RIMADYL INJECTABLE SOLUTION INJECTABLE POUR CHATS ET CHIENS
ZOETISSolution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Carprofène | 50 mg/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Alcool benzylique | 10 mg/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
Chez les chiens :
Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.
Chez les chats :
Réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
Posologie
- Chien
- Chat
Voie intraveineuse ou sous-cutanée.
Chez le chien : une injection de 4 mg de carprofène par kg, soit 0,8 mL/10 kg.
L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.
Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.
Chez le chat : une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 mL/kg.
L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.
En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Ne pas utiliser chez les femelles en gestation.
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez le chat, l'innocuité du médicament a uniquement été documentée avec anesthésie gazeuse (thiopental/halothane).
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. En cas d'affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique anti-microbienne adaptée doit être instaurée.
Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas de contact avec la peau, laver et rincer à l'eau.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet
Autres précautions
Aucune
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une fœtotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.
L'innocuité du médicament vétérinairechez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Gestation :nNe pas utiliser durant tout ou partie de la gestation.
Effets indésirables
Chats et chiens :
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : | Trouble hépatique1 Trouble rénal1 |
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Réaction au site d’injection2 Diminution du rythme cardiaque3 Sang dans les fèces4, Diarrhée4, Vomissements4 Apathie4, Perte d'appétit4 |
1Réactions idiosyncrasiques, communes à tous les AINS.
2Après injection par voie sous-cutanée.
3Légère. Observée pendant l'anesthésie après l'administration du médicament vétérinaire.
4Effets indésirables caractéristiques des AINS. Ces effets indésirables sont généralement transitoires, mais dans de très rares cas, ils peuvent être graves ou mortels. En cas d'effet indésirable, cesser d'utiliser le médicament vétérinaire et demander conseil à un vétérinaire.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Il n'existe pas d'antidote spécifique au carprofène en cas de surdosage. Le traitement général des surdosages d'AINS doit être appliqué.
Chez le chat, un surdosage d'AINS peut entraîner des atteintes hépatiques, rénales ou gastro-intestinales.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QM01AE91 : carprofène
Pharmacodynamie
Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe de l'acide 2-arylpropionique. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le mécanisme d'action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que l'inhibition de l'enzyme cyclo-oxygénase par le carprofène est faible.
Pharmacocinétique et environnement
Après une administration unique de 4 mg de carprofène par kg, par voie sous-cutanée, une concentration plasmatique maximale de 16 µg/mL est atteinte en environ 4,5 heures chez le chien.
La biodisponibilité est de 85 % chez le chien. Elle est supérieure à 90 % chez le chat. Le temps de demi-vie d'élimination est d'environ 10 heures chez le chien et 16 heures chez le chat.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Sans objet.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation après ouverture
Après ouverture : à conserver à une température ne dépassant pas à 25°C.
Température de conservation
À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré de type I
Bouchon caoutchouc
Bague aluminium
Opercule polypropylène
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 20 mL | 05414736003856 | FR/V/4404449 7/2001 | 12/7/2001 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Responsable de la Pharmacovigilance
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65