
QUENTANⓇ POUDRE
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSPoudre orale
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Bromhexine (sous forme de chlorhydrate) | 9.11 mg |
Excipients
Nom de l'excipient |
---|
Glucose monohydraté |
Informations complémentaires
Un g contient :
Substance active :
Bromhexine, sous forme de chlorhydrate (soit 10,00 mg de chlorhydrate de bromhexine) ………………. 9,11 mg
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chat
- Porcins
- Bovins
- Veau
- Volaille
Chez les veaux, porcins, volailles, chiens et chats :
- Traitement mucolytique des états d’encombrement des voies respiratoires.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Veau
Voie orale.
0,45 mg de bromhexine par kg de poids vif, soit 0,5 g de poudre pour 10 kg de poids vif pendant 3 à 10 jours, par voie orale en solution dans la boisson ou en saupoudrage sur les aliments, correspondant à :
Veaux : 2,5 à 5 g.
1 cuillère mesure rase correspond à 5 g de poudre.
Conduite du traitement :
Le traitement doit durer au moins 3 jours. Il peut débuter par une administration parentérale et être poursuivi par voie orale.- Volaille
Voie orale.
0,45 mg de bromhexine par kg de poids vif, soit 0,5 g de poudre pour 10 kg de poids vif pendant 3 à 10 jours, par voie orale en solution dans la boisson ou en saupoudrage sur les aliments, correspondant à :
Volailles : 1 g de poudre pour 3 L d'eau de boisson.
1 cuillère mesure rase correspond à 5 g de poudre.
Conduite du traitement :
Le traitement doit durer au moins 3 jours. Il peut débuter par une administration parentérale et être poursuivi par voie orale.- Porcins
Voie orale.
0,45 mg de bromhexine par kg de poids vif, soit 0,5 g de poudre pour 10 kg de poids vif pendant 3 à 10 jours, par voie orale en solution dans la boisson ou en saupoudrage sur les aliments, correspondant à :
Porcins :
- Adultes 2,5 à 5 g.
- Jeunes 1 à 2,5 g.
1 cuillère mesure rase correspond à 5 g de poudre.
Conduite du traitement :
Le traitement doit durer au moins 3 jours. Il peut débuter par une administration parentérale et être poursuivi par voie orale.- Chien
Voie orale.
0,45 mg de bromhexine par kg de poids vif, soit 0,5 g de poudre pour 10 kg de poids vif pendant 3 à 10 jours, par voie orale en solution dans la boisson ou en saupoudrage sur les aliments, correspondant à :
Chiens : 0,25 à 2 g.
1 cuillère mesure rase correspond à 5 g de poudre.
Conduite du traitement :
Le traitement doit durer au moins 3 jours. Il peut débuter par une administration parentérale et être poursuivi par voie orale.- Chat
Voie orale.
0,45 mg de bromhexine par kg de poids vif, soit 0,5 g de poudre pour 10 kg de poids vif pendant 3 à 10 jours, par voie orale en solution dans la boisson ou en saupoudrage sur les aliments correspondant à :
Chats : 0,25 g
1 cuillère-mesure rase correspond à 5 g de poudre.
Conduite du traitement :
Le traitement doit durer au moins 3 jours. Il peut débuter par une administration parentérale et être poursuivi par voie orale.
Temps d'attente
- Volaille
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Oeufs Interdit Orale - Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait Interdit Orale - Porcins
- Bovins
- Volaille
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 0 Jour Orale
Complément d'information temps d'attente
Bovins :
Lait : voir la rubrique "Espèce cible" (la spécialité n’est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).
Volailles :
Œufs : en l’absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d’œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Contre indications
Œdème pulmonaire.
En cas de bronchite vermineuse grave, le médicament n'est à utiliser que 3 jours après la mise en route du traitement anthelminthique.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
En cas d'infection primaire et /ou secondaire, l'association avec des antibiotiques doit être envisagée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
La bromhexine modifie la distribution des antibiotiques dans l'organisme et accroît leur concentration au niveau de l'appareil respiratoire.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament chez les femelles gestantes ou allaitantes sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QR05CB02 : bromhexine
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : Expectorants, sauf associations aux antitussifs, mucolytiques.
La bromhexine est un mucorégulateur. En activant la sécrétion des glandes séromuqueuses, la bromhexine tend à rétablir l'état de viscosité et d'élasticité des sécrétions bronchiques au niveau de l'arbre trachéo-bronchique.
De plus, son action expectorante favorise la mobilisation du mucus et assure un drainage bronchique efficace, améliorant ainsi le fonctionnement et le potentiel de défense du poumon.
Ces deux actions simultanées entraînent un jetage abondant et facilitent une toux productive.
La bromhexine modifie la distribution des antibiotiques dans l'organisme et accroît leur concentration au niveau de l'appareil respiratoire. Ainsi dans les études, l’administration concomitante de la bromhexine avec un antibiotique a permis d’obtenir :
- une augmentation de 44 % des concentrations d'oxytétracycline dans le parenchyme pulmonaire du veau trois heures après la dernière administration quotidienne d’un traitement de 5 jours consécutifs ;
- une augmentation d’au moins 40 % des concentrations d'oxytétracycline dans le mucus bronchique du porc et du veau sur la période de traitement ;
- une augmentation de 70 % des concentrations de spiramycine dans les sécrétions nasales de la génisse 24 heures après la dernière administration quotidienne d’un traitement de deux jours consécutifs.
Pharmacocinétique et environnement
Absorption
Chez le porc, la bromhexine est rapidement absorbée après administration orale avec un pic de concentration plasmatique obtenu dans les une à trois heures. Le plateau de concentration est atteint 12 heures après la seconde ou la troisième administration.
Chez le bovin, les concentrations plasmatiques augmentent progressivement sur plusieurs heures après administration. Le plateau de concentration n'est pas atteint au cours de la période de traitement de cinq jours.
Chez la dinde ou le poulet de chair, les pics de concentration plasmatique sont atteints dans les 2 à 4 heures après administration orale de la bromhexine. Le plateau de concentration semble ne pas être atteint.
Distribution
En raison du caractère lipophile de la bromhexine, le composé parent a une haute affinité pour les tissus lipidiques et un profil de déplétion lente à partir de ces tissus.
Métabolisme
La bromhexine est largement métabolisée en composés plus polaires.
Élimination
La demi-vie d'élimination apparente de la radioactivité totale du plasma après la dernière administration est de 20 à 30 heures chez le porc, de 40 à 50 heures chez le bovin et de 40 à 50 heures chez le poulet et la dinde.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Pot polyéthylène densité.
Couvercle polyéthylène basse densité, emboîtable par pression avec languette d'inviolabilité
Cuillère mesure polystyrène (7 ml, soit 5 g de poudre)
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
---|---|---|---|---|---|
QUENTANⓇ POUDRE Pot de 1 kg avec cuillère mesure | 04028691510840 | FR/V/0261419 9/1992 | 7/30/1992 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE