SEPTOTRYL® Comprimés chats - chiens nains
Laboratoire VETOQUINOL S.A.Comprimé enrobé
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Triméthoprime | 10 mg |
Sulfaméthoxypyridazine | 50 mg |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Amidon de blé | |
Acide alginique | |
Stéarate de magnésium | |
Dioxyde de titane (E171) | |
Eudragit E à 12,5% | |
Saccharose | |
Gélatine | |
Hypromellose | |
Povidone | |
Silice colloïdale anhydre | |
Silicates d'aluminium et de magnésium | |
Huile de ricin hydrogénée |
Informations complémentaires
Un comprimé de 79 mg contient : voir ci-dessus.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
Chez les chats et chiens nains :
- Traitement des infections gastro-intestinales dues à des germes sensibles au triméthoprime et à la sulfaméthoxypyridazine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
- Chat
Chez les chats et les chiens nains :
5 mg de triméthoprime et 25 mg de sulfaméthoxypyridazine par kg de poids corporel par jour, soit 1 comprimé pour 2 kg de poids corporel pendant 3 à 5 jours.
Le traitement peut être prolongé en fonction de la gravité du cas. Le médicament s'administre par voie orale, soit directement en plaçant le comprimé enrobé au fond de la gorge, soit en le mettant dans une boulette de viande.
Mettre de l'eau de boisson à la disposition des animaux après administration des comprimés.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Animaux atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévères.
Déshydratation.
Gestation.
Nouveau-nés.
Hypersensibilité à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Assurer un contrôle hématologique périodique en cas de traitement prolongé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
La sulfaméthoxypyridazine est très fortement liée aux protéines plasmatiques et peut modifier la fraction libre des autres produits se liant à ces protéines tels que la phénylbutazone, les diurétiques thiazidiques et les salicylés par exemple.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les sulfamides traversent la barrière placentaire et une tératogénicité a été rapportée à très fortes doses chez les espèces de laboratoire.
L'utilisation chez les femelles gestantes est contre indiquée.
Effets indésirables
Lors d'un traitement prolongé, une inhibition de la synthèse des hormones thyroïdiennes peut être observée. Ce risque est augmenté chez les jeunes chiens.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
La toxicité aiguë secondaire à un surdosage de sulfamides n'est que très rarement observée chez l'animal. Une stimulation du système nerveux central et une dégénérescence de la gaine de myéline ont été rapportées après l'administration de très fortes doses.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QJ01EW15 : sulfaméthoxypyridazine et triméthoprime
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux à usage systémique, association de sulfamide et de triméthoprime.
Le produit est l'association de deux antibactériens : le triméthoprime et la sulfaméthoxypyridazine.
La sulfaméthoxypyridazine est un antibiotique de la famille des sulfamides. Il agit comme inhibiteur compétitif de l'acide para-amino-benzoïque (PAB) et entrave ainsi la synthèse de l'acide folique, indispensable au développement des bactéries. La bactérie ne pourra plus répliquer son chromosome, ni réaliser ses synthèses protéiques.
Les sulfamides sont reconnus pour leur action sur les coccidies.
Le triméthoprime est une di-amino-pyrimidine. Son action se manifeste au niveau de la réductase bactérienne qui transforme l'acide folique en acide folinique. L'absence de cette dernière provoque un arrêt de la synthèse de la méthionine et des bases puriques et pyrimidiques entrant dans la composition des acides nucléiques.
Cette association présente l'avantage de réunir deux anti-infectieux actifs sur une même voie de la biosynthèse bactérienne, à deux stades successifs de celle-ci.
Chaque substance prise isolément est bactériostatique. Leur association synergique génère un effet bactéricide.
Le spectre d'activité s'avère large et englobe notamment Pasteurelles, Salmonelles, Colibacilles, Proteus, Staphylocoques et Streptocoques.
Pharmacocinétique et environnement
La diffusion rapide de la sulfaméthoxypyridazine permet l'obtention de concentrations sanguines et tissulaires élevées. Sa demi-vie d'élimination est lente.
Le triméthoprime est très vite absorbé à partir du tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques varie légèrement en fonction des espèces mais pour toutes, la diffusion est importante et rapide. Le triméthoprime est éliminé principalement dans les urines sous forme inchangée ou de métabolites
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation
Sans objet.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de conditions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée PVC-Aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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SEPTOTRYL® Comprimés chats - chiens nains Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés | 3605870001088 | FR/V/2730512 4/1992 | 7/17/1992 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56