Principes actifs

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chien

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  Les comprimés peuvent être administrés avec ou sans nourriture.                                

  Ce médicament vétérinaire doit être administré à la dose de 2 u2013 4 mg / kg de poids corporel, selon le tableau suivant : 

  Poids du chien (kg)	Dosage du comprimé (mg de sarolaner)	Nombre de comprimés à administrer
  1,3 u2013 2,5	5	1
  > 2,5 - 5	10	1
  > 5 - 10	20	1
  > 10 - 20	40	1
  > 20 - 40	80	1
  > 40 - 60	120	1
  > 60	Association appropriée de comprimés	Association appropriée de comprimés

                                                                                            

  Utiliser une association appropriée de dosages disponibles pour obtenir la dose recommandée de 2 u2013 4 mg / kg de poids corporel.

  Les comprimés de Simparica® sont à croquer, appétents et spontanément consommés par les chiens lorsqu’ils sont offerts par le propriétaire. Si le comprimé nu2019est pas volontairement avalé par le chien, il peut être administré avec de la nourriture ou directement dans la gueule. Les comprimés ne doivent pas être divisés.

  Programme de traitement : Pour un contrôle optimal de l’infestation par les tiques et les puces, le médicament vétérinaire doit être administré à intervalles mensuels de façon continue tout au long de la saison des puces et/ou des tiques, selon la situation épidémiologique locale. Pour le traitement de la gale des oreilles (Otodectes cynotis), une dose unique doit être administrée. Une visite de contrôle chez le vétérinaire 30 jours après le traitement est conseillée, car un second traitement peut être nécessaire chez certains chiens. Pour le traitement de la gale sarcoptique (causée par Sarcoptes scabiei var. canis) une dose unique doit être administrée pendant deux mois consécutifs, à un mois d’intervalle. 5 Pour le traitement de la démodécie (due à Demodex canis), l’administration d’une dose unique tous les mois pendant 3 mois consécutifs, est efficace et permet une amélioration significative des signes cliniques. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que les raclages cutanés soient négatifs au moins 2 fois de suite à un mois d’intervalle. La démodécie étant une affection multi-factorielle, il est recommandé, lorsque cela est possible, de traiter également de manière appropriée la pathologie associée

• • Chien

  Les comprimés peuvent être administrés avec ou sans nourriture.                                

  Ce médicament vétérinaire doit être administré à la dose de 2 u2013 4 mg / kg de poids corporel, selon le tableau suivant : 

  Poids du chien (kg)	Dosage du comprimé (mg de sarolaner)	Nombre de comprimés à administrer
  1,3 u2013 2,5	5	1
  > 2,5 - 5	10	1
  > 5 - 10	20	1
  > 10 - 20	40	1
  > 20 - 40	80	1
  > 40 - 60	120	1
  > 60	Association appropriée de comprimés	Association appropriée de comprimés

                                                                                            

  Utiliser une association appropriée de dosages disponibles pour obtenir la dose recommandée de 2 u2013 4 mg / kg de poids corporel.

  Les comprimés de Simparica® sont à croquer, appétents et spontanément consommés par les chiens lorsqu’ils sont offerts par le propriétaire. Si le comprimé nu2019est pas volontairement avalé par le chien, il peut être administré avec de la nourriture ou directement dans la gueule. Les comprimés ne doivent pas être divisés.

  Programme de traitement : Pour un contrôle optimal de l’infestation par les tiques et les puces, le médicament vétérinaire doit être administré à intervalles mensuels de façon continue tout au long de la saison des puces et/ou des tiques, selon la situation épidémiologique locale. Pour le traitement de la gale des oreilles (Otodectes cynotis), une dose unique doit être administrée. Une visite de contrôle chez le vétérinaire 30 jours après le traitement est conseillée, car un second traitement peut être nécessaire chez certains chiens. Pour le traitement de la gale sarcoptique (causée par Sarcoptes scabiei var. canis) une dose unique doit être administrée pendant deux mois consécutifs, à un mois d’intervalle. 5 Pour le traitement de la démodécie (due à Demodex canis), l’administration d’une dose unique tous les mois pendant 3 mois consécutifs, est efficace et permet une amélioration significative des signes cliniques. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que les raclages cutanés soient négatifs au moins 2 fois de suite à un mois d’intervalle. La démodécie étant une affection multi-factorielle, il est recommandé, lorsque cela est possible, de traiter également de manière appropriée la pathologie associée

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif, ou à l’un des excipients.

Toutes cibles :

Pour pouvoir être exposés au sarolaner, les parasites doivent avoir commencé à se nourrir sur l’animal ; par conséquent, le risque de transmission de maladies infectieuses d’origine parasitaire ne peut être exclu.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Groupe pharmacothérapeutique: Antiparasitaires externes pour usage systémique.

Le sarolaner est un acaricide et un insecticide appartenant à la famille des isoxazolines.

Chez les insectes et les acariens, le sarolaner bloque les canaux chlorures ligand-dépendants (récepteurs GABA et récepteurs à glutamate). Le sarolaner bloque les canaux chlorures GABA et glutamate du système nerveux central des insectes et des acariens. La perturbation du fonctionnement de ces canaux par le sarolaner bloque le transfert des ions chlorures dans les canaux GABA et glutamate. Ceci provoque une augmentation de la stimulation du système nerveux et la mort des parasites. Le sarolaner présente une affinité de blocage fonctionnel des récepteurs des insectes/acariens très supérieure à celle des récepteurs des mammifères. Le sarolaner n’interagit pas avec d’autres sites d’action connus d’insecticides nicotiniques ou GABAergiques comme les néonicotinoides, les fiproles, les avermectines, la mylbémicyne, et les cyclodiènes. Le sarolaner est actif contre les puces adultes (Ctenocephalides felis et Ctenocephalides canis) et contre plusieurs espèces de tiques telles que Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus ainsi que contre les agents de gale Demodex canis, Otodectes cynotis et Sarcoptes scabiei.

Pour les puces, le produit est efficace dans les 8 heures suivant l’attachement, et pendant 28 jours après son application. Pour les tiques (I.ricinus), le produit est efficace dans les 12 heures suivant l’attachement, pendant 28 jours après son application. Les tiques présentes sur l’animal avant l’administration du produit sont tuées dans les 24 heures.
Le médicament vétérinaire tue les puces arrivant sur le chien avant même qu’elles ne pondent leurs oeufs, ce qui empêche la contamination de l’environnement, dans les zones où l’animal a accès.

La biodisponibilité du sarolaner après administration orale est élevée et supérieure à 85 %.
Chez des chiens de race beagle, cette absorption est proportionnelle à la dose administrée de 2-4 mg/kg, la dose thérapeutique, jusqu’à 20 mg/kg.
La présence de nourriture dans l’estomac n’affecte pas significativement l’absorption de la molécule.
La clairance du sarolaner est faible (0,12 mL/min/kg) et son volume de distribution est modéré (2,81 L/kg). Les demi-vies du sarolaner par voie intraveineuse et orale sont similaires et respectivement de de 12 et 11 jours. La fixation aux protéines plasmatiques déterminée in vitro est ≥99,9%.
Une étude de distribution a permis de déterminer que des résidus de 14C liés au sarolaner étaient largement distribués dans les tissus. La déplétion dans les tissus était cohérente avec la demi-vie plasmatique.
La principale voie d’élimination est la voie biliaire, avec élimination de la molécule mère dans les fèces.

Sans objet.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Se laver les mains après manipulation du produit. L’ingestion accidentelle du produit peut provoquer des effets indésirables, tels que des signes neurologiques transitoires d’excitation. Pour éviter que les enfants n’aient accès au médicament vétérinaire, ne sortir qu’un seul comprimé à croquer de la plaquette à la fois, lorsque cela est nécessaire. Replacer la plaquette contenant les comprimés à croquer restants dans la boîte immédiatement après utilisation et conserver la boîte hors de la vue et de la portée des enfants. En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Blister en aluminium Une boîte cartonnée contient un blister de 1, 3 ou 6 comprimés. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.