Soluté injectable de Glucose à 30 % B. BRAUN
VIRBAC FranceSolution pour perfusion
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Glucose | 300 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| EXCIPIENT QSP | 1 mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Toutes espèces
Chez toutes les espèces :
- apport calorique.
- trouble du métabolisme énergétique.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
Posologie
- Toutes espèces
Voie intraveineuse lente ou perfusion intraveineuse
La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.
Chez toutes les espèces, la dose recommandée est de 1 à 2 ml de solution par 10 kg de poids vif par jour en une ou deux injections, soit 50 ml à 500 ml par jour selon le poids de l'animal.
En règle générale, un débit de perfusion maximum de 10 ml de solution par kg de poids vif par heure ne doit normalement pas être dépassé.
Pendant la perfusion intraveineuse, les animaux doivent être sous surveillance pour tout signe de surcharge liquidienne (principalement un signe d'œdème pulmonaire).
Temps d'attente
- Toutes espèces
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Oeufs : zéro jour-
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
La spécialité n'est pas indiquée chez les animaux présentant une inflation hydrique.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La solution doit être idéalement réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
Surveiller l'état clinique et biologique de l'animal traité (équilibre hydrosodé, glycémie, glycosurie, acétonémie, kaliémie, phosphorémie).
En cas d'administration chez des animaux diabétiques, surveiller la glycémie et la glycosurie afin d'ajuster, si nécessaire, la posologie en insuline.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
En cas de transfusion sanguine concomitante, la solution de glucose 30 % ne doit pas être administrée avec le sang, ni dans le même perfuseur en raison d'un risque potentiel d'agglutination et d'hémolyse.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. L'utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Effets indésirables
Risque d'hyperglycémie.
Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de symptômes de surcharge liquidienne, le traitement consiste à administrer des agents diurétiques et à arrêter la perfusion.
Un traitement prolongé avec du glucose par voie parentérale peut conduire à une hyperglycémie qui nécessite l'arrêt immédiat de la perfusion, réhydratation et administration avec précaution d'insuline.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QB05BA03 : glucides
Pharmacodynamie
Le glucose est une source énergétique appartenant au groupe des hydrates de carbone.
Le glucose constitue la principale source énergétique dans le métabolisme cellulaire. Elle est administrée comme source de glucides en nutrition parentérale également lors de perte d'eau.
Pharmacocinétique et environnement
Lorsqu'elle est administrée à des animaux par perfusion, la solution injectable de glucose 30 % rejoint la distribution normale du métabolisme du glucose et de l'eau dans les espaces intracellulaire et extracellulaire.
Le glucose est métabolisé via l'acide pyruvique ou lactique en dioxyde de carbone et en eau, avec libération d'énergie.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution injectable de glucose 30 % doit être estimée par la surveillance d'un changement de couleur ou l'apparition d'un précipité, de complexes insolubles ou de cristaux. La notice du médicament à ajouter doit être consultée.
Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de glucose à 30 %.
Durée de conservation
2 ans (poches de 250 mL).
3 ans (poches de 500 mL et 1000 mL).
Durée de conservation après ouverture
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Poches : maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Soluté injectable de Glucose à 30 % B. BRAUN Carton de 10 poches de 500 mL | FR/V/29518777/1983 - 27/09/1983 - 05/09/2011 | 9/27/1983 | Soumis à prescription | Non | 4030539060134 |