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PRIMODOGⓇ SUSPENSION INJECTABLE

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
  • Chien

Suspension injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actif
Parvovirus canin

Excipients

Nom de l'excipient
Saccharose
Dextran
Sorbitol
Peptone de caséine
Hydrolysat de collagène
Phosphate monopotassique
Phosphate dipotassique
Hydroxyde de potassium
Chlorure de potassium
Chlorure de sodium
Phosphate monopotassique
Phosphate disodique dihydraté
Eau pour préparations injectables

Informations complémentaires

Une dose de 1 mL contient : 

 

Substance active : 

Parvovirus canin, souche C-780916, vivant …………………………………………………………………… ≥ 105,5 DICC₅₀*
*DICC₅₀ : dose infectant 50% des cultures cellulaires.

 

Excipients : 

 

 

Composition qualitative en excipients et autres composants
Stabilisant
Saccharose
Dextran
Sorbitol
Peptone de caséine
Hydrolysat de collagène
Phosphate monopotassique
Phosphate dipotassique
Hydroxyde de potassium
 
PBS
Chlorure de potassium
Chlorure de sodium
Phosphate monopotassique
Phosphate disodique dihydraté
 
Eau pour préparations injectables

Suspension jaune clair.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien

Immunisation active contre la parvovirose.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Sous-cutanée

Posologie

    • Chien

    Voie sous-cutanée.


    Injecter 1 dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :

     

    Primovaccination :
    - 1ère injection à partir de l'âge de 6 semaines (en cas de risque important, une deuxième injection, 2 à 3 semaines plus tard est recommandée).
    - 2ème injection : après 12 semaines d'âge, avec un vaccin de la gamme EURICAN contenant la valence parvovirus (monovalent ou associé).


    Rappels :
    - 1er rappel : 1 an après la primovaccination avec un vaccin de la gamme EURICAN contenant un parvovirus (monovalent ou associé).
    - Rappels ultérieurs : les rappels parvovirus peuvent être réalisés tous les 2 ans avec un vaccin de la gamme EURICAN contenant un parvovirus (monovalent ou associé). Des rappels annuels sont recommandés pour les élevages contaminés.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Comme pour tout vaccin vivant atténué contre la parvovirose, la souche vaccinale peut potentiellement diffuser.
Chez les jeunes chiots, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites intestinaux au moins 10 jours avant la vaccination.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation :
Peut être utilisé au cours de la gestation.

Effets indésirables

Chiens :

Très rare
(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Réaction d’hypersensibilité1

1 Un traitement symptomatique doit être instauré.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI07AD01 : parvovirus canin

Pharmacodynamie

Le vaccin contient une souche vivante atténuée du parvovirus canin et est destiné à stimuler une immunité active contre la parvovirose du chien.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires. 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).
Protéger de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon en verre.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
PRIMODOGⓇ SUSPENSION INJECTABLE Boîte de 10 flacons de 1 dose03661103068525FR/V/1303381 3/19835/27/1983Soumis à prescriptionNon
PRIMODOGⓇ  SUSPENSION INJECTABLE Boîte de 50 flacons de 1 dose03661103005537FR/V/1303381 3/19835/27/1983Soumis à prescriptionNon

Responsable de la mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la Pharmacovigilance

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

7/18/2025

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Vaccin

Pathogènes (genre)

  • Parvovirus

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