sous forme d’embonate) est très peu soluble dans l’eau, ce qui réduit l’absorption intestinale et permet à la substance active d’atteindre et d’être efficace sur les parasites du gros intestin. Une fois absorbé, le pyrantel (sous forme d’embonate) est rapidement et quasi complètement métabolisé en métabolites inactifs et est rapidement excrété dans l'urine.

Le fébantel est absorbé relativement vite puis métabolisé en métabolites, dont le fenbendazole et l’oxfendazole, qui exercent une activité anthelminthique.

Après administration, les concentrations maximales dans le plasma de fenbendazole et d’oxfendazole sont atteintes en environ 7 à 9 heures.

Voir la rubrique "Interactions médicamenteuses et autres".

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans
Éliminer toute fraction du comprimé inutilisée.

Aucune.

Aucune

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Film thermosoudé polyéthylène/aluminium
Plaquette thermoformée aluminium/aluminium