PRIMODOGⓇ
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSSuspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif |
---|
Parvovirus canin |
Excipients
Nom de l'excipient |
---|
Saccharose |
Dextran |
Sorbitol |
Peptone de caséine |
Hydrolysat de collagène |
Phosphate monopotassique |
Phosphate dipotassique |
Hydroxyde de potassium |
Chlorure de potassium |
Chlorure de sodium |
Phosphate monopotassique |
Phosphate disodique dihydraté |
Informations complémentaires
Parvovirus canin vivant atténué, souche C-780916 …………………………………………………………………… ≥ 10^(5,5) DICC₅₀
(*) DICC₅₀ : Dose infectant 50% des Culture Cellulaires.
Excipient(s) : QSP 1 dose de 1,00 mL
Stabilisant : saccharose, dextran, dorbitol, peptone de caséine, hydrolysat de collagène, phosphate monopotassique, phosphate dipotassique, hydroxyde de potassium.
PBS : chlorure de potassium, chlorure de sodium, phosphate monopotassique, phosphate dipotassique dihydraté.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Chez les chiens : immunisation active contre la parvovirose.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Chien
1 dose de 1,00 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Primovaccination :
1ère injection à partir de l'âge de 6 semaines (en cas de risque important, une deuxième injection, 2 à 3 semaines plus tard est recommandée).
2ème injection : après 12 semaines d'âge, avec un vaccin de la gamme EURICAN contenant la valence parvovirus (monovalent ou associé).
Rappels :
1er rappel : 1 an après la primovaccination avec un vaccin de la gamme EURICAN contenant un parvovirus (monovalent ou associé).
Rappels ultérieurs : les rappels parvovirus peuvent être réalisés tous les 2 ans avec un vaccin de la gamme EURICANⓇ contenant un parvovirus (monovalent ou associé). Des rappels annuels sont recommandés pour les élevages contaminés.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Comme pour tout vaccin vivant atténué contre la parvovirose, la souche vaccinale peut potentiellement diffuser.
Chez les jeunes chiots, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que des animaux en bonne santé et correctement vermifugés, 10 jours au moins avant l'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Le vaccin peut être utilisé durant la gestation.
Effets indésirables
Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI07AD01 : parvovirus canin
Pharmacodynamie
Le vaccin contient une souche vivante atténuée du parvovirus canin et est destiné à stimuler une immunité active contre la parvovirose du chien.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régis par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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PRIMODOGⓇ Boîte de 10 flacons de 1 dose | 03661103068525 | FR/V/1303381 3/1983 | 5/27/1983 | Soumis à prescription | Non |
PRIMODOGⓇ Boîte de 50 flacons de 1 dose | 03661103005537 | FR/V/1303381 3/1983 | 5/27/1983 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
4/27/2020Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Parvovirus