SCOURGUARD® 3
ZOETISLyophilisat et suspension pour suspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Rotavirus bovin | 10 DICT50 |
| Coronavirus bovin | 10 DICT50 |
| Escherichia coli | 4.5 log² |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Alhydrogel 2% | 0.24 mL |
| Thiomersal | 0.2 mg |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
Chez les vaches gestantes :
- immunisation active afin de protéger via le colostrum le veau contre les entérites survenant dans les premières semaines de la vie, suite à l'infection par du rotavirus et/ou du coronavirus, et à l'infection par des colibacilles entéropathogènes porteurs de l'antigène K99.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intramusculaire
Posologie
- Bovins
Chaque dose est préparée en mélangeant un flacon de lyophilisat avec un flacon de suspension. Le vaccin ainsi constitué doit être mélangé doucement et injecté immédiatement par voie intramusculaire.
Primovaccination :
2 doses de 2 mL à au moins 2 semaines d'intervalle. La première dose peut être administrée à n'importe quel moment durant la deuxième moitié de la gestation.
La seconde dose est administrée de préférence 2 à 3 semaines avant la mise-bas.
Vaccination de rappel :
Un rappel annuel avec une seule dose vers la troisième semaine précédent la mise-bas est recommandé.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Zéro jour.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le vaccin n'est efficace que s'il est utilisé préventivement et lorsqu'il est administré à tous les animaux de l'exploitation.
Le vaccin est dirigé contre les rotavirus, les coronavirus et les souches entéropathogènes d' E. coli qui portent l'antigène K 99. Il n'est donc pas capable de prévenir les troubles diarrhéiques occasionnés par d'autres agents responsables du complexe diarrhéique néonatal.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Le vaccin peut être administré pendant la gestation.
Effets indésirables
Aucune réaction post-vaccinale locale ou générale n'a été constatée chez les animaux sains.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connus.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI02AL01 : rotavirus bovin + coronavirus bovin + Escherichia
Pharmacodynamie
Le vaccin est constitué par un lyophilisat contenant un rotavirus et un coronavirus vivants atténués et une suspension contenant un Escherichia coli K99 inactivé et adjuvé avec de l'hydroxyde d'aluminium.
La vaccination est destinée à stimuler une immunité active afin de fournir une immunité passive au nouveau né. Il est primordial qu'un colostrum de bonne qualité soit administré le plus rapidement possible (dans les 2 à 4 premières heures de vie) et que le veau nouveau-né en reçoive pendant au moins 2 jours.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Après reconstitution du vaccin : utiliser immédiatement.
Température de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régis par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Capuchon plastique de couleur codée (flacon monodose)
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SCOURGUARD® 3 Boîte de 1 flacon de 5 doses | FR/V/7119606 0/1984 | 6/18/1984 | Soumis à prescription | Oui | 05414736009254 | |
| SCOURGUARD® 3 Boîte de 10 flacons de 1 dose | FR/V/7119606 0/1984 | 6/18/1984 | Soumis à prescription | Oui | 05414736000459 |