
PUREVAXⓇ RCP lyophilisat et solvant pour suspension injectable
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSLyophilisat et solvant pour suspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Excipients
Nom de l'excipient |
---|
Saccharose (Lyophilisat) |
Sorbitol (Lyophilisat) |
Dextran 40 (Lyophilisat) |
Hydrolysat de caséine (Lyophilisat) |
Hydrolysat de collagène (Lyophilisat) |
Phosphate dipotassique (Lyophilisat) |
Phosphate monopotassique (Lyophilisat) |
Hydroxyde de potassium (Lyophilisat) |
Eau pour préparations injectables (Solvant) |
Informations complémentaires
Par dose de 1 ml ou 0,5 ml :
Substances actives :
Lyophilisat :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2) …………………….. ≥ 104,9 DICC₅₀ 1
Antigènes inactivés du calicivirus félin (souche FCV 431 et FCV G1) ………………… ≥ 2,0 U.ELISA
Virus atténué de la panleucopénie infectieuse du chat (PLI IV) …………..……………. ≥ 103,5 DICC₅₀ 1
1 : dose infectieuse culture cellulaire 50%
Lyophilisat : pastille beige homogène.
Solvant : liquide limpide incolore.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chat
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
- contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes cliniques,
- contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques,
- contre la panleucopénie infectieuse féline pour la prévention de la mortalité et des signes cliniques.
Début de l’immunité : 1 semaine après la primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 1 an après la primo-vaccination et 3 ans après le dernier rappel.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Chat
Voie sous- cutanée.
Reconstituer doucement le vaccin afin d’obtenir une suspension uniforme et limiter la formation de mousse.
Apparence après reconstitution : suspension limpide légèrement jaune.
Après reconstitution du lyophilisat avec 0,5 ml ou 1 ml de solvant (en fonction la présentation choisie), injecter une dose de vaccin selon le calendrier vaccinal suivant :
Primovaccination :
- première injection : à partir de l’âge de 8 semaines
- seconde injection : 3 à 4 semaines plus tard.
Lorsque l’on s’attend à la présence d’un taux élevé en anticorps maternels spécifiques contre les valences rhinotrachéite, calicivirose ou panleucopénie (i.e. chez les chatons âgés de 9 à 12 semaines nés de mères vaccinées avant la gestation et/ou connues ou suspectées d'avoir été précédemment exposées au(x) pathogène(s)), la primovaccination devrait être retardée jusqu’à l’âge de 12 semaines.
Rappels :
- le premier rappel doit être effectué un an après la primovaccination,
- rappels suivants : à intervalles de 3 ans maximum.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Aucune
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec le vaccin non adjuvé Boehringer Ingelheim contre la leucose féline et/ou être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin adjuvé Boehringer Ingelheim contre la rage.
Des données d’innocuité et d’efficacité démontrant que ce vaccin peut être mélangé et administré avec le vaccin non-adjuvé Boehringer Ingelheim contre la rage sont disponibles.
Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, à l’exception des produits mentionnés ci-dessus. La décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser pendant toute la durée de la gestation et de la lactation.
Effets indésirables
Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): | Apathie, anorexie et hyperthermie1. Réactions au site d’injection (douleur, prurit, oedème)2. |
Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités): | Réaction d’hypersensibilité3. |
Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): | Vomissements4. |
1 qui dure généralement pendant 1 à 2 jours.
2 légère douleur lors de la palpation, prurit ou œdème léger, qui disparaissent en 1 à 2 semaines au plus.
3 peut nécessiter un traitement symptomatique approprié.
4 principalement dans les 24 à 48 heures.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n’a été observé en dehors de ceux déjà décrits dans la rubrique Effets indésirables, sauf une hyperthermie qui peut exceptionnellement persister 5 jours.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans Objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI06AH09 : virus de la rhinotrachéite infectieuse féline vivant atténué + virus de la panleucopénie féline / parvovirus félin vivant atténué + antigène de calicivirus félin inactivé
Pharmacodynamie
Vaccin contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline et la panleucopénie infectieuse féline.
Le vaccin stimule l’immunité active contre l’herpèsvirus de la rhinotrachéite virale du chat, le calicivirus félin et le virus de la panleucopénie infectieuse du chat.
Il a été montré que le médicament vétérinaire réduit l’excrétion du calicivirus félin à la mise en place de l’immunité et pendant un an après la vaccination.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire et à l’exception de ceux mentionnés à la rubrique Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction ci-dessus.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.
Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2º C et 8º C).
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon de verre de type I contenant 1 dose de lyophilisat et flacon de verre de type I contenant 1 ml ou 0,5 ml de solvant, tous deux fermés avec un bouchon en élastomère dérivé du butyle avec capsule en aluminium ou plastique.
- Boite plastique de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 1 ml de solvant.
- Boite plastique de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 1 ml de solvant.
- Boite plastique de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 0,5 ml de solvant.
- Boite plastique de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 0,5 ml de solvant.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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PUREVAXⓇ RCP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable Boîte plastique de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 0,5 ml de solvant | 04028691578451 | EU/2/04/052/003 | 2/23/2005 | Soumis à prescription | Non |
PUREVAXⓇ RCP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable Boîte plastique de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 0,5 ml de solvant | 04028691578666 | EU/2/04/052/004 | 2/23/2005 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
4/25/2024Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Calicivirus
- Panleucopénie féline
- Rhinotrachéite féline